В нижеследующем списке перечислены исследования, связанные с изучением ископаемых остатков бесчелюстных и рыб, опубликованные в рецензируемой литературе в 2022 году.
Scott & Anderson опубликовали исследование морфологических сходств силурийских и девонских бесчелюстных и челюстноротых. Целью палеонтологов было выявление групп, конкурировавших с наибольшей и наименьшей вероятностью, и проверка гипотезы, согласно которой вымирание большинства групп бесчелюстных объясняется конкуренцией с челюстноротыми. Авторы работы не нашли свидетельств вытеснения бесчелюстных челюстноротыми в результате конкуренции[3].
Gai et al. опубликовали исследование эволюции области брызгальца позвоночных от бесчелюстных до четвероногих[4].
Deakin et al. опубликовали исследование морфологии нижней челюсти силурийских и девонских челюстноротых, а также функциональных возможностей их челюстей[5].
Tackett, Zierer & Clement описали скопление ихтиолитов[англ.] из верхнетриасовойформации Лунинг[англ.] (Невада, США), увеличивающее известное разнообразие морских позвоночных из верхнего триаса США с четырёх до как минимум 14 родов. Описанные ихтиолиты более сходны с таковыми из отложений низкоширотной Европы, чем из высокоширотной Канады. Исследование показывает, что несколько таксонов рыб, ранее считавшихся эндемичными для Европы, могли быть космополитами[6].
Tian et al. описали новые экземпляры юннанозоона (Yunnanozoon), которые были изучены ими с помощью рентгеновского микротомографа и других современных технологий. В результате палеонтологам удалось обосновать наличие у этого животного развитого жаберного скелета из клеточного хряща и внеклеточного микрофибриллярного матрикса, как у позвоночных. По мнению авторов работы, описанные ими особенности строения свидетельствуют о принадлежности юннанозоона к стволовой группе позвоночных[9][10]. В заголовке комментария к исследованию, который был опубликован в том же выпуске Science, Miyashita назвал юннанозоона «арко-типичным» позвоночным[10][11].
Ferretti et al. изучили разнообразие конодонтов, живших на границе силура и девона вдоль северной Гондваны[15].
Girard et al. опубликовали исследование морфологической изменчивости конодонтовых элементов Icriodus alternatus. Авторы работы интерпретировали свои результаты как указывающие на то, что подвиды этого вида, описанные из верхнего фран и нижнего фамена[англ.], представляют собой морфологии конечных членов, характеризующие разные стадии роста[16].
Zhuravlev & Plotitsyn сравнили динамику разнообразия конодонтов северо-восточной Лавруссии и северо-восточной Сибири в течение турнейского века и пришли к выводу, что причиной массового вымирания конодонтов на границе среднего и позднего турнея могли быть изменения в трофической цепи[17].
von Bitter, Norby & Stamm изучили состав конодонтовых элементов Lochriea commutata и проверили критерии отнесения других видов конодонтов каменноугольного периода к роду Lochriea[англ.][18].
Представитель Eugaleaspidiformes, включающий единственный вид — T. vividus. Анатомия сочленённых остатков туцзяасписа указывает на то, что галеаспиды обладали тремя непарными спинными плавниками, почти симметричным гипохордальным хвостом и парой непрерывных вентролатеральных плавников.
Märss, Wilson & Viljus подробно описали эндолимфатические структуры в черепных щитках Tremataspis[англ.] из силура Эстонии. В отверстиях эндолимфатического протока были обнаружены крошечные тромбоциты, которые могли функционировать как сито, которое пропускало или предотвращало попадание материала во внутреннее ухо[28].
Wang & Zhu описали морфологию и распределение чешуи антиарха Parayunnanolepis xitunensis[англ.], выделив по меньшей мере тринадцать морфотипов чешуи, характерных для этого вида. Авторы работы интерпретировали полученные ими результаты как свидетельствующие о высокой регионализации чешуи у корня группы челюстноротых[32].
Luccisano et al. опубликовали исследование эволюционной истории представителей рода Orthacanthus из отложений Франции, а также их родственных взаимоотношений с другими европейскими видами[51].
Stumpf, Meng & Kriwet опубликовали таксономическую переоценку комплекса зубов гибодонтообразных из нижнего киммериджа в Чарногловах (Польша). Исследователи сравнили этот комплекс с другими аналогичными комплексами верхней юры и нижнего мела и пришли к выводу о существенной реорганизации сообществ хрящевых рыб в раннем мелу[52].
dos Santos et al. описали ископаемые остатки многожаберникообразныхакул (Xampylodon dentatus и Rolfodon tatere) из верхнемеловых (кампанских) отложений острова Джеймса Росса в Антарктике. Некоторые из зубов X. dentatus более полные, чем известные ранее, или занимали позиции, отличные от таковых у большинства образцов; зуб R. tatere является древнейшим известным материалом этого вида[54].
Amalfitano et al. опубликовали исследование анатомии, роста и экологии Cretodus crassidens[англ.], основанное на данных, полученных путём изучения экземпляра данного вида из туронских литофаций «Lastame» в Scaglia Rossa Veneta (горы Лессини, Венеция, Италия)[56].
Sternes, Wood & Shimada опубликовали исследование, в котором подвергли критике гипотезу Cooper et al. (2020[58]) о наличии связи между формой тела ламнообразных акул и их термофизиологией, а также рассмотрели разные интерпретации формы тела мегалодона (Otodus megalodon)[59].
Shimada et al. предположили, что мегалодоны, населявшие холодные воды, достигали бо́льших размеров, чем жившие в тёплых районах (правило Бергмана). По мнению авторов работы, возможные «питомники», в которых обнаружены мелкие зубы мегалодонов, в действительности соответствует местам обитания малых форм мегалодонов тёплых вод[60].
Kast et al. изучили соотношения изотопов азота в ископаемых зубах представителей рода Otodus и пришли к выводу, что мегалодон занимал более высокий трофический уровень, чем какие-либо другие известные современные или вымершие морские виды[62][63].
Benites-Palomino et al. опубликовали исследование следов зубов на костях кашалотов из формации Писко[англ.] (Перу). Палеонтологи пришли к выводу, что миоценовые акулы активно нацеливались на лбы кашалотов, чтобы питаться их богатыми липидами носовыми комплексами. При этом форма и распределение следов укусов предполагают последовательное поедание падали разными видами акул[64].
Brée, Condamine & Guinot опубликовали исследование эволюционной истории кархаринообразных акул. Палеонтологи выявили ранний период низкого разнообразия, за которым последовала кайнозойскаярадиация, усилившаяся 30 миллионов лет назад. Они также пришли к выводу, что расширение рифов и изменение температуры могут объяснить изменения в темпах видообразования и вымирания кархаринообразных с течением времени[65].
Villalobos-Segura et al. опубликовали исследование филогенетических взаимоотношений современных и вымерших скатов[66].
Greenfield, Delsate & Candoni ввели новое название Toarcibatidae[англ.] для обозначения семейства тоарских скатов, ранее известных под не соответствующим МКЗН названием «Archaeobatidae»[67].
Boessenecker & Gibson сообщили об обнаружении в нижнеплейстоценовойформации Ваккамау[англ.] (Южная Каролина, США) крупных кожных бугорков, сходных по морфологии с «Ceratoptera unios», и кожных щитков, сходных по морфологии с таковыми у современного северного колючего хвостокола (Bathytoshia centroura). Палеонтологи интерпретировали эти образцы как принадлежавшие крупным скатам с диском шириной более трёх метров[69].
Perez опубликовал исследование палеонтологической летописи хрящевых рыб из отложений Флориды (США), направленное на выявление моделей таксономического и экоморфологического разнообразия эоценовых и плейстоценовых хрящевых рыб Флоридской платформы[англ.][70].
Lin, Lin & Shimada сообщили об ископаемом материале разнообразной фауны акул и скатов из нижнего плейстоцена Тайваня[71].
During et al. опубликовали исследование гистологического строения и изотопного состава костей осетровых и веслоносовых рыб из местонахождения Танис (Tanis) в Северной Дакоте (США). Отложения этого местонахождения сформировались в момент импактного события, которое, как предполагается, привело к мел-палеогеновому вымиранию: сейсмические волны вызвали сейши (стоячие волны), в результате чего жившие в этой местности рыбы оказались погребены заживо. По мнению авторов работы, полученные ими данные свидетельствуют о том, что вымирание произошло во время северной весны; это согласуется с выводами аналогичного исследования DePalma et al. (2021[73])[74][75][76].
Представитель семейства конгеровых отряда угреобразных. Включает два вида: "Pseudoxenomystax" treldeensisSchwarzhans, 2007typus и "Bathycongrus" waihaoensisSchwarzhans, 2019.
Представитель рецентного рода Paraulopus[англ.] отряда аулопообразных.
Kovalchuk, Barkaszi & Anfimova описали новый материал Enchodus[англ.] из верхнего мела (сеномана) Украины, а также провели ревизию материала рода, описанного с территории Украины ранее[98].
Представитель подсемейства Gobiinae семейства бычковых, принадлежащий к линии Priolepis[англ.]. Род включает два новых вида: M. renesulcistypus и M. podolicus.
Ранняя лучепёрая рыба, анатомически сопоставимая с представителями парафилетической группы палеонискообразных. Включает единственный вид — C. minnekahtaensis.
Ранняя лучепёрая рыба, имеющая сходство с последевонскими видами Wendyichthys dicksoni и Cyranorhis bergeraci. Включает единственный вид — P. clackorum.
Возможно, древнейшие следы отдыха рыбы, которые, как предполагается, могли быть оставлены малоподвижным представителем лучепёрых. Включает единственный ихновид — P. dashtgardi.
Capasso описал случай экспансивного эндокавитального поражения на уровне хвостового тракта позвоночника ювенильной особи пикнодонта из верхнего мела (сеномана) Ливана[141].
Matsui & Kimura опубликовали исследование механизма замещения и имплантации зубов Serrasalmimus secans. Исследователи пришли к выводу, что пикнодонты семейства Serrasalmimidae независимо освоили вертикальное замещение зубов при истинной текодонтной имплантации (как у млекопитающих)[142].
Ciudad Real et al. опубликовали обзор филогенетических анализов ониходонтид[англ.], в котором попытались объяснить причины расхождений в различных исследованиях[151].
Cui et al. описали два хорошо сохранившихся экземпляра Youngolepis praecursor[англ.] из нижнедевонской формации Ситунь[англ.] (Xitun Formation) в Китае. Изучив эти образцы, палеонтологи предприняли попытку определить, как происходила эволюция дурофагии[англ.]двоякодышащих; согласно полученным выводам, соответствующие адаптации возникли всего за 7 млн лет[153].
↑Salvatteci R., Schneider R. R., Galbraith E., Field D., Blanz T., Bauersachs T., Crosta X., Martinez P., Echevin V., Scholz F., Bertrand A. Smaller fish species in a warm and oxygen-poor Humboldt Current system (англ.) // Science : journal. — 2022. — Vol. 375, iss. 6576. — P. 101—104. — ISSN0036-8075. — doi:10.1126/science.abj0270.
↑Tian Q., Zhao F., Zeng H., Zhu M., Jiang B. Ultrastructure reveals ancestral vertebrate pharyngeal skeleton in yunnanozoans (англ.) // Science : journal. — 2022. — Vol. 377, iss. 6602. — P. 218—222. — ISSN1095-9203. — doi:10.1126/science.abm2708. — PMID35857544.
↑ 12Изох Н. Г. Новые среднедевонские конодонты северо-восточного склона Салаира (юг Западной Сибири) // Палеонтологический журнал. — 2022. — Т. 56, вып. 1. — С. 85—90. — ISSN0031-031X. — doi:10.31857/S0031031X2201007X.
↑Zhen Y. Y., Allen H. J., Martin S. K. Early Ordovician conodonts from Barnicarndy 1 stratigraphic well of the Southern Canning Basin, Western Australia (англ.) // Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—16. — ISSN0311-5518. — doi:10.1080/03115518.2021.2017481.
↑Zhuravlev A. V., Plotitsyn A. N. The middle–late Tournaisian crisis in conodont diversity: a comparison between Northeast Laurussia and Northeast Siberia (англ.) // Palaeoworld : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN1871-174X. — doi:10.1016/j.palwor.2022.01.001.
↑Chevrinais M., Morel C., Renaud C. B., Cloutier R. Ontogeny of Euphanerops longaevus from the Upper Devonian Miguasha Fossil-Fish-Lagerstätte and comparison with the skeletogenesis of the Sea Lamprey Petromyzon marinus (англ.) // Canadian Journal of Earth Sciences. — 2022. — Vol. in press. — ISSN1480-3313. — doi:10.1139/cjes-2022-0062.
↑ 12Shan X., Gai Z., Lin X., Chen Y., Zhu M., Zhao W. The oldest eugaleaspiform fishes from the Silurian red beds in Jiangxi, South China and their stratigraphic significance (англ.) // Journal of Asian Earth Sciences. — 2022. — Vol. 229. — P. 105187. — ISSN1367-9120. — doi:10.1016/j.jseaes.2022.105187.
↑Shan X., Zhao W., Gai Z. A New Species of Jiangxialepis (Galeaspida) from the Lower Telychian (Silurian) of Jiangxi and its Biostratigraphic Significance (англ.) // Acta Geologica Sinica (English Edition) : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 1755—6724.15009. — ISSN1755-6724. — doi:10.1111/1755-6724.15009.
↑Gai Z., Li Q., Ferrón H. G., Keating J. N., Wang J., Donoghue P. C. J., Zhu M. Galeaspid anatomy and the origin of vertebrate paired appendages (англ.) // Nature : journal. — 2022. — Vol. 609, iss. 7929. — P. 959—963. — ISSN1476-4687. — doi:10.1038/s41586-022-04897-6. — PMID36171376.
↑Sun H.-R., Gai Z.-K., Cai J.-C., Li Q., Zhu M., Zhao W.-J.Xitunaspis, a new eugaleaspid fish (Eugaleaspiformes, Galeaspida) from the Lower Devonian of Qujing, Yunnan (англ.) // Vertebrata PalAsiatica : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN1000-3118. — doi:10.19615/j.cnki.2096-9899.220412.
↑Chen Y., Gai Z., Li Q., Wang J., Peng L., Wei G., Zhu M. A new family of galeaspids (jawless Stem-Gnathostomata) from the Llandovery, Silurian of Chongqing, Southwestern China (англ.) // Acta Geologica Sinica - English Edition : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN1755-6724. — doi:10.1111/1755-6724.14909.
↑Meng X.-Y., Zhu M., Li Q., Gai Z.-K. New data on the cranial anatomy of Pterogonaspis (Tridensaspidae, Galeaspida) from the lower Devonian of Yunnan, China and its evolutionary implications (англ.) // The Anatomical Record : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. ar.25098. — ISSN1932-8494. — doi:10.1002/ar.25098. — PMID36271627.
↑Märss T., Wilson M. V. H., Viljus M. Endolymphatic structures in headshields of the osteostracan genus Tremataspis (Agnatha) from the Silurian of Estonia (англ.) // Estonian Journal of Earth Sciences. — 2022. — Vol. 71, iss. 3. — P. 135—156. — ISSN1736-4728. — doi:10.3176/earth.2022.10.
↑ 12Zhu Y., Li Q., Lu J., Chen Y., Wang J., Gai Z., Zhao W., Wei G., Yu Y., Ahlberg P. E., Zhu M. The oldest complete jawed vertebrates from the early Silurian of China (англ.) // Nature : journal. — 2022. — Vol. 609, iss. 7929. — P. 954—958. — ISSN1476-4687. — doi:10.1038/s41586-022-05136-8. — PMID36171378.
↑Lebedev O. A., Johanson Z., Kuznetsov A. N., Tsessarsky A., Trinajstic K., Isakhodzayev F. B. Feeding in the Devonian antiarch placoderm fishes: a study based upon morphofunctional analysis of jaws (англ.) // Journal of Paleontology. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—18. — ISSN1937-2337. — doi:10.1017/jpa.2022.54.
↑Zhu Y.-A., Wang Y.-J., Qu Q.-M., Lu J., Zhu M. The pelvic morphology of Parayunnanolepis (Placodermi, Antiarcha) revealed by tomographic data (англ.) // Vertebrata PalAsiatica : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN2096-9899. — doi:10.19615/j.cnki.2096-9899.221126.
↑Trinajstic K., Long J. A., Sanchez S., Boisvert C. A., Snitting D., Tafforeau P., Dupret V., Clement A. M., Currie P. D., Roelofs B., Bevitt J. J., Lee M. S. Y., Ahlberg P. E. Exceptional preservation of organs in Devonian placoderms from the Gogo lagerstätte (англ.) // Science : journal. — 2022. — Vol. 377, iss. 6612. — P. 1311—1314. — ISSN0036-8075. — doi:10.1126/science.abf3289. — PMID36107996.
↑Andreev P. S., Sansom I. J., Li Q., Zhao W., Wang J., Wang C.-C., Peng L., Jia L., Qiao T., Zhu M. Spiny chondrichthyan from the lower Silurian of South China (англ.) // Nature : journal. — 2022. — Vol. 609, iss. 7929. — P. 969—974. — ISSN1476-4687. — doi:10.1038/s41586-022-05233-8. — PMID36171377.
↑Malyshkina T. P., Ward D. J., Nazarkin M. V., Nam G.-S., Kwon S.-H., Lee J.-H., Kim T.-W., Kim D.-K., Baek D.-S. Miocene Elasmobranchii from the Duho Formation, South Korea (англ.) // Historical Biology : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—16. — ISSN0891-2963. — doi:10.1080/08912963.2022.2110870.
↑Siversson M., Cederström P., Ryan H. E. A new dallasiellid shark from the lower Campanian (Upper Cretaceous) of Sweden (англ.) // GFF : journal. — 2022. — Vol. 144, iss. 2. — P. 118—125. — ISSN1103-5897. — doi:10.1080/11035897.2022.2097737.
↑Pollerspöck J., Straube N. Phylogenetic placement and description of an extinct genus and species of kitefin shark based on tooth fossils (Squaliformes: Dalatiidae) (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. 19, iss. 15. — P. 1—14. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2021.2012537.
↑Wen W., Kriwet J., Zhang Q., Benton M. J., Duffin C. J., Huang J., Zhou C., Hu S., Ma Z. Hybodontiform shark remains (Chondrichthyes, Elasmobranchii) from the Lower Triassic of Yunnan Province, China, with comments on hybodontiform diversity across the PTB (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. in press. — P. e2108712. — ISSN0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2022.2108712.
↑Luccisano V., Rambert-Natsuaki M., Cuny G., Amiot R., Pouillon J.-M., Pradel A. Phylogenetic implications of the systematic reassessment of Xenacanthiformes and ‘Ctenacanthiformes’ (Chondrichthyes) neurocrania from the Carboniferous–Permian Autun Basin (France) (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. 19, iss. 23. — P. 1623–1642. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2022.2073279.
↑Luccisano V., Pradel A., Amiot R., Pouillon J.-M., Kindlimann R., Steyer J.-S., Cuny G. Systematics, ontogeny and palaeobiogeography of the genus Orthacanthus (Diplodoselachidae, Xenacanthiformes) from the lower Permian of France (англ.) // Papers in Palaeontology : journal. — 2022. — Vol. 8, iss. 6. — P. e1470. — ISSN2056-2802. — doi:10.1002/spp2.1470.
↑Kanno S., Tokumaru S., Nakagaki S., Nakajima Y., Misaki A., Hikida Y., Sato T. Santonian-Campanian neoselachian faunas of the Upper Cretaceous Yezo Group in Nakagawa Town, Hokkaido, Japan (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 133. — P. 105139. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105139.
↑dos Santos R. O., Riff D., Amenábar C. R., Ramos R. R. C., Rodrigues I. F., Scheffler S. M., Carvalho M. A. New records of hexanchiform sharks (Elasmobranchii: Neoselachii) from the Late Cretaceous of Antarctica with comments on previous reports and described taxa (англ.) // New Zealand Journal of Geology and Geophysics. — 2022. — Vol. in press. — ISSN0028-8306. — doi:10.1080/00288306.2022.2143382.
↑Herraiz J. L., Carrillo-Briceño J. D., Ferrón H. G., Adnet S., Botella H., Martínez-Pérez C. First fossil record (Middle Miocene) of the viper shark Trigonognathus Mochizuki and Ohe, 1990, in the Mediterranean realm (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. 42, iss. 1. — P. e2114360. — ISSN0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2022.2114360.
↑Malyshkina T. P., Nam G.-S., Kwon S. H. Basking shark remains (Lamniformes, Cetorhinidae) from the Miocene of South Korea (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. 41, iss. 5. — P. e2037625. — ISSN0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2021.2037625.
↑Benites-Palomino A., Velez-Juarbe J., Altamirano-Sierra A., Collareta A., Carrillo-Briceño J. D., Urbina M. Sperm whales (Physeteroidea) from the Pisco Formation, Peru, and their trophic role as fat sources for late Miocene sharks (англ.) // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences : journal. — 2022. — Vol. 289, iss. 1977. — P. 20220774. — ISSN1471-2954. — doi:10.1098/rspb.2022.0774. — PMID35765834.
↑Greenfield T., Delsate D., Candoni L. Toarcibatidae fam. nov., a replacement for the unavailable name Archaeobatidae Delsate & Candoni, 2001 (Chondrichthyes, Batomorphii) (англ.) // Zootaxa : journal. — 2022. — Vol. 5195, iss. 5. — P. 499—500. — ISSN1175-5334. — doi:10.11646/zootaxa.5195.5.8.
↑Cook T. D., Prothero J., Brudy M., Magraw J. A. Complex enameloid microstructure of †Ischyrhiza mira rostral denticles (англ.) // Journal of Anatomy. — 2022. — Vol. in press. — ISSN1469-7580. — doi:10.1111/joa.13676. — PMID35445396.
↑Boessenecker R. W., Gibson M. L. Dermal tubercles and bucklers of gigantic stingrays (Dasyatidae) from the Pleistocene of South Carolina and the stratigraphic origin of “Ceratoptera unios” Leidy, 1877 (англ.) // PalZ : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN1867-6812. — doi:10.1007/s12542-021-00592-5.
↑Brownstein C. D., Lyson T. R. Giant gar from directly above the Cretaceous–Palaeogene boundary suggests healthy freshwater ecosystems existed within thousands of years of the asteroid impact (англ.) // Biology Letters : journal. — 2022. — Vol. 18, iss. 6. — P. 20220118. — ISSN1744-957X. — doi:10.1098/rsbl.2022.0118. — PMID35702983.
↑Gallo V., de Paiva H. C. L., Petra R., Brito P.Lophionotus parnaibensis, sp. nov. (Semionotiformes, Semionotidae) in the Upper Jurassic of the Parnaíba Basin, Northeastern Brazil (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. in press. — P. e1994983. — ISSN0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2021.1994983.
↑Carnevale G., Schwarzhans W., Schrøder A. N., Lindow B. E. K. An Eocene conger eel (Teleostei, Anguilliformes) from the Lillebælt Clay Formation, Denmark (англ.) // Bulletin of the Geological Society of Denmark : journal. — 2022. — Vol. 70. — P. 53—67. — ISSN2245-7070. — doi:10.37570/bgsd-2022-70-05.
↑Kim S.-H., Lee Y.-N., Park J.-Y., Lee S., Winkler D. A., Jacobs L. L., Barsbold R. A new species of Osteoglossomorpha (Actinopterygii: Teleostei) from the Upper Cretaceous Nemegt Formation of Mongolia: Paleobiological and paleobiogeographic implications (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 135. — P. 105214. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105214.
↑de Figueiredo F. J., Gallo V.Caboellimma, a new genus for “Ellimma” cruzae Santos, 1990, an ellimmichthyiform fish (Teleostei: Clupeomorpha) from the Cabo Formation (Lower Cretaceous) of the Pernambuco-Paraíba Basin, north-east Brazil (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 142. — P. 105393. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105393.
↑Marramà G., Khalloufi B., Carnevale G. Redescription of ‘Diplomystus’ solignaci Gaudant & Gaudant, 1971 from the Cretaceous of Tunisia, and a new hypothesis of double-armored herring relationships (англ.) // Historical Biology : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—22. — ISSN0891-2963. — doi:10.1080/08912963.2021.2025230.
↑Ribeiro A. C., Bockmann F. A., Poyato-Ariza F. J.Francischanos, a replacement genus for Dastilbe moraesi Silva-Santos, 1955, from the Quiricó Formation, Lower Cretaceous of the Sanfranciscana basin, Brazil (Ostariophysi: Gonorynchiformes) (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 135. — P. 105212. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105212.
↑Yang T., Liang W., Cai J., Gu H., Han L. A new cyprinid from the Oligocene of Qaidam Basin, north-eastern Tibetan plateau, and its implications (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — P. 1—22. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2021.2015470.
↑Bogan S., Agnolin F. L. The first fossil from the superdiverse clade Loricariinae (Siluriformes, Loricariidae): a new species of the Armored Catfish from the late Miocene of Paraná, Argentina (англ.) // PalZ : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN1867-6812. — doi:10.1007/s12542-022-00613-x.
↑Díaz-Cruz J. A., Alvarado-Ortega J., Cantalice K. M.Apuliadercetis gonzalezae sp. nov., a North American Campanian dercetid fish (Teleostei, Aulopiformes) from Tzimol, Chiapas, Mexico (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 130. — P. 105060. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2021.105060.
↑Kovalchuk O., Barkaszi Z., Anfimova G. Records of Enchodus (Teleostei, Aulopiformes) from the Cenomanian of Ukraine in the light of European distribution of enchodontid fishes (англ.) // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen : journal. — 2022. — Vol. 303, iss. 3. — P. 295—307. — ISSN0077-7749. — doi:10.1127/njgpa/2022/1049.
↑Schwarzhans W., Radwańska U. A review of lanternfish otoliths (Myctophidae, Teleostei) of the early Badenian (Langhian, middle Miocene) from Bęczyn, southern Poland (англ.) // Cainozoic Research : journal. — 2022. — Vol. 22, iss. 1. — P. 9—24. — ISSN1570-0399.
↑Schrøder A. E., Rasmussen J. A., Møller P. R., Carnevale G. A new beardfish (Teleostei, Polymixiiformes) from the Eocene Fur Formation, Denmark (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. in press. — P. e2142914. — ISSN0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2022.2142914.
↑ 1234567891011Carolin N., Bajpai S., Maurya A. S., Schwarzhans W. New perspectives on late Tethyan Neogene biodiversity development of fishes based on Miocene (~ 17 Ma) otoliths from southwestern India (англ.) // PalZ : journal. — 2022. — ISSN1867-6812. — doi:10.1007/s12542-022-00623-9.
↑Nam G.-S., Nazarkin M. V., Bannikov A. F. A new Chinese perch (Perciformes, Sinipercidae) from the early Miocene of South Korea (англ.) // Historical Biology : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—8. — ISSN0891-2963. — doi:10.1080/08912963.2022.2056842.
↑Grădianu I., Bordeianu M., Codrea V. †Dicentrarchus oligocenicus, sp. nov. (Perciformes, Moronidae): the first record of an Oligocene Sea Bass skeleton from Romania, with a revision of †Morone major (Agassiz) from Piatra-Neamţ (Eastern Carpathians) (англ.) // Historical Biology : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—10. — ISSN0891-2963. — doi:10.1080/08912963.2021.2022136.
↑Sferco E., Aguilera G., Góngora J. M., Mirande J. M. The eldest grandmother, late Miocene †Jenynsia herbsti sp. nov. (Teleostei, Cyprinodontiformes), and the early diversification of the Anablepidae (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. in press. — P. e2039168. — ISSN0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2022.2039168.
↑Přikryl T., Kaur J., Murray A. M. New Oligocene Pseudocrenilabrinae cichlid fishes (Teleostei, Cichlidae) from freshwater deposits of Libya (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. 19, iss. 19. — P. 1343—1366. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2022.2033861.
↑Банников А. Ф., Еребакан И. Г. Новый вид скумбрий (Scomber, Scombroidei) из Тархана (низы среднего миоцена) северо-западного Кавказа // Палеонтологический журнал. — 2022. — Т. 56, вып. 5. — С. 574—582. — ISSN1555-6174. — doi:10.1134/S0031030122050057.
↑Schwarzhans W., Kovalchuk O. New data on fish otoliths from the late Badenian (Langhian, Middle Miocene) back reef environment in the Carpathian Foredeep (Horodok, western Ukraine) (англ.) // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie : journal. — 2022. — P. 317—326. — ISSN0077-7749. — doi:10.1127/njgpa/2022/1051.
↑Stack J., Gottfried M. D. A new, exceptionally well-preserved Permian actinopterygian fish from the Minnekahta Limestone of South Dakota, USA (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. 19, iss. 18. — P. 1271—1302. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2022.2036837.
↑Shen C., Arratia G. Re-description of the sexually dimorphic peltopleuriform fish Wushaichthys exquisitus (Middle Triassic, China): taxonomic implications and phylogenetic relationships (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. 19, iss. 19. — P. 1317—1342. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2022.2029595.
↑Gouiric-Cavalli S., Arratia G. A new †Pachycormiformes (Actinopterygii) from the Upper Jurassic of Gondwana sheds light on the evolutionary history of the group (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—34. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2022.2049382.
↑Alvarado-Ortega J., Modesto Alves Y.Nusaviichthys nerivelai gen. and sp. nov., an Albian crossognathiform fish from the Tlayúa lagerstätte, Mexico (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 135. — P. 105189. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105189.
↑Giles S., Feilich K., Warnock R. C. M., Pierce S. E.; Friedman, M. A Late Devonian actinopterygian suggests high lineage survivorship across the end-Devonian mass extinction (англ.) // Nature Ecology & Evolution : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 1–10. — ISSN2397-334X. — doi:10.1038/s41559-022-01919-4. — PMID36396970.
↑Ayranci K., Wetzel A., Kaminski M. A., Kurtulus B., Rabaoui L. Possibly the oldest fish-made resting traces (англ.) // Ichnos : journal. — 2022. — Vol. In press. — P. 1–10. — ISSN1042-0940. — doi:10.1080/10420940.2022.2047039.
↑Fang G., Wu F. The predatory fish Saurichthys reflects a complex underwater ecosystem of the Late Triassic Junggar Basin, Xinjiang, China (англ.) // Historical Biology : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN0891-2963. — doi:10.1080/08912963.2022.2098023.
↑Zhou X., You J., Jin J., Feng Q., Luo Z., Hu J., Li Y. A minute freshwater pycnodont fish from the Late Cretaceous on the southern margin of the Junggar Basin: Palaeoecological implications (англ.) // Historical Biology : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN0891-2963. — doi:10.1080/08912963.2022.2099274.
↑Yue Z., Gao L. Paleontology, biostratigraphy and geological significance of the Early Cambrian protoconodonts and other skeletal microfossils from Aksu-Wushi Region, Xinjiang, China (англ.) // Bulletin of the Institute of Geology, Chinese Academy of
Geological Sciences : journal. — 1992. — Vol. 2. — P. 133—160.
↑Kumar K., Bajpai S., Ghosh T., Pandey P., Bhattacharya D. Oldest East Gondwanan pycnodont fishes (Neopterygii, Pycnodontiformes) from the Middle Jurassic (Bathonian) of Jaisalmer, western India (англ.) // PalZ : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN1867-6812. — doi:10.1007/s12542-022-00619-5.
↑Capasso L. Possible notochordal chondroma in a fossil fish from the Late Cretaceous of Lebanon (англ.) // International Journal of Paleopathology. — 2022. — Vol. 37. — P. 6—8. — ISSN1879-9817. — doi:10.1016/j.ijpp.2022.02.002.
↑Micklich N., Arratia G. The enigmatic teleostean fish, Thaumaturus intermedius Weitzel, 1933 from the Eocene of Lake Messel (Hessen, S Germany). Part I: Anatomy and taxonomy revised (англ.) // Palaeontographica Abteilung A : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN2509-8373. — doi:10.1127/pala/2022/0125.
↑Luo Y., Cui X., Qiao T., Zhu M. A new dipnoan genus from the Middle Devonian of Huize, Yunnan, China (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. 19, iss. 18. — P. 1303—1315. — ISSN1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2022.2042409.
↑Downs J. P., Daeschler E. B. Second species of Langlieria (Tristichopteridae, Sarcopterygii) from the Upper Devonian Catskill Formation of Pennsylvania, U.S.A., and a new phylogenetic consideration of Tristichopteridae (англ.) // Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia : journal. — 2022. — Vol. 167, iss. 1. — P. 241—260. — ISSN0097-3157. — doi:10.1635/053.167.0115.
↑Stewart T. A., Lemberg J. B., Daly A., Daeschler E. B., Shubin N. H. A new elpistostegalian from the Late Devonian of the Canadian Arctic (англ.) // Nature : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—6. — ISSN1476-4687. — doi:10.1038/s41586-022-04990-w. — PMID35859171.
↑Смирнова А. Ю. Новый вид ризодонтиформной кистепёрой рыбы (Sarcopterygii: Rhizodontiformes) из нижнего карбона Московской области // Палеонтологический журнал. — 2022. — № 4. — С. 77—86. — ISSN0031-031X. — doi:10.31857/S0031031X22040122.
↑Panzeri K. M., Pereyra M. E., Cione A. L. The South American dipnoan Metaceratodus baibianorum (Dipnoi, Ceratodontidae) from the Upper Cretaceous La Colonia Formation, Patagonia, Argentina: an approach from the histology of the tooth plates (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 133. — P. 105144. — ISSN0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105144.
↑Hirasawa T., Hu Y., Uesugi K., Hoshino M., Manabe M., Kuratani S. Morphology of Palaeospondylus shows affinity to tetrapod ancestors (англ.) // Nature : journal. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—4. — ISSN1476-4687. — doi:10.1038/s41586-022-04781-3.
↑McMenamin M. A. S. Permodontodus waurikensis n. gen. n. sp., an Unusual Osteichthyan from Permian Oklahoma, USA (англ.) // Zootaxa : journal. — 2022. — Vol. 5188, iss. 2. — P. 121—132. — ISSN1175-5334. — doi:10.11646/zootaxa.5188.2.2.
↑Andreev P. S., Sansom I. J., Li Q., Zhao W., Wang J., Wang C.-C., Peng L., Jia L., Qiao T., Zhu M. The oldest gnathostome teeth (англ.) // Nature : journal. — 2022. — Vol. 609, iss. 7929. — P. 964—968. — ISSN1476-4687. — doi:10.1038/s41586-022-05166-2. — PMID36171375.
