Морфотипы черепа амниот по Werneburg & Abel (2022)[2]
П. А. Безносов и Д. В. Пономарев опубликовали краткий обзор ископаемых позвоночных Республики Коми (Россия)[3].
Brocklehurst, Ford & Benson применили всеобъемлющий набор филогенетических данных для количественной оценки вариаций темпов и ограничений морфологической эволюции среди амниот карбона и ранней перми[4].
Werneburg & Abel смоделировали анапсидный череп Captorhinus aguti[англ.] и, взяв его строение за исходное, предприняли попытку разграничить морфотипы черепов ранних амниот и их ближайших родственников, а также реконструировать челюстную мускулатуру их обладателей[2].
Marsicano, Gaetano & Irmis опубликовали обзор триасовых сообществ четвероногих, живших на территории нынешней Южной Америки, в котором рассмотрели роль южноамериканских находок для понимания триасовых неморских экосистем Гондваны и Пангеи в целом[5].
Maxwell et al. опубликовали исследование остатков крупных позвоночных (рыб и ихтиозавров) из нижнеюрских[англ.]сланцев Посейдония[англ.] в Германии, сохранивших свидетельства существования особых биотических сообществ на их трупах[8].
During et al. опубликовали исследование гистологического строения и изотопного состава костей осетровых и веслоносовых рыб из местонахождения Танис (Tanis) в Северной Дакоте (США). Отложения этого местонахождения сформировались в момент импактного события, которое, как предполагается, привело к мел-палеогеновому вымиранию: сейсмические волны вызвали сейши (стоячие волны), в результате чего жившие в этой местности рыбы оказались погребены заживо. По мнению авторов работы, полученные ими данные свидетельствуют о том, что вымирание произошло во время северной весны; это согласуется с выводами аналогичного исследования DePalma et al. (2021[13])[14][15][16].
Таксономические профили животных, ДНК которых была обнаружена в Кап-Копенгаген
Четвероногое неясного систематического положения, возможно, рептилиоморф. Включает единственный вид — T. makrydactylus.
Whitney et al. опубликовали исследование гистологии костей Whatcheeria deltae[англ.]. По мнению авторов работы, полученные ими результаты свидетельствуют о том, что детёныши W. deltae быстро росли и быстро достигали скелетной зрелости[33].
Calábková, Březina & Madzia опубликовали исследование следовых дорожек сеймуриаморф из пермских (ассельских) отложений Boskovice Basin в Чехии — одних из древнейших следов жизнедеятельности сеймуриаморф в мире. Исследователи интерпретировали описанный ими материал как свидетельствующий о существовании наземных сеймуриаморф, которые были намного крупнее самых больших экземпляров Discosauriscidae[англ.], обнаруженных в этой местности, а также о вероятном изменении среды обитания на поздних стадиях онтогенеза сеймуриаморф. Самый большой след обладает высокой сохранностью и включает отпечатки мягких тканей[34].
Maho & Reisz изучили анатомию зубной системы сеймурий (Seymouria) и схему замены зубов, характерную для представителей этого рода[35].
Jansen & Marjanović опубликовали исследование микроанатомии костей конечностей и осевого скелета[англ.]Batropetes palatinus[англ.]. Палеонтологи пришли к выводу, что животные этого вида вели наземный образ жизни, который включал копание почвы, но не рытьё нор. По их мнению, мощные передние конечности Triadobatrachus massinoti, сочетавшиеся с отсутствием способности прыгать, могли быть прежней адаптацией к копанию, которая в дальнейшем сделала возможными прыжки бесхвостых земноводных в результате экзаптации[36].
Arbez, Atkins & Maddin изучили образец темноспондила из каменноугольной формации Джоггинс[англ.] (Новая Шотландия, Канада), который первоначально был отнесён к виду Dendrysekos helogenes. Исследователи пришли к выводу, что Dendrysekos, скорее всего, является младшим синонимомDendrerpeton[37].
Herbst, Manafzadeh & Hutchinson опубликовали исследование, обосновавшее гипотезу о том, что конфигурация задних конечностей Eryops megacephalus была подобна таковой у саламандр[38].
Hart, Campione & McCurry опубликовали исследование, направленное на оценку массы тела Eryops megacephalus и Paracyclotosaurus davidi[39].
А. В. Ульяхин опубликовал исследование, направленное на выявление и уточнение палеоэкологических особенностей темноспондила платиопозавра (Platyoposaurus) из средней перми Башкортостана (Россия)[40].
Schoch & Mujal описали новые ископаемые остатки Trematolestes hagdorni[англ.], благодаря изучению которых были получены дополнительные данные об онтогенезе и анатомии взрослых особей этого темноспондила[43].
Weryński & Kędzierski опубликовали исследование микроструктуры зубов Metoposaurus krasiejowensis. Авторы работы сообщили об обнаружении возможных приспособлений к хищничеству, а также о свидетельствах сезонного влияния на гистологию зубов[45].
Surmik et al. (2022) описали патологический интерцентр позвонка Metoposaurus krasiejowensis из местонахождения Красеюв в Польше. Палеонтологи диагностировали экземпляр как поражённый остеосаркомой. Это первый образец мезозойского позвоночного, не принадлежащего к амниотам, который содержит недвусмысленные свидетельства первичной злокачественной опухоли кости[46].
Jia, Li & Gao опубликовали исследование нёбных костей современных и вымерших саламандр (тотальная группаCaudata). Авторы работы пришли к выводу, что морфология нёба является надежным показателем для реконструкции палеобиологии ранних саламандр[50].
Ledesma, Ayala & Kemp провели морфометрический анализ позвонков амбистом (Ambystoma), чтобы определить, насколько надёжно могут быть идентифицированы ископаемые остатки хвостатых земноводных[52].
Holm, Delsett & Alsen предприняли попытку использовать пропорции тел позвонков ихтиозавров из верхнеюрской формации Бернбьерг[англ.] (Гренландия), чтобы определить, какое место в позвоночнике занимали повреждённые позвонки[60].
Kelley et al. (2022) изучили скопление скелетов Shonisaurus popularis из верхнетриасовой формации Лунинг[англ.] (Невада, США), в котором были обнаружены остатки взрослых шонизавров, а также нескольких эмбрионов или новорожденных детенышей. Палеонтологи интерпретировали скопление скелетов как «ясли» ихтиозавров и предположили, что ради размножения шонизавры мигрировали в низкопродуктивные умеренно глубокие воды[62][63].
Lukeneder et al. описали первые два экземпляра ихтиозавров (клада Ophthalmosauria), обнаруженные в нижнемеловых отложениях Австрии (Северные Известняковые Альпы; валанжин — готерив). Исследователи пришли к выводу, что готеривские ихтиозавры существенно отличались от тех, что жили в титонском и берриасском веках, и предположили существование некоего значимого события в эволюционной истории ихтиозавров, которое должно было произойти во времена валанжинского века[64].
Eriksson et al. провели обзор исследований ихтиозавров, опубликованных за последние 300 лет, фокусируясь на тех работах, что касаются мягких тканей. В частности, были проанализированы выдвигавшиеся в разное время предположения о различных аспектах биологии ихтиозавров, таких как окраска и терморегуляция. При этом палеонтологи изучили исключительно хорошо сохранившийся образец Stenopterygius из нижнеюрских сланцев Посейдония (Германия), уточнив детали анатомии и физиологии ихтиозавров. В рамках исследования была создана детальная трёхмерная реконструкция стеноптеригия в натуральную величину, которую авторы работы называют наиболее современной с научной точки зрения реконструкцией ихтиозавра, доступной в настоящее время[65][66].
Miedema & Maxwell опубликовали исследование пренатальных и постнатальных онтогенетических изменений в черепе Stenopterygius quadriscissus[67].
Delsett et al. описали практически полный скелет Aegirosaurus[англ.] sp. и изолированный хвост неопределимого ихтиозавра, обнаруженные в зольнхофенскм известняке на юге Германии (формация Айхштетт[англ.]; титон, верхняя юра). Наблюдения в ультрафиолетовом свете подтвердили наличие ископаемых остатков кожи у обоих экземпляров. Кроме того, у первого образца были обнаружены мягкие ткани, интерпретированные как окаменевший жировоск, и неопределённые ткани в области живота[68][69].
Laboury et al. опубликовали исследование анатомии и филогенетического положения «Ichthyosaurus» zetlandicus, в котором обосновали принадлежность этого вида к роду Temnodontosaurus[71].
Klein et al. описали две зубные кости плакодонтов из нижнего триаса (мушелькалка[англ.]) Нидерландов и Германии, предварительно отнесённые к Placodus cf. gigas. Исследователи предприняли попытку выявить влияние онтогенетических изменений на морфологию зубной кости плакодонтов[79].
Описание опубликовано в 2022 г. Описание было анонсировано в 2021 г., но публикация его финальной версии состоялась в 2022 г. Описание анонсировано в 2022 г.
Woolley et al. пришли к выводу, что, несмотря на неполноту палеонтологической летописи чешуйчатых, она содержит надёжную филогенетическую информацию[101].
Vullo et al. переописали фрагмент нижней челюсти, который, как считалось ранее, происходит из нижнемеловых отложений Кем-Кем-Бедс[англ.] в Марокко и принадлежит единственному известному виду игуанообразных из мезозоя Африки — Jeddaherdan aleadonta. Палеонтологи пришли к выводу, что на самом деле материал имеет четвертичный возраст и принадлежит шипохвосту неопределённого вида (Uromastyx sp.)[103].
Syromyatnikova & Aranda описали первые известные ископаемые остатки веретеницеобразной ящерицы Diploglossus[англ.] с Кубы, обнаруженные в верхнем плейстоцене пещеры Эль-Аброн (El Abrón Cave). Получены первые данные о морфологии зубов и челюстей плейстоценовых Diploglossus с Кубы[104].
Villa & Delfino описали позвонок варана (Varanus), предположительно, обнаруженный в формации Чинджи (Chinji Formation). Это первые остатки ящерицы из неогеновых отложений Пакистана. Открытие согласуется с более ранними предположениями о тёплом климате на территории Сивалика в среднем миоцене — начале позднего миоцена[107].
Cross et al. опубликовали исследование диверсификации стратегий питания и передвижения мозазавроидей[108].
MacLaren et al. опубликовали исследование морфофункционального разнообразия мозазаврид перед мел-палеогеновым вымиранием. Палеонтологи пришли к выводу, что смена таксономического состава в сообществах мозазаврид при переходе от кампанских сообществ к маастрихтским сопровождалась глобальным увеличением морфофункционального разнообразия. При этом, согласно исследованию, морфофункциональное разнообразие мозазаврид снижалось во многих позднемаастрихтских провинциальных сообществах вплоть до мел-палеогенового вымирания[109].
Bennion et al. опубликовали исследование эволюции черепа мозазаврид и ранних китообразных в течение первых 20 миллионов лет их эволюционной истории, в котором проверили возможные случаи экоморфологической[англ.]конвергенции черепа и зубов у этих групп[110].
Zaher et al. изучили череп меловой змеи Sanajeh indicus и рассмотрели его в контексте происхождения характерного для змей способа кормления с широко раскрываемыми челюстями[112].
Chuliver, Scanferla & Smith описали окаменелость беременной самки земляного удаваMesselophis variatus из эоцена карьера Мессель (Германия), в утробе которой были обнаружены остатки как минимум двух детёнышей. Это первый скелет беременной змеи, обнаруженный палеонтологами. Тот факт, что Messelophis жил в «парниковом» климате, поставил под вопрос общепризнанный сценарий возникновения живорождения у чешуйчатых, согласно которому возможность откладывать яйца ограничивал холодный климат. Исследователи выдвинули несколько гипотез о том, какие преимущества могло обеспечить живорождение тропической змее: так, живорождение могло уберегать яйца от затопления или обеспечивать появление на свет немногочисленного, но относительно крупного потомства, способного выдержать конкуренцию в условиях большого количества змей других видов[113][114].
El-Hares et al. описали позвонки безногих чешуйчатых из верхнеэоценовых отложений Египта: первый материал двуходок, описанный из палеогена Египта, а также остатки змейRenenutet enmerwer, включая первые известные хвостовые позвонки вида, и cf. Procerophis. Присутствие cf. Procerophis и Renenutet в Египте дополняет свидетельства обмена наземной фауной между Азией и Северной Африкой в течение раннего/среднего эоцена вдоль южной окраины моря Тетис[115].
Danilov et al. описали новый материал стволовыхChelonioidea из верхнемеловых (кампанских) отложений местонахождения Белое озеро (рыбушкинская свита; Саратовская область, Россия). Среди прочих остатков были описаны образцы Protostega gigas, предполагаемый размер которых соответствует крупнейшим экземплярам из Северной Америки; это первые фоссилии данного вида, обнаруженные за пределами Северной Америки[141].
Архозавриформ, предположительно, из клады Proterochampsia. Включает единственный вид — V. gaochangensis.
Pradelli, Leardi & Ezcurra опубликовали исследование размеров тела архозавроморф в течение первых 90 млн лет их эволюции[145].
Bestwick et al. опубликовали исследование эволюции относительных размеров черепа у палеозойских и мезозойских архозавроморф. Исследователи заключили, что относительные размеры черепов эритрозухид и тероподовыхдинозавров отличаются друг от друга и что непропорционально большие черепа эритрозухид уникальны среди всех наземных архозавроморф[146].
Scartezini & Soares описали новые экземпляры гиперодапедонов (Hyperodapedon) из Бразилии с верхушечно зубчатыми коронками зубов, представляющими новый морфотип зубов верхней челюсти и первый случай обнаружения зубчатых зубов у ринхозавров. Было проведено исследование, направленное на то, чтобы определить, является ли морфология верхнечелюстных коронок зубов ринхозавров таксономически информативной или она отражает онтогенез[147].
Sengupta & Bandyopadhyay опубликовали исследование анатомии и филогенетического положения архозавроморфа Shringasaurus indicus[149].
Wilson et al. изучили черепную коробку (нейрокраниум) Trilophosaurus buettneri, после чего рассмотрели полученные данные в контексте эволюции нейрокраниума ранних архозавроморф[150].
Представитель семейства Molgophidae[англ.] клады Recumbirostra[англ.], рассматриваемой авторами описания в составе завропсид. Включает единственный вид — N. mazonense.
Представитель нового семейства Colognathidae. Включает единственный вид — Q. eothen.
Callender-Crowe & Sansom сравнили признаки скелета и мягких тканей у современных завропсид и пришли к выводу, что остеология в большей степени, чем мягкие ткани, соответствует данным молекулярной генетики. Таким образом, работа косвенно поддерживает теоретическую возможность воссоздания сравнительно точной филогении вымерших завропсид, основанной на остеологических данных[159].
Núñez Demarco, Ferigolo & Piñeiro провели исследование пропорций черепа и костей конечностей более чем сотни образцов мезозавров из Африки, Бразилии и Уругвая с целью определить, существовали ли в их онтогенезе статистически значимые морфологические различия. Исследователи рассмотрели выявленный изометрический рост с точки зрения филогении и паттернов роста ранних амниот[160].
Verrière & Fröbisch обнаружили свидетельства отногенетического сдвига ниши[англ.] у мезозавров. Исследователи поддержали интерпретацию Mesosaurus tenuidens как единственного валидного вида в семействе Mesosauridae; по их мнению, экземпляры, отнесённые к Stereosternum tumidum и Brazilosaurus sanpauloensis, представляют собой остатки неполовозрелых M. tenuidens или неполные образцы этого вида[161].
Scheyer et al. описали крупное ребро, несущее остеодерму, которое было обнаружено в верхнетриасовой формации Кессен[англ.] (Швейцария). Исследователи предварительно определили экземпляр как принадлежащий представителю cf. Saurosphargidae[англ.], отметив сходство с родом Largocephalosaurus[англ.]; такая атрибуция продлевает время существования Saurosphargidae примерно на 35 миллионов лет в поздний триас[165].
Macungo et al. опубликовали исследование анатомии базикраниальной оси дицинодонтов надсемейства Emydopoidea[англ.]. Исследователи обнаружили доказательства роющих адаптаций основания черепа[англ.] (базикрания) у изученных таксонов, которые были интерпретированы как поддерживающие поведение рытья с поднятой головой, по крайней мере, для некоторых Cistecephalidae[англ.][184].
Kammerer et al. описали новый материал Dicynodon angielczyki из Мозамбика (Metangula Graben) и Замбии (Luangwa Basin). Это первые экземпляры данного вида, обнаруженные за пределами Танзании (Ruhuhu Basin)[185].
Sidor описал элементы частично сочленённого скелета небольшого горгонопса: правую подвздошную кость и кости задних конечностей, обнаруженные в отложениях верхнепермской формации Мадумабиса-Мадстоун (Madumabisa Mudstone Formation) в Замбии[187].
Liu & Yang описали образец горгонопса из формации Утунгоу (Wutonggou Formation; Turpan Basin, Синьцзян, Китай). Открытие свидетельствует о том, что горгонопсы существовали в северной тёплой умеренной зоне около 253,3 миллионов лет назад, то есть примерно в то же время, что и другие последние известные представители этой группы, жившие на территориях нынешних России и ЮАР[188].
Norton et al. провели исследование закономерностей смены зубов у позднепермского цинодонтаCynosaurus suppostus[англ.], изучив морфологию пяти образцов, которые, как предполагается, соответствуют разным онтогенетическим стадиям[189].
Melo, Martinelli & Soares описали новый материал цинодонтов из верхнего триаса Бразилии (Santacruzodon Assemblage Zone, Santa Cruz Sequence, Santa Maria Supersequence): многочисленные остатки Santacruzodon hopsoni[англ.], позволившие уточнить анатомию этого вида, а также кости Chiniquodon[англ.] sp.[191]
Liu et al. описали новый материал тритилодонтидаLufengia[англ.] из нижнеюрской формации Луфэн[англ.] (Lufeng Formation; Юньнань, Китай), в котором интерпретировали остатки, ранее отнесённые к Dianzhongia, как принадлежащие более старой особи Lufengia[192].
Исходя из того, что переход к эндотермии приводит к повышению температуры тела и росту подвижности, Araújo et al. разработали «индекс температуры и подвижности» (thermo-motility index, TMI), который вычисляется на основе морфометрических признаков костного лабиринта[англ.]внутреннего уха. Используя расчёты TMI, исследователи пришли к выводу, что эндотермия резко развилась в течение позднего триаса у первых представителей клады Mammaliamorpha, тогда как все более базальные синапсиды были эктотермами[194][195].
↑Marsicano C. A., Gaetano L., Irmis R. B. Understanding Triassic tetrapod community evolution across Pangaea: Contributions from the South American record (англ.) // Journal of South American Earth Sciences. — 2022. — Vol. 116. — P. 103810. — ISSN0895-9811. — doi:10.1016/j.jsames.2022.103810.
↑Sues H.-D., Olsen P. E., Fedak T. J., Schoch R. R. Diverse assemblage of Middle Triassic continental tetrapods from the Newark Supergroup of Nova Scotia (Canada) (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — P. e2023168. — ISSN0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2021.2023168.
↑Williams H., Duffin C. J., Hildebrandt C., Parker A., Hutchinson D., Benton M. J. Microvertebrates from the Rhaetian bone beds at Westbury Garden Cliff, near Gloucester, UK (англ.) // Proceedings of the Geologists' Association : journal. — 2022. — Vol. 133, iss. 2. — P. 119—136. — ISSN0016-7878. — doi:10.1016/j.pgeola.2022.01.002.
↑Moreau J.-D., Vullo R., Charbonnier S., Jattiot R., Trincal V., Néraudeau D., Fara E., Baret L., Garassino A., Gand G., Lafaurie G. Konservat-Lagerstätten from the Upper Jurassic lithographic limestone of the Causse Méjean (Lozère, southern France): palaeontological and palaeoenvironmental synthesis (англ.) // Geological Magazine : journal. — 2022. — Vol. 159, iss. 5. — P. 761—781. — ISSN0016-7568. — doi:10.1017/S0016756821001382.
↑Wang X. R., Wang L., Ji Q. First discovered diversified fossil locality of the Jehol Biota in the Greater Khingan Mountains, Inner Mongolia (англ.) // Acta Geol. Sin. Engl. Ed. : journal. — 2017. — Vol. 91, iss. 5. — P. 1906—1907. — ISSN1057-1430.
↑Dridi J. First report of diverse vertebrate coprofaunas from the Lower Cretaceous of Tunisia (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — P. 105192. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105192.
↑Carrano M. T., Oreska M. P. J., Murch A., Trujillo K. C., Chamberlain K. R. Vertebrate paleontology of the Cloverly Formation (Lower Cretaceous), III: a new species of Albanerpeton, with biogeographic and paleoecological implications (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. 41, iss. 5. — P. e2003372. — ISSN0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2021.2003372.
↑Muzzopappa P., Vidoi Iori F., Pereira Muniz F., Martinelli A. G. A New Species of Baurubatrachus (Anura, Neobatrachia) from the Late Cretaceous Adamantina Formation of Brazil Furnishes Evidence on the Diversity of this Bizarre Genus (англ.) // Ameghiniana : journal. — 2022. — Vol. 59, iss. 5. — P. 297—316. — ISSN0002-7014. — doi:10.5710/AMGH.29.07.2022.3505.
↑Nicoli L., Muzzopappa P., Espinoza N., Melchor R. A new fossil species of Calyptocephalella (Anura: Australobatrachia) from the Miocene of northern Patagonia: Novel evidence of the broad past diversity of the genus (англ.) // Journal of South American Earth Sciences. — 2022. — Vol. 119. — P. 104008. — ISSN0895-9811. — doi:10.1016/j.jsames.2022.104008.
↑Werneburg R., Witzmann F., Schneider J. W., Rößler R. A new basal zatracheid temnospondyl from the early Permian Chemnitz Fossil Lagerstätte, central-east Germany (англ.) // PalZ : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN1867-6812. — doi:10.1007/s12542-022-00624-8.
↑Jones M. E. H., Benson R. B. J., Skutschas P., Hill L., Panciroli E., Schmitt A. D., Walsh S. A., Evans S. E. Middle Jurassic fossils document an early stage in salamander evolution (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2022. — Vol. 119, iss. 30. — P. e2114100119. — ISSN1091-6490. — doi:10.1073/pnas.2114100119.
↑Calábková G., Březina J., Madzia D. Evidence of large terrestrial seymouriamorphs in the lowermost Permian of the Czech Republic (англ.) // Papers in Palaeontology : journal. — 2022. — Vol. 8, iss. 2. — P. e1428. — ISSN2056-2802. — doi:10.1002/spp2.1428.
↑Maho T., Reisz R. R. Dental anatomy and replacement patterns in the early Permian stem amniote, Seymouria (англ.) // Journal of Anatomy. — 2022. — Vol. 241, iss. 3. — P. 628—634. — ISSN0021-8782. — doi:10.1111/joa.13715. — PMID35762030.
↑Arbez T., Atkins J. B., Maddin H. C. Cranial anatomy and systematics of Dendrerpeton cf. helogenes (Tetrapoda, Temnospondyli) from the Pennsylvanian of Joggins, revisited through micro‐CT scanning (англ.) // Papers in Palaeontology : journal. — 2022. — Vol. 8, iss. 2. — P. e1421. — ISSN2056-2802. — doi:10.1002/spp2.1421.
↑Gee B. M., Sidor C. A. Cold capitosaurs and polar plagiosaurs: new temnospondyl records from the upper Fremouw Formation (Middle Triassic) of Antarctica (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. in press. — P. e1998086. — ISSN0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2021.1998086.
↑Witzmann F., Schoch R. R. The larval brachyopid Platycepsion wilkinsoni from the Triassic of New South Wales provides insight into the stereospondyl life cycle (англ.) // Journal of Paleontology. — 2022. — Vol. 96, iss. 6. — P. 1447—1460. — ISSN0022-3360. — doi:10.1017/jpa.2022.57.
↑Schoch R. R., Mujal E. Ontogeny and adult osteology of the Middle Triassic temnospondyl Trematolestes hagdorni (англ.) // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen : journal. — 2022. — Vol. 306, iss. 3. — P. 265—286. — ISSN0077-7749. — doi:10.1127/njgpa/2022/1106.
↑Schoch R. R., Sues H.-D. The dissorophoid temnospondyl Parioxys ferricolus from the early Permian (Cisuralian) of Texas (англ.) // Journal of Paleontology. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—11. — ISSN0022-3360. — doi:10.1017/jpa.2022.10.
↑Schoch R. R. Phylogeny of the amphibamiform temnospondyls: the relationship of taxa known by adults, larvae and neotenes (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. 20, iss. 1. — P. 1—30. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2022.2113831.
↑Ledesma D. T., Ayala A., Kemp M. E. Morphometric analyses of the vertebrae of Ambystoma (Tschudi, 1838) and the implications for identification of fossil salamanders (англ.) // Journal of Morphology. — 2022. — Vol. in press. — ISSN1097-4687. — doi:10.1002/jmor.21464.
↑Skutschas P. P., Kolchanov V. V., Sennikov A. G., Syromyatnikova E. V. Discovery of a crown salamander in the Middle Jurassic (Bathonian) Moskvoretskaya formation of the Moscow Region, Russia (англ.) // Historical Biology : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN1029-2381. — doi:10.1080/08912963.2022.2133605.
↑Barcelos L. A., Almeida-Silva D., Santos C. M. D., Verdade V. K. Phylogenetic analysis of Ceratophryidae (Anura: Hyloidea) including extant and extinct species (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. 19, iss. 20. — P. 1449—1466. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2022.2050824.
↑Kelley N. P., Irmis R. B., dePolo P. E., Noble P. J., Montague-Judd D., Little H., Blundell J., Rasmussen C., Percival L. M. E., Mather T. A., Pyenson N. D. Grouping behavior in a Triassic marine apex predator (англ.) // Current Biology : journal. — 2022. — Vol. 32, iss. 24. — P. 5398—5405.e3. — ISSN0960-9822. — doi:10.1016/j.cub.2022.11.005. — PMID36538877.
↑Lukeneder A., Zverkov N., Kaurin C., Blüml V. First Early Cretaceous ichthyosaurs of Austria and the problem of Jurassic–Cretaceous ichthyosaurian faunal turnover (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 136. — P. 105224. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105224.
↑Serafini G., Maxwell E. E., Fornaciari E., Papazzoni C. A. Revision of platypterygiine rostral material from the Northern Apennines (Italy): new insights on distal neurovascular anatomy and tooth replacement in Cretaceous ichthyosaurs (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 135. — P. 105167. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105167.
↑Laboury A., Bennion R. F., Thuy B., Weis R., Fischer V. Anatomy and phylogenetic relationships of Temnodontosaurus zetlandicus (Reptilia: Ichthyosauria) (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Society. — 2022. — Vol. 195, iss. 1. — P. 172—194. — ISSN1096-3642. — doi:10.1093/zoolinnean/zlab118.
↑Shang Q.-H., Li C., Wang W.Nothosaurus luopingensis n. sp. (Sauropterygia) from the Anisian, Middle Triassic of Luoping, Yunnan Province, China (англ.) // Vertebrata PalAsiatica : journal. — 2022. — Vol. 60, iss. 4. — P. 249—270. — ISSN2096-9899. — doi:10.19615/j.cnki.2096-9899.220524.
↑Schumacher B. A., Everhart M. J. Washed Ashore – New Elasmosaurid Specimens (Plesiosauria: Sauropterygia) from the Late Cretaceous of Colorado and Kansas and Their Bearing on Elasmosaurid Lineages of the Western Interior Seaway (англ.) // Transactions of the Kansas Academy of Science : journal. — 2022. — Vol. 125, iss. 3—4. — ISSN0022-8443. — doi:10.1660/062.125.0313.
↑Scarpetta S. G., Ledesma D. T. A strikingly ornamented fossil alligator lizard (Squamata: Abronia) from the Miocene of California (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Society. — 2022. — P. zlac024. — ISSN1096-3642. — doi:10.1093/zoolinnean/zlac024.
↑Villa A., Wings O., Rabi M. A new gecko (Squamata, Gekkota) from the Eocene of Geiseltal (Germany) implies long‐term persistence of European Sphaerodactylidae (англ.) // Papers in Palaeontology : journal. — 2022. — Vol. 8, iss. 3. — P. e1434. — ISSN2056-2802. — doi:10.1002/spp2.1434.
↑Deshmukh U. B., Mungole A. J., Scanferla A., Zaher H.Katariana nomen novum: a replacement name for the preoccupied extinct genus Kataria Scanferla, Zaher, Novas, de Muizon & Céspedes, 2013 (Serpentes: Alethinophidia) (англ.) // Zootaxa : journal. — 2022. — Vol. 5178, iss. 6. — P. 595—595. — ISSN1175-5334. — doi:10.11646/zootaxa.5178.6.7.
↑Dong L., Wang Y., Evans S. E. A new fossil lizard (Reptilia: Squamata) from the Lower Cretaceous of eastern Inner Mongolia, China (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 141. — P. 105363. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105363.
↑Ikeda T., Ota H., Tanaka T., Ikuno K., Kubota K., Tanaka K., Saegusa H. A fossil Monstersauria (Squamata: Anguimorpha) from the Lower Cretaceous Ohyamashimo Formation of the Sasayama Group in Tamba City, Hyogo Prefecture, Japan (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 130. — P. 105063. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2021.105063.
↑Garberoglio F. F., Triviño L. N., Albino A. A new madtsoiid snake from the Paleogene of South America (northwestern Argentina), based on an articulated postcranial skeleton (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. in press. — P. e2128687. — ISSN1937-2809. — doi:10.1080/02724634.2022.2128687.
↑Georgalis G. L., Szyndlar Z. First occurrence of Psammophis (Serpentes) from Europe witnesses another Messinian herpetofaunal dispersal from Africa – biogeographic implications and a discussion of the vertebral morphology of psammophiid snakes (англ.) // The Anatomical Record : journal. — 2022. — Vol. 305, iss. 11. — P. 3263—3282. — ISSN1932-8486. — doi:10.1002/ar.24892. — PMID35139258.
↑Longrich N. R., Jalil N.-E., Khaldoune F., Yazami O. K., Pereda-Suberbiola X., Bardet N.Thalassotitan atrox, a giant predatory mosasaurid (Squamata) from the upper Maastrichtian phosphates of Morocco (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 140. — P. 105315. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105315.
↑Yang J., Wu W., Yu K., Song Q. The first occurrence of Scincomorpha lizard from Nenjiang Formation (lower Campanian) of Jilin, Northeast China (англ.) // Global Geology (English Edition) : journal. — 2022. — Vol. 25, iss. 4. — P. 255—263. — ISSN1673-9736. — doi:10.3969/j.issn.1673-9736.2022.04.03.
↑Vullo R., Bailon S., Dauphin Y., Monchot H., Allain R. A reappraisal of Jeddaherdan aleadonta (Squamata: Acrodonta), the purported oldest iguanian lizard from Africa (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 143. — P. 105412. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105412.
↑Syromyatnikova E., Aranda E. A record of galliwasp (Diploglossidae: Diploglossus) from the Pleistocene of Cuba (англ.) // Historical Biology : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—5. — ISSN1029-2381. — doi:10.1080/08912963.2022.2077108.
↑Syromyatnikova E., Klembara J., Redkozubov O. The Pliocene Ophisaurus (Anguidae) from Eastern Europe: new records and additions to the history of the genus and its palaeoenvironment (англ.) // Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN1867-1608. — doi:10.1007/s12549-022-00556-w.
↑Cross S. R. R., Moon B. C., Stubbs T. L., Rayfield E. J., Benton M. J. Climate, competition, and the rise of mosasauroid ecomorphological disparity (англ.) // Palaeontology : journal. — 2022. — Vol. 65, iss. 2. — P. e12590. — ISSN1475-4983. — doi:10.1111/pala.12590.
↑Zaher H., Mohabey D. M., Grazziotin F. G., Mantilla J. A. W. The skull of Sanajeh indicus, a Cretaceous snake with an upper temporal bar, and the origin of ophidian wide-gaped feeding (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Society. — 2022. — P. zlac001. — ISSN0024-4082. — doi:10.1093/zoolinnean/zlac001.
↑Chuliver M., Scanferla A., Smith K. T. Live birth in a 47-million-year-old snake (англ.) // The Science of Nature : journal. — 2022. — Vol. 109, iss. 6. — P. 56. — ISSN1432-1904. — doi:10.1007/s00114-022-01828-3. — PMID36333469.
↑El-Hares M. A., Zaher H., El-Mekkawy D., El-Sayed S., Seiffert E. R., Sallam H. M. New records of legless squamates from the lowest upper Eocene deposits of the Fayum Depression, Egypt (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. 41, iss. 4. — P. e1992770. — ISSN0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2021.1992770.
↑Obraztsova E. M., Krasnolutskii S. A., Sukhanov V. B., Danilov I. G. Xinjiangchelyid turtles from the Middle Jurassic of the Berezovsk coal mine (Krasnoyarsk Territory, Russia): systematics, skeletal morphology, variation, relationships and palaeobiogeographic implications (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. 20, iss. 1. — P. 2093662. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2022.2093662.
↑Gentry A. D., Kiernan C. R., Parham J. F. A large non‐marine turtle from the Upper Cretaceous of Alabama and a review of North American “Macrobaenids” (англ.) // The Anatomical Record : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. ar.25054. — ISSN1932-8486. — doi:10.1002/ar.25054.
↑Tong H., Tortosa T., Buffetaut E., Dutour Y., Turini E., Claude J. A compsemydid turtle from the Upper Cretaceous of Var, southern France (англ.) // Annales de Paléontologie : journal. — 2022. — Vol. 108, iss. 1. — P. 102536. — ISSN0753-3969. — doi:10.1016/j.annpal.2022.102536.
↑Vlachos E., de la Fuente M. S., Sterli J. A new large‐sized species of Chelonoidis (Testudinidae) without gibbosities from the middle Miocene of Aguada Escondida ( NW Chubut, Patagonia, Argentina) (англ.) // The Anatomical Record : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. ar.25070. — ISSN1932-8494. — doi:10.1002/ar.25070. — PMID36114630.
↑Augustin F. J., Csiki-Sava Z., Matzke A. T., Botfalvai G., Rabi M. A new latest Cretaceous pleurodiran turtle (Testudinata: Dortokidae) from the Haţeg Basin (Romania) documents end-Cretaceous faunal provinciality and selective survival during the K-Pg extinction (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. 19, iss. 15. — P. 1059—1081. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2021.2009583.
↑Augustin F. J., Csiki-Sava Z., Matzke A. T., Botfalvai G., Rabi M. A new baenid, Edowa zuniensis gen. et sp. nov., and other fossil turtles from the Upper Cretaceous Moreno Hill Formation (Turonian), New Mexico, USA (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 105422. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105422.
↑de la Fuente M. S., Maniel I. J., González Ruiz P., Ledesma J., Deraco M. V., del Papa C., Herrera C. A new podocnemidid (Pleurodira: Pelomedusoides) from the Eocene of north-western Argentina, with comments on its evolutionary relationships and palaeoenvironmental settings (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. 20, iss. 1. — P. 2081939. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2022.2081939.
↑Jasinski S. E., Heckert A. B., Sailar C., Lichtig A. J., Lucas S. G., Dodson P. A softshell turtle (Testudines: Trionychidae: Plastomeninae) from the uppermost Cretaceous (Maastrichtian) Hell Creek formation, North Dakota, USA, with implications for the evolutionary relationships of plastomenines and other trionychids (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 135. — P. 105172. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105172.
↑Edgar S. C., Brinkman D. B., Ryan M. J., Evans D. C. A new plastomenid trionychid (Testudines: Pan-Trionychidae) from Milk River Formation of southern Alberta (Cretaceous: Santonian) (англ.) // Canadian Journal of Earth Sciences. — 2022. — Vol. 59, iss. 4. — ISSN1480-3313. — doi:10.1139/cjes-2021-0040.
↑Brinkman D. B., Libke C., McKellar R. C., Gasilov S., Somers C. M. A new pan-kinosternid, Leiochelys tokaryki, gen. et sp. nov., from the late Maastrichtian Frenchman formation, Saskatchewan Canada (англ.) // The Anatomical Record : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. ar.24952. — ISSN1932-8494. — doi:10.1002/ar.24952. — PMID35657025.
↑Maniel I. J., de la Fuente M. S., Filippi L. F. A new chelid turtle, Prochelidella palomoi sp. nov., from Campanian Anacleto Formation, Neuquén Basin, North‐Western Patagonia, Argentina (англ.) // The Anatomical Record : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. ar.25074. — ISSN1932-8494. — doi:10.1002/ar.25074. — PMID36169187.
↑Valenti P., Vlachos E., Kehlmaier C., Fritz U., Georgalis G. L., Luján À. H., Miccichè R., Sineo L., Delfino M. The last of the large-sized tortoises of the Mediterranean islands (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Society. — 2022. — Vol. 196, iss. 4. — P. 1704—1717. — ISSN0024-4082. — doi:10.1093/zoolinnean/zlac044.
↑Carbot-Chanona G., Jiménez-Hidalgo E., Díaz-Cruz J. A., Rivera-Velázquez G., Reynoso V. H. A new large tortoise from the early Oligocene (Arikareean NALMA) of Oaxaca, southern Mexico and its phylogenetic position within Pan-Testudinidae (англ.) // Historical Biology : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—14. — ISSN0891-2963. — doi:10.1080/08912963.2022.2114352.
↑Pérez-García A., Martín-Jiménez M., Vlachos E., Codrea V. The most complete extinct species of Testudo (Testudines, Testudinidae) defined by several well-preserved skeletons from the late Miocene of Romania (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. 19, iss. 18. — P. 1—34. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2022.2028025.
↑Ferguson A. L., Tapanila L. Rare clutch of Cretaceous turtle eggs preserved in the Kaiparowits Formation of southern Utah (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 135. — P. 105197. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105197.
↑Xu L., Xie J., Zhang S., Choi S., Kim N.-H., Gao D., Jin X., Jia S., Gao Y. Fossil turtle eggs from the Upper Cretaceous Gaogou Formation, Xiaguan-Gaoqiu Basin, Neixiang County, Henan Province, China: interpretation of the transformation from aragonite to calcite in fossil turtle eggshell (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 134. — P. 105166. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105166.
↑Danilov I. G., Obraztsova E. M., Arkhangelsky M. S., Ivanov A. V., Averianov A. O.Protostega gigas and other sea turtles from the Campanian of Eastern Europe, Russia (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 135. — P. 105196. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105196.
↑Chen J., Liu J. A late Permian archosauriform from Xinjiang shows evidence of parasagittal posture (англ.) // The Science of Nature : journal. — 2022. — Vol. 110, iss. 1. — P. 1. — ISSN1432-1904. — doi:10.1007/s00114-022-01823-8. — PMID36469133.
↑Scartezini C. A., Soares M. B. Assessing the diversity of hidden dental morphology in Hyperodapedontinae rhynchosaurs (Archosauromorpha, Rhynchosauria) (англ.) // Historical Biology : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—16. — ISSN1029-2381 0891-2963, 1029-2381. — doi:10.1080/08912963.2021.2022133.
↑Sengupta S., Bandyopadhyay S. The osteology of Shringasaurus indicus, an archosauromorph from the Middle Triassic Denwa Formation, Satpura Gondwana Basin, Central India (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. in press. — P. e2010740. — ISSN0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2021.2010740.
↑Wilson J. D., Wisniewski A., Nesbitt S., Bever G. S. Comparative braincase morphology of Trilophosaurus buettneri and the early evolution of the pan-archosaurian neurocranium (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. 42, iss. 1. — P. e2123712. — ISSN1937-2809. — doi:10.1080/02724634.2022.2123712.
↑Fabbri M., Bhullar B.-A. S. The endocast of Euparkeria sheds light on the ancestral archosaur nervous system (англ.) // Palaeontology : journal. — 2022. — Vol. 65, iss. 6. — P. e12630. — ISSN1475-4983. — doi:10.1111/pala.12630.
↑Ezcurra M. D., Sues H.-D. A re-assessment of the osteology and phylogenetic relationships of the enigmatic, large-headed reptile Sphodrosaurus pennsylvanicus (Late Triassic, Pennsylvania, USA) indicates archosauriform affinities (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—35. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2022.2057820.
↑Bulanov V. V., Kovalenko E. S., MacDougall M. J., Golubev V. K., Fröbisch J., Podurets K. M., Bakaev A. S. Tooth replacement and reparative dentine formation in the middle Permian bolosaurids of European Russia (англ.) // Historical Biology : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—14. — ISSN0891-2963. — doi:10.1080/08912963.2022.2067752.
↑Mann A., Pardo J. D., Maddin H. C. Snake-like limb loss in a Carboniferous amniote (англ.) // Nature Ecology & Evolution : journal. — 2022. — Vol. 6. — P. 614—621. — ISSN2397-334X. — doi:10.1038/s41559-022-01698-y.
↑Sues H.-D., Kligman B. T., Schoch R. R. An unusual Colognathus-like reptile from the Middle Triassic (Ladinian) Erfurt Formation of Germany (англ.) // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie : journal. — 2022. — Vol. 303, iss. 2. — P. 227—238. — ISSN0077-7749. — doi:10.1127/njgpa/2022/1046.
↑Callender-Crowe L. M., Sansom R. S. Osteological characters of birds and reptiles are more congruent with molecular phylogenies than soft characters are (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Society : journal. — 2022. — Vol. 194, iss. 1. — P. 1—13. — ISSN0024-4082. — doi:10.1093/zoolinnean/zlaa136.
↑Jenkins K. M., Bhullar B.-A. S. Tooth Implantation and Attachment in Scoloparia glyphanodon (Parareptilia: Procolophonidae) (англ.) // Bulletin of the Peabody Museum of Natural History : journal. — 2022. — Vol. 63, iss. 1. — ISSN0079-032X. — doi:10.3374/014.063.0103.
↑Van den Brandt M. J., Abdala F., Benoit J., Day M. O., Groenewald D. P., Rubidge B. S. Taxonomy, phylogeny and stratigraphical ranges of middle Permian pareiasaurs from the Karoo Basin of South Africa (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. 19, iss. 19. — P. 1367—1393. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2022.2035440.
↑Sidor C. A., Ide O., Larsson H. C. E., O'Keefe F. R., Smith R. M. H., Steyer J.-S., Modesto S. P. The vertebrate fauna of the upper Permian of Niger—XI. Cranial material of a juvenile Moradisaurus grandis (Reptilia: Captorhinidae) (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. 41, iss. 5. — P. e2030345. — ISSN0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2021.2030345.
↑Wang M., Xing L., Niu K., Liang Q., Evans S. E. A new specimen of the Early Cretaceous long-necked choristodere Hyphalosaurus from Liaoning, China with exceptionally-preserved integument (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — P. 105451. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105451.
↑Marugán-Lobón J., Gómez-Recio M., Nebreda S. M. The geometry of synapsid skull disparity (англ.) // Historical Biology : journal. — 2022. — Vol. 34, iss. 8. — P. 1692—1700. — ISSN0891-2963. — doi:10.1080/08912963.2022.2071708.
↑Brent A. E., Buchholtz E, A,, Mansfield J. H. Evolutionary assembly and disassembly of the mammalian sternum (англ.) // Current Biology : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN0960-9822. — doi:10.1016/j.cub.2022.11.055.
↑Liu L., Zhou C.-F., Wang J.-S., Xue J.-Z. A new tritylodontid from the Middle Jurassic Shaximiao Formation of western Hubei, China (англ.) // Historical Biology : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—10. — ISSN0891-2963. — doi:10.1080/08912963.2022.2094262.
↑Lucas S. G., Rinehart L. F., Celeskey M., Berman D. S., Henrici A. C. A Scansorial Varanopid Eupelycosaur from the Pennsylvanian of New Mexico (англ.) // Annals of Carnegie Museum : journal. — 2022. — Vol. 87, iss. 3. — P. 167—205. — ISSN0097-4463. — doi:10.2992/007.087.0301.
↑Werneburg R., Spindler F., Falconnet J., Steyer J.-S., Vianey-Liaud M., Schneider J.-W. A new caseid synapsid from the Permian (Guadalupian) of the Lodève basin (Occitanie, France) (англ.) // Palæovertebrata : journal. — 2022. — Vol. 45, iss. 2. — P. e2.
↑Sidor C. A., Kulik Z. T., Huttenlocker A. K. A new bauriamorph therocephalian adds a novel component to the Lower Triassic tetrapod assemblage of the Fremouw Formation (Transantarctic Basin) of Antarctica (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. 41, iss. 6. — P. e2081510. — ISSN1937-2809. — doi:10.1080/02724634.2021.2081510.
↑Kammerer C. F., Rubidge B. S. The earliest gorgonopsians from the Karoo Basin of South Africa (англ.) // Journal of African Earth Sciences. — 2022. — Vol. 194. — P. 104631. — ISSN1464-343X. — doi:10.1016/j.jafrearsci.2022.104631.
↑Benoit J., Dollman K. N., Smith R. M. H., Manger P. R. At the root of the mammalian mind: The sensory organs, brain and behavior of pre-mammalian synapsids (англ.) // Progress in Brain Research : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN0079-6123. — doi:10.1016/bs.pbr.2022.10.001.
↑Bhat M. S., Shelton C. D., Chinsamy A. Bone histology of dinocephalians (Therapsida, Dinocephalia): palaeobiological and palaeoecological inferences (англ.) // Papers in Palaeontology : journal. — 2022. — Vol. 8, iss. 1. — P. e1411. — ISSN2056-2802. — doi:10.1002/spp2.1411.
↑Macungo Z., Benoit J., Fernandez V., Araújo R. M. N. X-ray microcomputed and synchrotron tomographic analysis of the basicranial axis of emydopoid dicynodonts: implications for fossoriality and phylogeny (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Society. — 2022. — Vol. in press. — P. zlac033. — ISSN1096-3642. — doi:10.1093/zoolinnean/zlac033.
↑Kammerer C. F., Araújo R., Cumbane K., MaCungo Z., Smith R. M. H., Angielczyk K. D. New material of Dicynodon angielczyki (Synapsida: Anomodontia) from Mozambique and Zambia with biostratigraphic implications for African Permo-Triassic basins (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. 41, iss. 6. — P. e2041652. — ISSN1937-2809. — doi:10.1080/02724634.2021.2041652.
↑Liu J. On kannemeyeriiform dicynodonts from the Shaanbeikannemeyeria Assemblage Zone of the Ordos Basin, China (англ.) // Vertebrata PalAsiatica : journal. — 2022. — Vol. 60, iss. 3. — P. 212—248. — ISSN2096-9899. — doi:10.19615/j.cnki.2096-9899.220601.
↑Liu J., Yang W. A gorgonopsian from the Wutonggou Formation (Changhsingian, Permian) of Turpan Basin, Xinjiang, China (англ.) // Palaeoworld : journal. — 2022. — Vol. 31, iss. 3. — P. 383—388. — ISSN1871-174X. — doi:10.1016/j.palwor.2022.04.004.
↑Norton L. A., Abdala F., Rubidge B. S., Botha J. Tooth replacement in the non-mammalian cynodont Cynosaurus suppostus (Therapsida) from the late Permian of South Africa (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. 41, iss. 4. — P. e2001650. — ISSN0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2021.2001650.
↑Liu J., Wang L., Beatty B. L., Zhang G., Wang T., Bi S. New material (Tritylodontidae, Mammaliamorpha) from the lower Jurassic of Lufeng and its implication on the taxonomy of Lufengia (англ.) // Historical Biology : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—11. — ISSN0891-2963. — doi:10.1080/08912963.2022.2104643.
↑Araújo R., David R., Benoit J., Lungmus J. K., Stoessel A., Barrett P. M., Maisano J. A., Ekdale E., Orliac M., Luo Z.-X., Martinelli A. G., Hoffman E. A., Sidor C. A., Martins R. M. S., Spoor F., Angielczyk K. D. Inner ear biomechanics reveals a Late Triassic origin for mammalian endothermy (англ.) // Nature : journal. — 2022. — Vol. 607, iss. 7920. — P. 726—731. — ISSN1476-4687. — doi:10.1038/s41586-022-04963-z.
.png)
![[5]](https://www.cell.com/cms/attachment/98db6248-0e39-47d3-8b6b-0513955dafb3/fx1_lrg.jpg){kind=link}