|
Ifosfamid
Ifosfamid (disingkat IFO) adalah obat kemoterapi yang digunakan untuk mengobati sejumlah jenis kanker termasuk kanker testis, sarkoma jaringan lunak, osteosarkoma, kanker kandung kemih, kanker paru-paru sel kecil, kanker leher rahim, dan kanker ovarium. Obat ini diberikan melalui suntikan ke pembuluh darah.[1] Efek samping yang umum termasuk rambut rontok, muntah, urin berdarah, infeksi, dan masalah ginjal. Efek samping parah lainnya termasuk penekanan sumsum tulang dan penurunan tingkat kesadaran. Penggunaan selama kehamilan kemungkinan akan membahayakan bayi. Ifosfamid termasuk dalam kelompok obat alkilasi dan mustard nitrogen.[1][2] Obat ini bekerja dengan mengganggu duplikasi DNA dan pembentukan RNA.[1] Ifosfamid disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 1987.[1] Obat ini masuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[3] Kegunaan dalam medisObat ini diberikan sebagai pengobatan untuk berbagai jenis kanker, termasuk:
PemberianObat ini berupa bubuk putih yang ketika disiapkan untuk digunakan dalam kemoterapi berubah menjadi cairan bening dan tidak berwarna. Pemberiannya dilakukan secara intravena. Ifosfamid sering digunakan bersama dengan mesna untuk menghindari pendarahan internal pada pasien, khususnya sistitis hemoragik. Ifosfamid diberikan dengan cepat, dan dalam beberapa kasus dapat diberikan secepat satu jam. Mekanisme kerjaIfosfamid adalah agen alkilasi yang merusak DNA, yang termasuk dalam golongan obat kemoterapi yang sama dengan siklofosfamid. Ifosfamid adalah obat awal, yang berarti bahwa ifosfamid harus diubah oleh CYP450 menjadi metabolit aktif utamanya, yaitu (Iso)fosforamida mustard. Metabolit ini membentuk ikatan silang DNA terutama pada posisi Guanin N-7.[4] Efek sampingSistitis hemoragik jarang terjadi ketika ifosfamid diberikan dengan mesna. Efek samping yang umum dan membatasi dosis adalah ensefalopati (disfungsi otak). Hal ini terjadi dalam beberapa bentuk hingga 50% dari orang yang menerima agen tersebut. Reaksi tersebut mungkin dimediasi oleh kloroasetaldehida, salah satu produk pemecahan molekul ifosfamid, yang memiliki sifat kimia yang mirip dengan asetaldehida dan kloral hidrat. Gejala ensefalopati ifosfamid dapat berkisar dari ringan (kesulitan berkonsentrasi, kelelahan), hingga sedang (delirium, psikosis), hingga berat (status epileptikus nonkonvulsif atau koma). Pada anak-anak, hal ini dapat mengganggu perkembangan neurologis. Selain otak, ifosfamid juga dapat memengaruhi saraf tepi. Tingkat keparahan reaksi dapat diklasifikasikan menurut kriteria Institut Kanker Nasional atau Meanwell (tingkat I–IV). Masalah otak sebelumnya dan kadar albumin yang rendah dalam darah meningkatkan kemungkinan ensefalopati ifosfamid. Dalam kebanyakan kasus, reaksi tersebut sembuh dengan sendirinya dalam waktu 72 jam. Jika reaksi tersebut terjadi selama infus obat, disarankan untuk menghentikan infus. Pengobatan yang paling efektif untuk ensefalopati berat (tingkat III–IV) adalah larutan metilena biru intravena, yang tampaknya memperpendek durasi ensefalopati; mekanisme kerja metilena biru yang tepat tidak jelas. Dalam beberapa kasus, metilena biru dapat digunakan sebagai profilaksis sebelum dosis ifosfamid selanjutnya diberikan. Pengobatan lain meliputi albumin dan tiamin, dan dialisis sebagai modalitas penyelamatan.[5] Ifosfamid juga dapat menyebabkan asidosis anion gap normal, khususnya asidosis tubulus renalis tipe 2.[6] Referensi
Pranala luar
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
-ifosfamide.svg)
Portal di Ensiklopedia Dunia
