تحتاج هذه المقالة إلى الاستشهاد بمصادر إضافية لتحسين وثوقيتها. فضلاً ساهم في تطوير هذه المقالة بإضافة استشهادات من مصادر موثوق بها. من الممكن التشكيك بالمعلومات غير المنسوبة إلى مصدر وإزالتها. بحاجة للاستشهاد بمعجم مطبوع بدلاً عن قاعدة بيانات معجمية على الإنترنت.
هناك عدد من المركبات الكيميائية تعد من مشتقات الآزولين، وتسمى الآزولينات، حيث تحوي على هيكل الآزولين في بنيتها. من هذه المركبات كل من كامآزولينوجيآزولين. من هذه المشتقات أيضاً مركب فيتيفآزولين؛ وهو مركب له بنية الآزولين، حيث يحوي على مجموعتي ميثيل مستبدلتين في الموقعين 4 و 8 بالإضافة إلى مجموعة إيزوبروبيل في الموقع 2؛ ومن هنا التسمية النظامية 4,8-dimethyl-2-isopropylazulene؛ أما التسمية الشائعة فيتيفآزولين فمشتقة من vetiver وهو المقابل الإنجليزي لنبات نجيل الهند، حيث يوجد الفيتيفآزولين في الزيت العطري المستخلص منه.
^Zur Kenntnis der flüchtigen Pflanzenstoffe VIII. Synthese des Vetivazulens Alexander St. Pfau , Pl. A. Plattner Helvetica Chimica Acta, Volume 22 Issue 1, Pages 202–08 1939 دُوِي:10.1002/hlca.19390220126
^Approach to the Blues: A Highly Flexible Route to the Azulenes Sébastien Carret, Aurélien Blanc, Yoann Coquerel, Mikaël Berthod, Andrew E. Greene, Jean-Pierre Deprés, Angewandte Chemie International Edition, Volume 44, Issue 32 , Pages 5130–33 2005Abstractنسخة محفوظة 10 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
^Anderson A. G., Jr.؛ Stecker, B. M. (1959). "Azulene. VIII. A Study of the Visible Absorption Spectra and Dipole Moments of Some 1- and 1,3-Substituted Azulenes". J. Am. Chem. Soc. ج. 81 ع. 18: 4941–4946. DOI:10.1021/ja01527a046.
^Melvyn R. Churchill "Transition Metal Complexes of Azulene and Related Ligands" Progress in Inorganic Chemistry 1970, volume 11. دُوِي:10.1002/9780470166123.ch2
^Harmon AD, Weisgraber KH, Weiss U.؛ Weisgraber؛ Weiss (1979). "Preformed azulene pigments of Lactarius indigo (Schw.) Fries (Russulaceae, Basidiomycetes)". Cellular and Molecular Life Sciences. ج. 36 ع. 1: 54–56. DOI:10.1007/BF02003967. ISSN:1420-682X.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)