ar %D9%86%D9%8A%D9%88%D8%A8%D9%86%D8%AA%D8%A7%D9%86

نيوبنتان
	نيوبنتان
نيوبنتان	نيوبنتان
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2,2-Dimethylpropane
أسماء أخرى
	neopentane (no longer recommended); tetramethylmethane
المعرفات
CAS	463-82-1
بوب كيم	10041
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(C)(C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C5H12/c1-5(2,3)4/h1-4H3 ; InChIKey:CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H12
الكتلة المولية	72.15 غ/مول
المظهر	غاز عديم اللون
الكثافة	3.255 كغ/م3
نقطة الانصهار	−16.5 °س
نقطة الغليان	9.5 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نيوبنتان (التسمية النظامية الموصى بها هي 2,2- ثنائي ميثيل البروبان)، هو مركب عضوي من الهيدروكربونات صيغته الكيميائية C₅H₁₂ وهو أحد مصاواغات البنتان. النيوبنتان هو ألكان مزدوج السلسلة يحتوي على خمس ذرات كربون وهو غاز قابل للاشتعال في درجة حرارة الغرفة وضغطها ويمكن أن يتكثف إلى سائل شديد التطاير في الجو البارد أو عند ضغطه إلى ضغط أعلى.

التحضير

يمكن تحضير المركب صناعياً من إجراء عملية مثيلة لمركب ثالثي بوتيل باستخدام حفاز من ثنائي ميثيل الزنك؛ أو من يوديد ثالثي بوتيل المغنسيوم (كاشف غرينيار) بوجود حفاز من ثنائي ميثيل الكبريتات.^[6]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون، وذلك على العكس من باقي متصاوغات البنتان السائلة، وهو قابل للاشتعال.

يعطي طيف الرنين المغناطيسي النووي NMR للمركب إشارة واحدة لأن البروتونات جميعها متكافئة بسبب التناظر رباعي السطوح مع وجود انزياحاً كيميائياً مقداره δ = 0.902 عندما يكون مذاباً في رباعي كلوريد الكربون.^[7]

الاستخدامات

يمكن أن يستخدم المركب مادة معيارية في مطيافية الرنين المغناطيسي النووي.^[6]

طالع أيضاً

مراجع

^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry]]. 2014. ص. 652. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
^ Aston, J.G.; Messerly, G.H., Heat Capacities and Entropies of Organic Compounds II. Thermal and Vapor Pressure Data for Tetramethylmethane from 13.22K to the Boiling Point. The Entropy from its Raman Spectrum, J. Am. Chem. Soc., 1936, 58, 2354.
^ neopentane، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
^ ^ا ^ب ^ج ^د NEOPENTANE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ ^ا ^ب موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag
^ Spectral Database for Organic Compounds, Proton NMR spectrum of neopentane, accessed 4 Jun 2018. نسخة محفوظة 14 أبريل 2020 على موقع واي باك مشين.

[IUPAC2013_652-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry]]. 2014. ص. 652. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.

[2] Aston, J.G.; Messerly, G.H., Heat Capacities and Entropies of Organic Compounds II. Thermal and Vapor Pressure Data for Tetramethylmethane from 13.22K to the Boiling Point. The Entropy from its Raman Spectrum, J. Am. Chem. Soc., 1936, 58, 2354.

[wikidata-6ef17a3c16c90897036a9339ee1f5a8985a59b79-3] neopentane، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623

[wikidata-c5d138c8c54ad5ea41fd3bdd0c8b5f12ff684f3c-4] ا ^ب ^ج ^د NEOPENTANE (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-5] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[رومب-6] ا ^ب موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag

[7] Spectral Database for Organic Compounds, Proton NMR spectrum of neopentane, accessed 4 Jun 2018. نسخة محفوظة 14 أبريل 2020 على موقع واي باك مشين.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]