Раніше до білолобого тоутуваї відносили також підвид P. a. longipes, однак за результатами генетичних досліджень він був підвищений до статусу вида і отримав назву Petroica longipes[4]. Дослідження також показали, що Petroica longipes і Petroica australis генетично розділилися приблизно 3 млн років тому, а підвид P. a. rakiura відділився 10 000 років тому.
Опис
Довжина птаха становить 10-18 см, вага 35 г. Самці темно-сірого кольору, з жовтувато-білими грудьми і животом і білою плямою над дзьобом. Самки і молоді птахи світло-сірого кольору, з менш помітною світлою плямою на грудях. Представники підвиду P. a. rakiura мають темніший відтінок.[5]
Поширення і екологія
Білолобий тоутоваї є ендемікомНової Зеландії. Історично цей вид птахів мешкав на всій рівнинній частині Південного острова, однак в XIX столітті його ареал зменшився через знищення природних середовищ і появу інтродукованих хижаків.[6][7] Нині він мешкає двома великими популяціями на півночі і південному заході острова у відкритих лісах з густою підстилкою. Підвид з острова Стюарт мешкає трьома субпопуляціями в заростях рослин роду Лептоспермум. Урядом Нової Зеландії були проведені заходи з повернення білолобих тоутоваї на острови, де їх популяція раніше вимерла, зокрема на острів Ульва.[8][9][10]
Раціон
Білолобий тоутоваї харчується комахами і іншими безхребетними. Він робить запаси їжі, закопуючи їх в землю. Взимку основним об'єктом запасів є дощові черви, а влітку-цикади. Цей вид птахів добре запам'ятовує місця, де були сховані запаси.[11][12]
Розмноження
Білолобі тоутоваї набувають статевої зрілості у віці 6-12 місяців. Сезон розмноження починається навесні. В кладці 2 яйця, інкубація триває 18 днів. Пташенята покидають гніздо через 21 день.[13]
Збереження
Це численний і поширений вид птахів. МСОП вважає цей вид таким, що не потребує особливих заходів зі збереження. Однак популяція P. a. rakiura зазнала ефекту пляшкового горла через знищення природних середовищ і появи інтродукованих хижаків. Через це великою загрозою для птахів є інбридинг (близькоспоріднене схрещування). Натомість популяції Південного острова не демонструють значних генетичних втрат, хоч їхній ареал і став фрагментований.
↑Miller, Hilary C.; Lambert, David M. (2006). A molecular phylogeny of New Zealand's Petroica (Aves: Petroicidae) species based on mitochondrial DNA sequences. Molecular Phylogenetics and Evolution. 40 (3): 844—855. doi:10.1016/j.ympev.2006.04.012. PMID16750641.
↑Powlesland, R. G. (1997). Protocols for monitoring New Zealand robins: Petroica australis. Department of Conservation Technical Series. Т. 13. New Zealand Department of Conservation.
↑Borkin, K. M.; Goodman, A. J.; Mayhew, K.; Smith, E. (2007). South Island robin (Petroica australis australis) abundance and leaf-litter invertebrates in plantation and native forest. Notornis. 54 (2): 65.
↑Taylor, S. S.; Jamieson, I. G.; Wallis, G. P. (2007). Historic and contemporary levels of genetic variation in two New Zealand passerines with different histories of decline. Journal of Evolutionary Biology. 20 (5): 2035—2047. doi:10.1111/j.1420-9101.2007.01362.x. PMID17714320.
↑Laws, R. J.; Jamieson, I. G. (2011). Is lack of evidence of inbreeding depression in a threatened New Zealand robin indicative of reduced genetic load?. Animal Conservation. 14 (1): 47—55. doi:10.1111/j.1469-1795.2010.00388.x.
↑Hale, K. A.; Briskie, J. V. (2007). Decreased immunocompetence in a severely bottlenecked population of an endemic New Zealand bird. Animal Conservation. 10 (1): 2—10. doi:10.1111/j.1469-1795.2006.00059.x.
↑Steffens, K. E.; Seddon, P. J.; Mathieu, R.; Jamieson, I. G. (2005). Habitat selection by South Island saddlebacks and Stewart Island robins reintroduced to Ulva Island. New Zealand Journal of Ecology. 2005: 221—229.
↑Powlesland, R. G. (1980). Food-Storing Behavior of the South Island Robin. Mauri Ora. 8: 11.
↑Boulton, Rebecca L; Powlesland, Ralph G. (2008). Variation in egg size and nest survival with female age in the South Island Robin Petroica australis. Ibis. 150 (4): 824—828. doi:10.1111/j.1474-919x.2008.00853.x.