Hidrat kloral

Hidrat kloral
	Karbon, C Klorin, Cl Oksigen, O Hidrogen, H
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) 2,2,2-Trikloroetana-1,1-diol
	Nama lain Trikloroasetaldehid monohidrat; Chlorali hydras; Nama dagang:; Aquachloral; Chloradorm; Chloratol; Noctec; Novo-Chlorhydrate; Somnos; Somnote;
Penanda
Nomor CAS	302-17-0 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	1698497
ChEBI	CHEBI:28142 ;
ChEMBL	ChEMBL455917 ;
ChemSpider	2606 ;
DrugBank	DB01563 ;
Nomor EC
Referensi Gmelin	101369
KEGG	D00265 ;
PubChem CID	2707;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	418M5916WG ;
Nomor UN	2811
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7020261 ;
	InChI InChI=1S/C2H3Cl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h1,6-7H Key: RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H3Cl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h1,6-7H Key: RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYAY;
	SMILES ClC(Cl)(Cl)C(O)O;
Sifat
Rumus kimia	CCl; 3CH(OH); 2
Massa molar	165,39 g·mol−1
Penampilan	Padatan tak berwarna
Bau	Berbau, sedikit asam
Densitas	1,9081 g/cm3
Titik lebur	57 °C (135 °F; 330 K)
Titik didih	98 °C (208 °F; 371 K) (terurai)
Kelarutan dalam air	660 g/(100 ml)
Kelarutan	sangat larut dalam benzena, etil eter, etanol
log P	0,99
Keasaman (pKa)	9,66; 11,0
Struktur
Struktur kristal	Monoklinik
Farmakologi
Kode ATC	N05CC01
Rute; administrasi	Sirup oral, rektal supositoria
	Pharmacokinetics:
Bioavailability	Diserap dengan baik
Metabolism	Hati dan ginjal (diubah menjadi trikloroetanol)
Biological half-life	8–10 jam
Excretion	Empedu, feses, urin (berbagai metabolit tidak berubah)
Legal status	CA: tidak terjadwal ; US: Schedule IV ;
Bahaya
Lembar data keselamatan	External MSDS[pranala nonaktif]
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H301, H315, H319
Langkah perlindungan GHS	P264, P270, P280, P301+310, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P405, P501
	Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	1100 mg/kg (oral)
Senyawa terkait
Senyawa terkait	Kloral, klorobutanol, Triklofos
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Referensi

Hidrat kloral atau kloralhidrat adalah sebuah geminal diol dengan rumus C₂H₃Cl₃O₂. Zat tersebut bersifat padat dan tak berwarna. Zat tersebut digunakan secara terbatas sebagai sedatif dan obat farmasi hipnotik. Zat tersebut juga merupakan prekusor dan pereaksi kimia laboratorium. Zat tersebut berasal dari kloral (trichloroacetaldehyde) melalui penambahan zat setara air.

Zat tersebut ditemukan melalui klorinasi (halogenasi) etanol pada 1832 oleh Justus von Liebig di Gießen.^[4]^[5] Properti sedatifnya mula-mula diterbitkan pada 1869 dan kemudian, karena sintesis mudahnya, penggunaannya merebak.^[6] Zat tersebut banyak digunakan secara rekreasional dan dimispreskripsikan pada akhir abad ke-19.

Hidrat kloral tak disetujui oleh FDA di Amerika Serikat atau EMA di Uni Eropa untuk indikasi medis apapun dan masuk pada daftar obat-obatan yang tak disetujui yang masih dipreskripsikan oleh klinik-klinik.^[7]

Referensi

^ Vardanyan, R.S.; Hruby, V.J. (2006). "Soporific Agents (Hypnotics and Sedative Drugs)". Synthesis of Essential Drugs. hlm. 57–68. doi:10.1016/B978-044452166-8/50004-2. ISBN 978-0-444-52166-8.
^ Gawron, O.; Draus, F. (1958). "Kinetic Evidence for Reaction of Chloralate Ion with p-Nitrophenyl Acetate in Aqueous Solution". Journal of the American Chemical Society. 80 (20): 5392–5394. doi:10.1021/ja01553a018.
^ Lide, D. R., ed. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (edisi ke-85th). CRC Press. hlm. 3–98. ISBN 978-0-8493-0484-2.
^ Justus Liebig (1832). "Ueber die Zersetzung des Alkohols durch Chlor". Annalen der Pharmacie. 1 (1): 31–32. doi:10.1002/jlac.18320010109.
^ Justus Liebig (1832). "Ueber die Verbindungen, welche durch die Einwirkung des Chlors auf Alkohol, Aether, ölbildendes Gas und Essiggeist entstehen". Annalen der Pharmacie. 1 (2): 182–230. doi:10.1002/jlac.18320010203.
^ Liebreich, Oskar (1869). Das Chloralhydrat : ein neues Hypnoticum und Anaestheticum und dessen Anwendung in der Medicin ; eine Arzneimittel-Untersuchung. Berlin: Müller.
^ Michelle Meadows (January–February 2007). "The FDA Takes Action Against Unapproved Drugs" (PDF). FDA Consumer magazine.

Pranala luar

Media tentang Chloral hydrate di Wikimedia Commons

[1] Vardanyan, R.S.; Hruby, V.J. (2006). "Soporific Agents (Hypnotics and Sedative Drugs)". Synthesis of Essential Drugs. hlm. 57–68. doi:10.1016/B978-044452166-8/50004-2. ISBN 978-0-444-52166-8.

[2] Gawron, O.; Draus, F. (1958). "Kinetic Evidence for Reaction of Chloralate Ion with p-Nitrophenyl Acetate in Aqueous Solution". Journal of the American Chemical Society. 80 (20): 5392–5394. doi:10.1021/ja01553a018.

[3] Lide, D. R., ed. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (edisi ke-85th). CRC Press. hlm. 3–98. ISBN 978-0-8493-0484-2.

[4] Justus Liebig (1832). "Ueber die Zersetzung des Alkohols durch Chlor". Annalen der Pharmacie. 1 (1): 31–32. doi:10.1002/jlac.18320010109.

[5] Justus Liebig (1832). "Ueber die Verbindungen, welche durch die Einwirkung des Chlors auf Alkohol, Aether, ölbildendes Gas und Essiggeist entstehen". Annalen der Pharmacie. 1 (2): 182–230. doi:10.1002/jlac.18320010203.

[6] Liebreich, Oskar (1869). Das Chloralhydrat : ein neues Hypnoticum und Anaestheticum und dessen Anwendung in der Medicin ; eine Arzneimittel-Untersuchung. Berlin: Müller.

[7] Michelle Meadows (January–February 2007). "The FDA Takes Action Against Unapproved Drugs" (PDF). FDA Consumer magazine.

[1]

[3]

[2]

[4]

[5]

[6]

[7]

Hidrat kloral

Referensi

Pranala luar

A PHP Error was encountered

A PHP Error was encountered

A PHP Error was encountered