Хвороба Росаі-Дорфман (синусовий гістіоцитоз з масивною лімфаденопатією) — рідкісний гістіоцитозний синдром невідомої етіології, що характеризується гістіоцитозною та лімфоцитарною інфільтрацією.[1]
Хвороба названа на честь патологів з США Хуана Росаі та Рональда Ф. Дорфмана, що вперше описали її в 1969 році.[2]
Епідеміологія
Хворобу Росаі-Дорфман з локалізацією в щитоподібній залозі діагностують надзвичайно рідко. Її описано в декілька статтях з наведенням клінічних випадків.[3]
Патологічна анатомія
Гістіоцитоподібні клітини формують вузлові структури та демонструють емеріполез лімфоцитів. На фоні цієї картини часто визначають лімфоцитарний тиреоїдит з клінічними ознаками тиреоїдиту Хашимото.
Клінічні ознаки
Хвороба проявляється переважно лімфаденопатією в області шиї, місці, де найчастіше акумулюються гістіоцити. Поза межами лімфатичних вузлів, гістіоцитів можна спостерігати в тканинах шкірі, верхніх дихальних шляхів.[1][4] Хвороба Росаі-Дорфман з локалізацією в щитоподібній залозі діагностують у дорослих жінок, у яких спостерігають масивне утворення в ділянці щитоподібної залози, що може бути помилково прийняте за анапластичний рак.[3] Пацієнти з хворобою Росаі-Дорфман з локалізацією в щитоподібній залозі мають ізольовані зміни лише в щитоподібній залозі без ознак прогресії.
Посилання
↑ абFoucar E, Rosai J, Dorfman R (1990). Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease): review of the entity. Semin Diagn Pathol. 7 (1): 19—73. PMID2180012. {{cite journal}}: |access-date= вимагає |url= (довідка)
↑ абLee FY, Jan YJ, Chou G, Wang J, Wang CC. (2007). Thyroid involvement in Rosai-Dorfman disease. Thyroid. 17 (5): 471—6. doi:10.1089/thy.2006.0192. PMID17542678.
↑Walid MS, Grigorian AA (2010). Ethmo-spheno-intracranial Rosai-Dorfman disease. Indian J Cancer. 47 (1): 80—81. doi:10.4103/0019-509X.58870. PMID20071801.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)