Karbenisilin

Karbenisilin
Nama sistematis (IUPAC)
(2S,5R,6R)-6-{[carboxy(phenyl)acetyl]amino}-
3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]
heptane-2-carboxylic acid
Data klinis
Nama dagang Geocillin; Pyopen
AHFS/Drugs.com monograph
Kat. kehamilan B(US) Masuk ke dalam ASI
Status hukum ℞ Preskripsi saja
Rute Oral, parenteral
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 30 – 40%
Ikatan protein 30 – 60%
Metabolisme Minimal
Waktu paruh 1 jam
Ekskresi Ginjal (30 – 40%)
Pengenal
Nomor CAS 4697-36-3 YaY
Kode ATC J01CA03
PubChem CID 20824
DrugBank DB00578
ChemSpider 19599 YaY
UNII G42ZU72N5G YaY
KEGG D07614 N
ChEBI CHEBI:3393 YaY
ChEMBL CHEMBL1214 YaY
Sinonim CB[1]
Data kimia
Rumus C17H18N2O6S 
SMILES eMolecules & PubChem

  • InChI=1S/C17H18N2O6S/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25)/t9?,10-,11+,14-/m1/s1 YaY
    Key:FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N YaY

Karbenisilin adalah antibiotik bakterisida yang termasuk dalam subkelompok karboksipenisilin dari penisilin.[2] Karbenisilin ditemukan oleh para ilmuwan di Beecham. Karbenisilin memiliki daya hambat Gram-negatif yang mencakup Pseudomonas aeruginosa. Daya hambat Gram-positifnya terbatas. Karboksipenisilin rentan terhadap degradasi oleh enzim beta-laktamase, meskipun lebih tahan terhadap degradasi daripada ampisilin. Karbenisilin juga lebih stabil pada pH yang lebih rendah daripada ampisilin.

Spektrum kerentanan dan resistensi bakteri

Karbenisilin telah terbukti efektif terhadap bakteri yang menyebabkan infeksi saluran kemih termasuk Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, dan beberapa spesies Proteus. Berikut ini merupakan data kerentanan karbenisilin untuk beberapa organisme yang signifikan secara medis.[3] Ini tidak mewakili semua spesies bakteri yang rentan terhadap paparan karbenisilin.

Referensi

  1. ^ "Antibiotic abbreviations list". Diakses tanggal 22 June 2023. 
  2. ^ Basker MJ, Comber KR, Sutherland R, Valler GH (1977). "Carfecillin: antibacterial activity in vitro and in vivo". Chemotherapy. 23 (6): 424–35. doi:10.1159/000222012. PMID 21771. 
  3. ^ "Carbenicillin Disodium, USP Susceptibility and Minimum Inhibitory Concentration (MIC) Data" (PDF). January 6, 2020. 

Bacaan lebih lanjut

  • Pawełczyk E, Zajac M, Knitter B, Mikołajczak P (October 1981). "Kinetics of drug decomposition. Part 66. Kinetics of the hydrolysis of carphecillin in aqueous solution". Polish Journal of Pharmacology and Pharmacy. 33 (3): 373–86. PMID 7322950. 
Ikon rintisan

Artikel bertopik antibakteri sistemik ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.