Fibromialgia

Fibromialgia
La posizione dei nove punti dei criteri per l'identificazione della fibriomialgia editi dall'American College of Rheumatology
Eziologia	ignoto
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM	729.1
MeSH	D005356
MedlinePlus	000427
eMedicine	329838, 334141, 1006715 e 312778
Sinonimi
Sindrome fibromialgica Fibrosite Fibromiosite FMS Reumatismo fibromialgico Panalgesia Mialgia non artritica

La fibromialgia, detta anche sindrome fibromialgica (abbreviazione FM), o sindrome di Atlante, è una sindrome considerata reumatica, idiopatica e multifattoriale, che causa un aumento della tensione muscolare, specie durante l'utilizzo degli stessi muscoli, ed è caratterizzata da dolore di tipo cronico ai muscoli e ai tessuti fibrosi (tendini e legamenti) – diffuso, fluttuante e migrante – associato a rigidità, astenia (calo di forza con affaticabilità), disturbi cognitivi[1], insonnia o disturbi del sonno[2], alterazioni della sensibilità agli stimoli. In chi ne è affetto può riscontrarsi un calo dei livelli di serotonina[3], con possibili disturbi d'ansia e depressivi in parte dei pazienti.[4]

La diagnosi e le caratteristiche cliniche sono state a lungo dibattute e tuttora non ne è nota l'eziopatogenesi. Non si tratta di un disturbo psichico come il disturbo da conversione, anche se può incidervi lo stress psicofisico, e tuttora alcuni specialisti la vedono come un insieme variegato di sintomi, tra cui depressione e ansia causati appunto dai dolori cronici, ma spesso trattati come psicologici, in quanto parzialmente simili agli effetti fisici del disturbo depressivo.[3][5][6]

La sindrome è stata variamente ricondotta all'attività lavorativa svolta dal soggetto debilitato^[a quali, in particolare?],[7] a una familiarità genetica, a reazioni allergiche o a un coinvolgimento del sistema immunitario, che abbiano causato un tilt dei maggiori recettori neurologici. Un'altra ipotesi è che si tratti di una malattia muscolare e sistemica di tipo metabolico-mitocondriale o canalopatico o neuropatia non identificata. La reale eziologia è sconosciuta, ed è oggi considerata perciò una sindrome reumatica non tipica.[8]

Sono assenti evidenti segni di alterazioni ematiche, neurologiche e radiografiche; non ci sono aspetti istopatologici sicuri (danni sui tessuti evidenziabili con esami al microscopio) caratteristici.[5] Gli indici di infiammazione corporea risultano nella norma. La fibromialgia viene diagnosticata per esclusione di altre patologie (diagnosi differenziale) e successiva palpazione dei tender points, sebbene sia il quadro sintomatologico complessivo del paziente a orientare verso la diagnosi.

Interessati in prevalenza dal dolore sono: tutti i distretti della colonna vertebrale, le spalle, il cingolo pelvico, braccia, polsi, cosce. Al dolore cronico, che si presenta spesso a intervalli, si associano diversi sintomi, soprattutto disturbi cognitivi, complessivamente identificati con il termine fibro fog[1], disturbi dell'umore e del sonno, nonché astenia, ovvero affaticamento cronico, ma senza diminuzione fisica della forza muscolare sotto sforzo (ipostenia), se non transitoria o dovuta a dolore. La non-risposta ai comuni antidolorifici, nonché il carattere "migrante" dei dolori, sono peculiari della fibromialgia. Ha un'alta comorbilità con la sindrome da fatica cronica, la sindrome dell'intestino irritabile, i disturbi d'ansia e il disturbo depressivo.

Le possibili cure sono oggetto di continui studi: sono raccomandati un sonno corretto, regolare esercizio fisico, una dieta equilibrata, e sono stati sperimentati anche alcuni farmaci.[3]

Etimologia

La malattia era già conosciuta fin dall'Ottocento, ma con tanti altri nomi: nel 1904, ad esempio, fu chiamata Fibrosite da William Richard Gowers.[9]

Negli anni sessanta del Novecento, Federigo Sicuteri individuò la figura della sindrome dolorosa ora nota come Fibromialgia. La denominò "Panalgesia" (pan=tutto, algesia=dolorabilità) e sottopose questa figura nosologica al Collegio della International Association for the Study of Pain (IASP), che riconobbe dignità di malattia a tale condizione medica, ma la ribattezzò col nome anglofono di "Fibromyalgia", traducibile in italiano come Fibromialgia. Federigo Sicuteri ne aveva già messo in luce l'origine con sperimentazioni sull'animale. Il meccanismo d'origine è stato definito come serotonergico e NMDA-relato.[10][11][12][13][14]

Il termine fibromialgia deriva dal latino fibra[15] e dal greco myo (muscolo)[16] unito ad algos (dolore).[17]

Epidemiologia

Insorge prevalentemente nelle persone di sesso femminile in età adulta (dal secondo al quinta decennio, con picchi verso i 25-35 e 45-55 anni), anche se non sono rari casi di fibromialgia in età pediatrica o durante l'adolescenza. Pur non essendo molto conosciuta, viene indicata da recenti statistiche^[quando?] al secondo o terzo posto tra le malattie reumatiche. La sua prevalenza in questo gruppo di malattie risulta essere infatti compresa tra il 12% e il 20%; nella popolazione generale si attesta invece allo 0,5% nei maschi e al 3,5% nelle femmine[18]. Altri studi la limitano al 2–8% della popolazione,[19] con incidenza femminile su maschile tra 7:1 e 9:1.[20] Spesso la diagnosi arriva tardivamente e dopo molti controlli medici, in quanto viene di frequente mal interpretata. Il dolore, l'affaticabilità, le difficoltà funzionali dovute ai sintomi possono portare la persona affetta da questa patologia a un isolamento dalla vita lavorativa, di gruppo e affettiva, anche in quanto spesso erroneamente valutata come "ipocondriaca" o esagerata nel focalizzare i sintomi. La fibromialgia può non essere diagnosticata nel 75% delle persone affette.[21]

Sintomi

Sono molti gli elementi che possono influenzare l'acutizzarsi dei sintomi del paziente: stato di stress, contatto con ambienti umidi o freddi, un'indicazione medica errata (capita che il medico in prima istanza pensi a una patologia di origine psicologica), assunzione di farmaci, dieta.[22] Non esistendo a oggi esami specifici da effettuare per la diagnosi, estrema importanza riveste ciò che il paziente può indicare al medico.[18]

Va segnalato come parte dei sintomi sia comune anche ad altre tre sindromi, spesso imparentate con la fibromialgia e a volte considerate un'unica entità: la CFS (Chronic Fatigue Syndrome, cioè sindrome da fatica cronica), la MCS (o sensibilità chimica multipla) e la SFB (sindrome delle fascicolazioni benigne/sindrome da crampi e fascicolazioni). Fascicolazioni, stanchezza e ipersensibilità sono anche sintomi della fibromialgia.[23][24][25]

L'organo più coinvolto è la cute, seguito dai muscoli e dalle articolazioni, il dolore è simile a quello neuropatico. Spesso è stata confusa col “reumatismo psicogeno” in quanto caratterizzata da una sintomatologia sproporzionata rispetto alle cause obiettive. Il muscolo appare infiammato, dolente e contratto. Le contratture muscolari e l'ipertono sono responsabili della “rigidità”, specie mattutina. I muscoli sempre contratti consumano molta energia e il paziente si sente come se lavorasse 24 ore al giorno.[26]

Manifestazioni principali

La principale manifestazione è una sensazione di dolore, faticabilità e disturbi momentanei delle funzioni cognitive, difficoltà ad addormentarsi o dormire.[27]

Sintomatologia comune del paziente con fibromialgia

Dolore

È riferito dai pazienti in vario modo (da un leggero indolenzimento costante, fino a dolore urente o acuto in alcune zone), ma è comunque localizzato e accentuato in punti focali detti "tender points" (cioè punti dove è possibile evocare, previa digitopressione, un dolore localizzato); da non confondere con i trigger points, in cui il dolore non è ben localizzato, ma tende a essere percepito come irradiato a una zona limitrofa.

Possono comparire dolori articolari, lombalgia e cervicalgie, spesso con allodinia e facilità alle contratture muscolari in zona vertebrale e del cingolo scapolare. Vi sono, oltre a mialgia (dolore muscolare), sensazioni cutanee simili a formicolii, stilettate, caldo improvviso, intorpidimento (parestesia), ipersensibilità della pelle, prurito. Vi è spesso persistenza o recrudescenza del dolore, anche dopo il trattamento con antidolorifici e antinfiammatori tradizionali, e percezione di un dolore "diverso" da quello a cui si era abituati prima di ammalarsi.

Manifestazioni ulteriori

Può dunque presentarsi nel soggetto affetto da fibromialgia una vasta gamma di sintomi, non necessariamente manifestantisi tutti e nello stesso momento. Se ne elencano i principali e\o più diffusi:

• astenia, specialmente sotto sforzo (salire le scale, alzare gambe e braccia), non vera diminuzione della forza muscolare (ipostenia) se non lieve nelle mani e nelle braccia[28];
• fenomeno di Raynaud (formicolio, pallore e cianosi, perdita di sensibilità e dolore, come effetti momentanei di vasocostrizione, specialmente nelle mani e in seguito a freddo o emotività) e lividi più facili a formarsi;
• insonnia, dissonnie o sonno non riposante (a volte ipersonnia, letargia, eccessiva sonnolenza diurna, sintomi da privazione del sonno);
• rigidità e impaccio nel movimento al risveglio;
• senso di confusione o di stordimento ("nebbia mentale"[1] o fibro-fog);
• difficoltà di concentrazione;
• prurito;
• disturbi urinari, come cistite interstiziale;
• crampi (soprattutto notturni);
• sindrome delle fascicolazioni benigne o sindrome da crampi e fascicolazioni (fascicolazioni, miochimie, spasmofilia e tremore);
• disfunzione dell'articolazione temporo-mandibolare e disordini craniomandibolari in genere;
• cefalea[29];
• ansia, depressione, attacchi di panico (cfr. Fibromialgia#Psicologia);
• alterazioni dell'equilibrio;
• disfunzioni gastrointestinali (reflusso, cardias incontinente ed ernia jatale, nausea, colite, sindrome del colon irritabile);
• dispepsia (digestione difficile) e disfagia (fatica nel deglutire, bolo faringeo);
• alterazione[30] delle unghie[31];
• secchezza degli occhi, della bocca, della pelle;
• visione sfocata, specialmente con poca luce;
• temperatura alterata, oppure alterata percezione di caldo e di freddo;
• intolleranza al freddo, o al caldo-umido, o a tutti e due;
• sensibilità accentuata della vista, dell'olfatto, dell'udito, in particolare fotofobia e intolleranza ai segnali luminosi, quali lampadine, monitor del pc, televisione, ecc.;
• acufeni;
• vestibolite (infiammazione cronica del vestibolo vulvare);
• sensibilità ai mutamenti meteorologici e ai cambi di stagione (meteoropatia);
• sindrome delle gambe senza riposo;
• sensibilità chimica multipla (intolleranza, anche senza allergia, verso numerose sostanze).

Eziologia

La causa esatta di tale malattia è ancora sconosciuta e sotto studi accurati: attualmente si pensa che alla base di questa sindrome possa esserci un disturbo che coinvolge il sonno (nello stadio 4), o comunque fattori scatenanti legati a stress sia di tipo fisico che psicofisico.[32] Per comprendere al meglio le anomalie di sfondo neurologico si sono fatti degli accertamenti: tramite la risonanza magnetica spettroscopica (MRS), nello specifico il sottotipo 1H, mostravano una disfunzione dell'ippocampo e bassa concentrazione di N-Acetil Aspartato (NAA), questo a dimostrazione di un disturbo neurologico o metabolico dell'individuo.[33]

Alterazioni anatomiche

Uno studio ha dimostrato la presenza di un'alterazione a livello anatomico: un'eccessiva innervazione nelle mani, che riguarda i nervi addetti alla regolazione (apertura e chiusura), causata da shunt artero-venosi locali (rilevante malformazione artero-venosa). In particolare rimangono eccessivamente aperti, impedendo una corretta perfusione ai tessuti. Di conseguenza si ha ipossia, e quindi dolore, riduzione della forza muscolare e alterata regolazione della termoregolazione. Infatti il freddo è una delle componenti più dannose e dolorose per il paziente.[34]

L'iperattività simpatica si traduce in particolare in alterazioni della microcircolazione periferica e centrale, come l'alterata distribuzione dei capillari a livello del tessuto muscolare, con ipervascolarizzazione dei tender points, presenza del fenomeno di Raynaud, alterazioni del flusso cerebrale con diminuzione del flusso in particolari aree cerebrali (nucleo caudato e talamo) responsabili della trasmissione e della modulazione del dolore.[35]

Uno studio di medicina nucleare correlerebbe alcune manifestazioni cliniche della sindrome con alterazioni perfusorie nelle aree encefaliche deputate alla percezione ed elaborazione emotiva degli stimoli nocicettivi, per cui la percezione risulta alterata.[36]

Alterazione dei neurotrasmettitori nel SNC

Sono dimostrate e confermate alterazioni di numerosi neurotrasmettitori, a riprova della origine nel sistema nervoso centrale della fibromialgia, specie di serotonina.[35] Tutti i farmaci che hanno dimostrato di essere efficaci agiscono a livello del sistema nervoso centrale.[35] Uno degli effetti della disfunzione dei neurotrasmettitori, e in particolare della serotonina e della noradrenalina, è la iperattività del sistema nervoso neurovegetativo (che controlla con meccanismi riflessi numerosi funzioni dell'organismo tra cui la contrazione dei muscoli, ma anche la sudorazione, la vasodilatazione e la vasocostrizione); ciò comporta un ulteriore deficit di irrorazione sanguigna a livello muscolare con insorgenza di dolore, astenia e tensione, oltre che un livello di percezione degli stimoli aumentata. Non si sa se la disfunzione è congenita, acquisita o dovuta a stimoli esterni.[37]

Schema del sistema serotoninico del cervello e di quello della dopamina.

Secondo alcuni studi i pazienti con fibromialgia presentano funzioni cognitive (come memoria a lungo termine e capacità di lavoro) inferiori o simili rispetto a soggetti più anziani di 20 anni. I pazienti possono presentare performance simili ai soggetti sani solo con attivazione estensiva delle regioni frontali e parietali, ossia con maggior dispendio di energia.[38] Pare che vi sia una perdita di materia grigia 3,3 volte maggiore rispetto a soggetti sani coetanei.[38]

Alcuni marcatori possono essere ricercati negli esami di laboratorio.

Dopamina

Per quanto riguarda l'eziologia dolorosa della malattia, recentemente si è dimostrato un ruolo centrale per la neurotrasmissione dopaminergica nella percezione del dolore, quindi nei pazienti con fibromialgia o sindrome da fatica cronica una diminuzione di dopamina nel SNC (come avviene nella substantia nigra nei casi di malattia di Parkinson) probabilmente contribuisce al nascere dei sintomi dolorosi che si presentano nella fibromialgia, nonché ai piccoli movimenti muscolari involontari, all'ipertono leggero, alla sindrome delle gambe senza riposo, e alla rigidità.[39] Sono stati sperimentati i farmaci dopaminergici a basso dosaggio.

Infiammazione neurogenica

È stato ipotizzato un ruolo fondamentale dell'infiammazione neurogenica. Si tratta di un'infiammazione difficile da diagnosticare, derivata dal rilascio localizzato, da parte di neuroni afferenti, di mediatori infiammatori come la sostanza P, CGRP, neurochinina A (NKA), ossido nitrico, polipeptide intestinale vasoattivo, in misura minore Serotonina 5-HT (altri neurotrasmettitori serotoninici sono invece risultati carenti) e l'endotelina-3 (ET-3). I canali TRPA1 stimolati dal lipopolisaccaride (LPS) possono anche causare infiammazione neurogenica acuta. Una volta rilasciati, i neuropeptidi inducono il rilascio di istamina dai mastociti adiacenti. A sua volta, l'istamina evoca il rilascio della sostanza P e CGRP ); viene di seguito stabilito un collegamento bidirezionale tra istamina e neuropeptidi nell'infiammazione neurogenica. L'istamina provoca anche reazioni allergiche e l'aumento, visibile agli esami, dei globuli bianchi eosinofili che la degradano.

L'infiammazione neurogenica, identificata in studi recenti, sembra giocare un ruolo importante nella patogenesi di numerose malattie, tra cui l'emicrania, la psoriasi, la vitiligine[40], l'asma, la fibromialgia, l'eczema, rinite vasomotoria, rosacea, allergia, dermatiti, distonia, e la sensibilità chimica multipla.[41][42] Essa può derivare da un'iniziale carenza di magnesio[43] o traumi nervosi: ad esempio, molti pazienti fibromialgici hanno preesistenti disturbi cronici all'articolazione temporo-mandibolare; inoltre, nell'emicrania, la sperimentazione di stimolazione locale del nervo trigemino (che comprende anche i nervi mandibolari e mascellari) ha provocato infiammazione neurogenica sistemica attraverso il rilascio di neuropeptidi.[44] L'artrosi cervicale, l'osteoartrosi e l'artrite reumatoide sono fattori di rischio.[45]

Traumi, malattie e neuropatie

Secondo alcuni studi non è una malattia a origine "periferica", in quanto non sono dimostrate alterazioni muscolari o tendinee significative, ma altri studi sono in disaccordo.[35] All'esordio spesso vi è un evento scatenante: un trauma fisico (infortuni o patologie come artrosi e radicolopatia) o psichico, una malattia febbrile spesso a eziologia virale (in particolare da virus di Epstein-Barr, o da virus influenzale), o altri eventi stressanti.[35]

Placca motrice o giunzione neuromuscolare (1 fibra motrice e sue ramificazioni terminali; 2 bottone sinaptico; 3 sarcolemma; 4 miofibrille)

Sensibilità al glutine e neuropatia delle piccole fibre

Discussa, visto il coinvolgimento del SNC e non del solo sistema nervoso periferico, è la possibile associazione - in caso di fibromialgia che si caratterizzi per dolori acuti - con la neuropatia periferica a piccole fibre (sospettata anche della sindrome delle fascicolazioni benigne), una polineuropatia di difficile diagnosi, poiché l'82% dei casi hanno un normale risultato di EMG e dell'analisi della conduzione nervosa (talvolta è visibile tramite biopsia).[46][47]

La neuropatia delle piccole fibre ha cause sconosciute; quando non è correlata a malattie manifeste (lupus eritematoso, sarcoidosi, HIV o malattia di Lyme) può essere collegata alla celiachia, ad allergie, alla sensibilità non celiaca al glutine (NCGS), all'ipotiroidismo o malattie autoimmuni, ma nel 40 % dei pazienti è idiopatica (senza causa primaria).[48][49] La NCGS come causa di fibromialgia è ipotesi discussa.[50]

Nonostante sia esclusa dalle sindromi da dolore neuropatico, la condivisione di caratteri fenotipico-metabolici, oltre a evidenze di coinvolgimento di piccole fibre assonali[51], potrebbero collocarla come una sindrome dolorosa di confine tra dolore muscolare e neuropatico.[52]

Infezioni batteriche

Ipotizzata, essendo una malattia con sintomatologia simile a quelle reumatiche, l'origine autoimmune da infezioni batteriche.[5][53][54]

Spasmofilia

Soggetti con spasmofilia (tetania normocalcemica) possono col tempo evolvere in fibromialgia.

Altre neuropatie

Soffrono con più facilità di fibromialgia rispetto alla media i pazienti con neuropatia ereditaria con predisposizione alle paralisi da pressione (HNPP) detta anche neuropatia tomaculare per cui è stata ipotizzata come origine.[55]

Come altre patologie simili, alcune forme di FM potrebbero essere messe in relazione a un gruppo di neuropatie non strutturali caratterizzate da alterazione di tipo funzionale della membrana dell'assone nei nervi periferici (e raramente del SNC; non causa, in generale, danni ai neuroni dell'encefalo, al cervello o al midollo spinale), che può occasionalmente associarsi ad altre forme congenite od acquisite di neuropatie, o essere il residuo di forme acute come la sindrome di Guillain-Barré, una malattia autoimmune caratterizzata da paralisi temporanea, che si manifesta a volte durante o dopo un'infezione virale, a causa dell'attacco degli anticorpi che erroneamente si rivolgono anche contro la guaina mielinica nervosa, danneggiando la conduzione neurale. La stessa GBS può presentarsi in forma più lieve, senza paralisi ma semplice calo di forza (ipostenia) temporaneo, come neuropatia assonale o motoria multifocale anche blanda, essere sottostimata e non curata in fase acuta (ad esempio con l'uso di immunoglobuline o immunosoppressori). Inoltre senza fisioterapia adeguata in fase post-acuta, può lasciare strascichi sotto forma di patologie sfuggenti e poco note. La sindrome fascicolazioni e crampi, che può essere il prodromo della fibromialgia o della CFS, rappresenterebbe la forma più frequente e la meno grave di patologia con queste caratteristiche e può risultare idiopatica o esser esito di una pregressa neuropatia acuta, in cui permane un leggero e poco visibile danno alla mielina di alcuni nervi periferici.[56][57][58]

Canalopatie e alterazioni mitocondriali

Massa mitocondriale ridotta in un paziente fibromialgico messa a confronto con un paziente sano.

Come nella sindrome delle fascicolazioni benigne e nella spasmofilia idiopatica sono state ipotizzate disfuzioni congenite o indotte per via immunomediata delle proteine deputate allo scambio degli ioni (canali ionici), quindi una miopatia congenita (canalopatie miotoniche) o acquisita (es. per autoimmunità come nella sindrome di Lambert-Eaton, sindrome di Isaacs, ecc.) di difficile diagnosi, con coinvolgimento di canali del sodio (specie quello denominato Nav1.7)[48], oppure del calcio[59][60][61] o del potassio[62], che causa dolore e problemi alla fibra nervosa o muscolare con facile affaticabilità.[63] In una percentuale di pazienti è stato messa in luce da analisi istologiche approfondite la presenza di alterazioni dei mitocondri dei monociti presenti nel sangue, in cellule muscolari o tessuti cutanei, con riduzione della massa dovuta ad autofagia cellulare causata dal lisosoma, senza presenza apparente di una miopatia mitocondriale genetica tra quelle attualmente identificate o un coinvolgimento metabolico.[64]

Alterazioni del microbiota intestinale

Uno studio canadese ha dimostrato che i pazienti affetti da fibromialgia hanno un microbiota intestinale alterato rispetto a soggetti sani.[65]

Genetica

Sembra esistere anche una familiarità ed ereditarietà, anche se non sono noti i precisi meccanismi di trasmissione; alcuni lavori hanno documentato la maggiore prevalenza di alcuni alleli nel sistema dell'antigene leucocitario umano.[35]

Tipologie e comorbilità

Le differenze nei profili del sistema nervoso autonomico psicologici e tra gli individui affetti possono indicare l'esistenza di sottotipi di fibromialgia. Un rapporto del 2007 divide le persone con fibromialgia in quattro gruppi e "tipi misti"[66]:

• estrema sensibilità agli stimoli dolorosi ma senza condizioni psichiatriche associate (può rispondere ai farmaci che bloccano i recettori della serotonina o 5-HT3, come gli SSRI, o a farmaci antiepilettici o antiparkinsoniani)
• fibromialgia con sintomi psichiatrici in comorbilità, depressione con dolore (può rispondere agli antidepressivi SSRI)
• depressione maggiore con sindrome fibromialgica concomitante (molto sensibile agli SSRI)
• fibromialgia dovuta a somatizzazione (il paziente può giovarsi anche della psicoterapia, oltre che degli SSRI e di altri psicofarmaci)

Comorbilità

Può comparire assieme alle seguenti patologie[67]: sindrome della fatica cronica (circa il 70 % dei pazienti fibromialgici manifesta anche i criteri della CFS[54]); sindrome della guerra del Golfo; sindrome delle gambe senza riposo e acatisia; sinusite; alcune sindromi autoimmuni (allergie, vitiligine[68], psoriasi, alopecia areata, ecc.); neuropatie, in particolare neuropatia ereditaria con predisposizione alle paralisi da pressione[55] (HNPP), sindrome del tunnel carpale[38] (23 % contro 1 % di pazienti non fibromialgici come campione di controllo) e cubitale; ernia del disco, discopatia, radicolopatia; tendinopatia; sindrome miositica tensiva; cifosi, sindrome di Scheuermann; tremore essenziale.

Uno studio del 2009 condotto su pazienti partecipanti al convegno sulla fibromialgia tenutosi a Salt Lake City ha evidenziato le comorbilità più frequenti tra i disturbi del sonno (83%), la depressione (71%), l’ansia (63%) e l’artrite (38%).[38]

Psicologia

La fibromialgia non è una malattia psichiatrica e i problemi di ansia la peggiorano (e viceversa) ma non la causano: è stato dimostrato che i tratti psicopatologici della percentuale di pazienti fibromialgici che non soffriva di problemi pregressi di ansia sono identici a quelli di pazienti con altre patologie caratterizzate da dolore cronico (es. artrite reumatoide) e sono quindi da considerare come reazione alla malattia di base.[35] Essendo coinvolta la serotonina (per meccanismi non chiari), molti pazienti possono soffire anche di depressione e disturbi d'ansia, che assieme alla stanchezza sono spesso lamentate dai pazienti. Alcune forme, fermo restando che non si tratta di disturbi psichici, possono essere collegate all'ambito della psiconeuroendocrinoimmunologia.[38]

Il rischio di sviluppare disturbi d’ansia (come disturbo ossessivo-compulsivo e disturbo post traumatico da stress) è circa 5 volte superiore rispetto ai non fibromialgici.[38]

Da uno studio spagnolo risulta che tra il 36,4% e il 50 % dei casi aveva inoltre una storia pregressa di problematiche psicologiche e psichiatriche. La prima percentuale è però sovrapponibile a quella di altre malattie croniche.[38] In questi pazienti, spesso accusati di ipocondria da medici e familiari (data la difficoltà di rilevare dati clinici negli esami che spesso risultano negativi), la diagnosi di fibromialgia viene accolta molte volte con sollievo.

Criteri diagnostici

Mappa completa dei tender points

Dopo aver escluso altre patologie muscolari, neurologiche o scheletriche, sono due gli elementi che, una volta accertati, possono permettere una corretta diagnosi della fibromialgia:[22]

• Un'accurata anamnesi dalla quale si evinca che il dolore perdura da almeno 3 mesi.
• Palpazione dei 18 punti chiave detti tender points, che nel malato fibromialgico risultano dolorosi in numero non inferiore a 11. La pressione da esercitare deve essere almeno di 4 kg (si parla del cosiddetto tender point). I punti chiave sono situati (ogni punto tratta sia il lato destro che quello sinistro): 4 nel collo anteriore, 4 dietro le spalle, 2 all'altezza del cervelletto (intersezione suboccipitale del trapezio), 2 all'altezza dei gomiti, 2 all'altezza delle ginocchia, 2 sopra le natiche e gli ultimi 2 ai lati in basso delle natiche (regione retrotrocanterica).[69] Per una buona diagnosi di fibromialgia, il medico dovrebbe trovare riscontro in almeno 11 di questi 18 tender points. Pertanto, se risultassero un numero inferiore a 11 ma fossero soddisfatti gli altri criteri della fibromialgia (dolori diffusi, rigidità muscolare, sonno non riposante), sarebbe bene seguire comunque una terapia per la fibromialgia.

Attualmente si sono affiancati altri due sistemi di valutazione dei tender points, che sono stati messi a confronto recentemente: la valutazione mialgica e dolorometrica con la forma digitale classica. Tali studi hanno dimostrato la maggiore efficacia del sistema classico di palpazione.[70]

Il criterio diagnostico della palpazione rimane il metodo principale utilizzato.[71] Oltre ai 18 descritti esistono nei singoli pazienti molti altri tender points.[72] Ci può anche essere, come per la spasmofilia, positività a ipereccitabilità muscolare periferica indotta dalla prova del laccio con ischemia transitoria e iperpnea.

Analisi di laboratorio

Non ci sono marcatori biologici univoci, ma alcuni pazienti hanno diversità patologiche nelle cellule sanguigne, specie globuli bianchi, come eosinofilia[73][74][75] (marcato numero di eosinofili, in tal caso si deve analizzare una possibile mialgia eosinofila) e alterazioni interne dei monociti; è stata evidenziata spesso una ridotta concentrazione di serotonina (come nei depressi e negli ansiosi) e 5-idrossi-triptofano nel liquor e nel plasma, ridotta produzione di melatonina (ormone del sonno), aumento di oltre tre volte delle concentrazioni di sostanza P nel liquor, tutti neurotrasmettitori coinvolti nella modulazione del dolore e nella regolazione del sonno.[35] Altri esami, come il CPK o l'elettromiografia hanno dato risultati contrastanti, e solitamente quindi si usano solo per escludere miopatie, danni neuronali e neuropatie in diagnosi differenziale.

Diagnosi differenziale

Per diagnosticare la fibromialgia debbono essere escluse altre patologie. Esistono diverse sindromi e malattie che per le loro caratteristiche possono essere simili alla fibromialgia come sintomi, e che andranno escluse, anche se possono essere tuttavia concomitanti; tra esse vi sono principalmente[76][77]:

• Sindrome di Sjögren, per i bassi anticorpi nucleari contenuti (reperto assente in FM).[78]
• Sclerosi multipla
• Miopatie varie; specialmente:
  • miotonia congenita di Thomsen
  • distrofia miotonica di tipo 2/miopatia miotonica prossimale[79]
  • sindrome dolorosa regionale complessa
  • Miopatie mitocondriali
• Neuropatie di vario tipo (specialmente CIDP, neuromiotonia, sindrome dell'uomo rigido, malattia di Charcot-Marie-Tooth e neuropatia delle piccole fibre)
• Altre sindromi neurologiche sistemiche[80]
• Artriti[81] e artrosi
• Disturbo depressivo grave
• Malattia di Lyme
• Distonia
• Ipotiroidismo e ipertiroidismo, disfunzioni endocrine surrenali o ipofisarie
• Sindrome da fatica cronica
• Sindrome di Ehlers-Danlos (collagenopatia genetica con iper-lassità legamentosa)

Altre sindromi da escludere: lupus eritematoso sistemico, vasculite (es. sindrome di Churg-Strauss), tumori, tubercolosi ossea (malattia di Pott), malattia metabolica, avvelenamento da metalli pesanti, gastrite cronica atrofica autoimmune, celiachia, rachitismo.

Esami

Vengono quindi di solito eseguiti, per escludere molte patologie con marcatori specifici o indicatori, esami di velocità di eritrosedimentazione, proteina C reattiva, anticorpi antinucleo, emocromo con formula leucocitaria, creatinfosfochinasi, transaminasi, anticorpi anti-virus di Epstein-Barr, anti-gliadina e anti-epatite C, ormone tireostimolante, tiroxina, fattore reumatoide, anticorpi anti-cellule parietali e anticorpi anti-fattore intrinseco.[72] L'esame obiettivo rimane l'esame più valido. Altri esami vengono utilizzati soltanto per escludere altre malattie (ad esempio, test genetico o biopsia muscolare per escludere le miopatie).

Controversie

La definizione di fibromialgia è relativamente recente e continua a essere definita una diagnosi controversa o un termine ombrello. Il dottor Frederick Wolfe, principale autore dell'articolo scientifico che nel 1990 ha per primo definito le linee guida diagnostiche per la fibromialgia, ha affermato nel 2008 di credere come, con "chiarezza", non si tratti di una malattia ma di una risposta fisica alla depressione e allo stress psicofisico.[82] Nel 2013 Wolfe ha aggiunto che le sue cause sono "controverse" e "ci sono numerosi fattori che producono tali sintomi – alcuni sono psicologici a altri sono fisici, e non esiste tra essi un continuo".[83]

Diversi membri della comunità scientifica non considerano la fibromialgia una malattia per il mancato riscontro di anomalia a seguito degli esami fisici e per l'assenza di un oggettivo test diagnostico.[84][85]

Terapia

I trattamenti per la fibromialgia sono di varia natura, e quello corretto viene individuato a seconda se si sia in presenza di una nuova forma o di una recidiva.

L'attuale letteratura suggerisce una combinazione fra diverse tipologie di cura per ottenere i migliori risultati.[86]

Terapia non farmacologica

Il paziente può migliorare la propria salute agendo anche sul proprio stile di vita. Il paziente deve anche evitare di svolgere lavori troppo pesanti a livello fisico, oltre che risiedere in ambienti caldi e asciutti.Domande e risposte LA SINDROME FIBROMIALGICA (o FIBROMIALGIA). Importantissimo poi è il recupero del sonno perduto, farsi effettuare massaggi, fisioterapia. Sono stati sperimentati anche particolari tipi di fototerapia.[87]

Possono portare a un miglioramento delle condizioni di salute:

• l'attività fisica;
• esercizi di rilassamento;
• percorsi di coaching specifici;
• una dieta corretta in base all'individuo.

Attività fisica

L'attività fisica deve essere continuativa, ma non eccessivamente intensa e aumentata progressivamente senza eccessi. Il paziente deve stare a riposo se è molto stanco o ha dolori acuti, ma la persona non deve mai essere immobilizzata, per non ampliare il sintomo di rigidità già presente; in seguito si dovrebbe esercitare un po' di stretching:[88] l'individuo deve effettuare lavoro sui muscoli dolenti, distendendoli e rimanendo in tale posizione per 30 secondi e ripetuti più volte, mentre l'aerobica o altro esercizio fisico possono migliorare i sintomi.

Esercizi di rilassamento

Una buona percentuale di malati risponde positivamente a determinate tecniche di rilassamento, come training autogeno, ipnositerapia, mindfulness[89] e yoga,

Percorsi di psicoterapia

Numerosi malati trovano giovamento nel seguire percorsi di psicoterapia specifici che portano :

• a una maggior consapevolezza
• alla riduzione dello stress
• a modifiche comportamentali
• migliorare la conoscenza e il rapporto del paziente con il proprio corpo e con la fibromialgia stessa.

Questi percorsi partono considerando che la fibromialgià non è solo un sintomo[90] e si affiancano alle altre terapie mediche. [91]

Dieta

Il soggetto fibromialgico dovrebbe intraprendere una dieta corretta (limitare le proteine animali, il caffè, il tè, gli zuccheri raffinati e i superalcolici, assumere proteine vegetali, chinfusi e tisane^[qualunque infuso o tisana?], frutta e verdura; preferire i cereali integrali e, secondo alcuni medici^[quali?], anche limitare le solanaceae come pomodori, patate, melanzane e peperoni)[92][93]. Sono state sperimentate le diete basate sul vegetarianismo: in particolare la dieta vegana, nella variante crudista, si è dimostrata un'efficace forma di trattamento, almeno a breve termine.[94][95]

Una dieta priva di glutine e di latticini e ricca di omega 3 sembra poter migliorare la sintomatologia^[affermazione vaga], unitamente a un buon apporto di vitamina C, D3^[senza fonte]. In tal senso, una dieta a base di carne allevata al pascolo^[senza fonte], uova biologiche^[senza fonte], frutta e verdura biologiche^[senza fonte] possono migliorare il quadro clinico^[senza fonte] (paleodieta).

Terapia farmacologica

Data l'impossibilità di formulare una diagnosi basata su evidenze mediche, e soprattutto in considerazione della natura equivoca della fibromialgia, non esiste una terapia universalmente adottata la cui efficacia sia scientificamente provata.[3]

FANS e miorilassanti

Molti sono i farmaci, come i FANS, (antinfiammatori non sterodei), il cui uso non ha prodotto risultati: molti più effetti hanno dato i miorilassanti (come la ciclobenzaprina) e la S-adenosil-metionina. I miorilassanti centrali (es. oxibutinina, succinilcolina, vecuronio, silodosina), oppure gli ansiolitici (come le benzodiazepine), hanno efficacia temporanea, in quanto, dopo una lieve attenuazione dei sintomi dolorosi, accentuano i deficit cognitivi e percettivi spesso presenti nella sindrome.

Antidepressivi

Alcuni studi hanno dimostrato l'efficacia di antidepressivi come nel caso dell'Amitriptilina (un antidepressivo triciclico), che rimane il principio attivo di prima scelta visto anche la loro qualità di riuscire a migliorare la qualità del sonno, altri principi secondari sono Fluoxetina (inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina più comunemente chiamati SSRI), e la Duloxetina, i risultati appaiono discreti ma vengono dati nel breve periodo.[96] Inoltre ultimamente^[da quando?] viene utilizzata anche la venlafaxina, ovvero un antidepressivo che agisce sia sulla serotonina che sulla noradrenalina, nonché sertralina e paroxetina.

Melatonina

La melatonina, ormone collegato al sonno, può migliorare i sintomi, dall'insonnia al dolore.[97]

Antiepilettici, antiparkinsoniani e oppioidi

Usati anche gli antiepilettici (come il clonazepam, il gabapentin o il pregabalin), gli analgesici centrali oppioidi (tramadolo e codeina/paracetamolo), alcuni antiparkinsoniani (usati spesso contro dolore e spasticità) come il pramipexolo.

Il pregabalin, tuttavia, è un analogo del neurotrasmettitore GABA, come il gabapentin, ed è indicato nel trattamento del dolore neuropatico periferico, cioè dovuto a un'anomalia anatomica e/o funzionale del meccanismo di segnalazione del dolore del sistema nervoso periferico, ma dà risultati apprezzabili solo su una percentuale minoritaria di pazienti fibromialgici; gabapentin, pregabalin e pramipexolo vengono riservati a casi gravi e per brevi periodi, dato che sono assai diffusi pesanti effetti collaterali come sonnolenza, deficit cognitivo, alterazione della frequenza cardiaca, vomito, tremori, edema, problemi psichici, ipotensione e iperalgesia paradossa (accentuazione del dolore).[72]

Gli oppiacei, a parte la codeina e il tramadolo, svolgono un ruolo marginale nel trattamento della fibromialgia, in quanto agiscono sulle vie dolorifiche a livello del sistema nervoso centrale che non sono interessate in questa sindrome che, a quanto pare, utilizza altre vie di trasmissione e controllo del dolore, per il momento ancora totalmente sconosciute. Hanno inoltre effetti collaterali e indesiderati, e inducono tolleranza e dipendenza. La Food and Drug Administration non ne approva l'uso.[98] La European League Against Rheumatism nel 2008 ha approvato l'uso del tramadolo ma sconsigliato l'uso di forti oppiacei (es. idrocodone, ossicodone, morfina, ecc.).[99] Dolori forti in punti specifici possono essere trattati con lidocaina.[100]

Farmaci dopaminergici

Alcuni malati traggono beneficio da dopaminergici usati per i sintomi motori del Parkinson, come il citato pramipexolo o la levodopa, a bassissimo dosaggio.[100] Secondo l'ipotesi dopaminergica, sarebbe perciò sconsigliato (anche se in taluni casi sono usati a bassa dose per sintomi come insonnia e dolore[101]) l'uso a lungo termine di neurolettici (antagonisti della dopamina, che possono causare effetti extrapiramidali, e aumentare alcuni sintomi della malattia) specie in dosaggio medio-alto, in pazienti fibromialgici che hanno comorbilità di disturbi psichici.[102]

Cannabinoidi e cortisonici

Molti pazienti hanno riscontrato notevoli miglioramenti con l'uso terapeutico di marijuana (anche nettamente superiori rispetto a quelli provati con i farmaci "tradizionali"), grazie ai suoi effetti analgesici, miorilassanti, antidepressivi, ansiolitici e alla migliore qualità del sonno. Sono inoltre da notare i generalmente minori effetti collaterali, l'assenza di dipendenza fisica e la ridotta tolleranza sviluppata anche dopo prolungati periodi d'uso rispetto agli antidepressivi.[103][104]

I cortisonici, un tempo usati con facilità, sono controindicati se non in bassa dose. Gli immunosoppressori non sono usati, non essendo chiaro se vi sia davvero una genesi autoimmunitaria.

Integratori e medicina alternativa

Gli integratori di calcio, magnesio, vitamine (es. vitamina C, vitamina B12) e oligominerali vengono utilizzati empiricamente, anche come forma di automedicazione, dai malati e dai medici con risultati contrastanti.[72] Il loro effetto è transitorio e ridotto, sia reintegrando le sostanze consumate in periodi di stress, sia molto simile all'effetto placebo, così come accade per i trattamenti alternativi non riconosciuti come l'agopuntura[105][106] o l'ossigeno-ozonoterapia, da alcuni utilizzata.[107]

In certi casi il paziente può giovarsi dell'uso di potassio e coenzima Q10, nel caso di quest'ultimo per l'incremento dell'energia nei mitocondri.[108] Sperimentata anche la palmitoiletanolamide (PEA), un'ammide di acido grasso con proprietà antidolorifiche, neuroprotettive[109] e antinfiammatorie.[110]

Prognosi

Sebbene non sia una patologia degenerativa o fatale in sé, il dolore cronico e la rigidità della fibromialgia sono pervasivi e persistenti. La maggioranza dei pazienti riporta sintomi che non aumentano nel tempo. La fibromialgia ha sintomi fluttuanti, in rapporto a numerosi fattori esterni che sono in grado di provocarne un peggioramento: è evidenziata un'influenza dei fattori climatici (i dolori e la rigidità peggiorano in primavera, in autunno, e nei periodi di grande umidità), dei fattori ormonali (periodo premestruale, disfunzioni della tiroide), dei fattori di stress psicologico, dell'invecchiamento.[37]

Una valutazione di 332 nuovi pazienti con fibromialgia ha rilevato che i fattori correlati alla malattia, come il dolore, e fattori psicologici come condizioni di lavoro, impotenza, livello di istruzione, ecc. hanno avuto un rapporto indipendente e significativo per la gravità dei sintomi e la funzione.[111] La fibromialgia può avere periodi di remissione di molti sintomi, specie se si seguono cure adeguate.

Complicanze

• Sindrome del colon irritabile, molte persone con un passato di fibromialgia divengono soggette a tale sindrome.[112]
• Fenomeni di artrosi, a causa dell'affaticabilità dei muscoli lo sforzo va a discapito dell'articolazione o della rigidità, senza trattamento.
• Riduzione della mobilità, per rigidità, fatica e dolore.

Note

1. K. R. Ambrose, R. H. Gracely e J. M. Glass, Fibromyalgia dyscognition: concepts and issues, in Reumatismo, vol. 64, n. 4, 28 settembre 2012, pp. 206-215, DOI:10.4081/reumatismo.2012.206. URL consultato il 28 dicembre 2018.
2. Clara Malattia, Lorenzo Chiarella e Miriam Sansone, Sleep and Sleep Complaints in Juvenile Fibromyalgia Syndrome, in The Journal of Rheumatology, vol. 50, n. 6, 2023-06, pp. 827–834, DOI:10.3899/jrheum.220720. URL consultato il 28 giugno 2023.
3. Questions and Answers about Fibromyalgia Archiviato il 15 marzo 2016 in Internet Archive.
4. Daniel J. Clauw, Fibromyalgia: A Clinical Review, in JAMA, vol. 311, n. 15, 16 aprile 2014, p. 1547, DOI:10.1001/jama.2014.3266, ISSN 0098-7484 (WC · ACNP).
5. COS’È LA FIBROMIALGIA? - ATMAR, su reumaticitrentino.it. URL consultato il 15 giugno 2016 (archiviato dall'url originale il 12 giugno 2016).
6. Jennifer Schnellmann, Capire e Combattere la Fibromialgia, 2013
7. Auquier L, Bontoux D, Löo H, Godeau P, Menkès CJ, Paolaggi JB, Perrot S., Fibromyalgia., in Rev Med Interne., febbraio 2008.
8. La fibromialgia: il dolore diffuso a tutto il corpo, Medicitalia
9. Inanici F, Yunus MB., History of fibromyalgia: past to present., in Curr Pain Headache Rep., ottobre 2004.
10. [Panalgesia and the fibromyalgia concept]. - PubMed - NCBI
11. Decentralization supersensitivity in headache and central panalgesia. - PubMed - NCBI
12. Fibromyalgia and Headache. Failure of Serotonergic Analgesia and N-Methyl-D-Aspartate-Mediated Neuronal Plasticity: Their Common Clues Archiviato il 31 gennaio 2016 in Internet Archive.
13. Recent Advances in Tryptophan Research: Tryptophan and Serotonin Pathways
14. Fibromyalgia and migraine, two faces of the same mechanism. Serotonin as the common clue for pathogenesis and therapy. - PubMed - NCBI
15. Significato di fibra Archiviato il 14 giugno 2008 in Internet Archive.
16. Significato di myo Archiviato il 12 aprile 2009 in Internet Archive.
17. Significato di algos Archiviato il 12 aprile 2009 in Internet Archive.
18. Silvano Todesco, Gambari Pier Franca, Punzi Leonardo, Malattie reumatiche quarta edizione pag. 452-453, Milano, McGraw-Hill, 2007, ISBN 978-88-386-2399-8.
19. Chakrabarty S, Zoorob R, Fibromyalgia, in American Family Physician, vol. 76, n. 2, luglio 2007, pp. 247-254, PMID 17695569. URL consultato il 6 gennaio 2008 (archiviato dall'url originale il 29 settembre 2007).
20. Bartels EM, Dreyer L, Jacobsen S, Jespersen A, Bliddal H, Danneskiold-Samsøe B, Fibromyalgia, diagnosis and prevalence. Are gender differences explainable?, in Ugeskrift for Lægerer, vol. 171, n. 49, 2009, pp. 3588-92, PMID 19954696.
21. Clauw DJ, Arnold LM, McCarberg BH (September 2011). "The science of fibromyalgia". Mayo Clin Proc. 86 (9): 907–11. doi:10.4065/mcp.2011.0206. PMC 3258006free to read. PMID 21878603.
22. Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione pag 335-337, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.
23. AboutBFS.com - Featured Article, su nextination.com. URL consultato il 4 ottobre 2014.
24. Marceil D. Blexrud, Anthony J. Windebank e Jasper R. Daube, Long-term follow-up of 121 patients with benign fasciculations, in Annals of Neurology, vol. 34, n. 4, DOI:10.1002/ana.410340419.
25. BFS Recovery - What is Benign Fasciculation Syndrome?, su bfsrecovery.com. URL consultato il 4 ottobre 2014 (archiviato dall'url originale il 19 maggio 2013).
26. David A. Nye, A Physicians Guide to Fibromyalgia Syndrome, 1997
27. Chad S. Boomershine, Fibromyalgia: the prototypical central sensitivity syndrome, in Current Rheumatology Reviews, vol. 11, n. 2, 2015, pp. 131-145. URL consultato il 28 dicembre 2018.
28. Dombernowsky T, Dreyer L, Bartels EM, Danneskiold-Samsøe B., Muscular strength in patients with fibromyalgia. A literature review, in Cardiol Prat., gennaio 2008.
29. Clauw DJ., Fibromyalgia: more than just a musculoskeletal disease, in Am Fam Physician., 1995.
30. Ispessimento, fragilità, creste da onicoressi, onischizia lamellina o unghie senili, onicodistrofia, trachionichia
31. Fibromialgia: sintomi e disturbi, su fms-bauer.it. URL consultato il 21 gennaio 2016 (archiviato dall'url originale il 24 gennaio 2016).
32. Sommer C, Häuser W, Gerhold K, Joraschky P, Petzke F, Tölle T, Uçeyler N, Winkelmann A, Thieme K., Etiology and pathophysiology of fibromyalgia syndrome and chronic widespread pain, in Schmerz., 2008.
33. Emad Y, Ragab Y, Zeinhom F, El-Khouly G, Abou-Zeid A, Rasker JJ., Hippocampus Dysfunction May Explain Symptoms of Fibromyalgia Syndrome. A Study with Single-Voxel Magnetic Resonance Spectroscopy., in J Rheumatol., 2008.
34. Albrecht PJ, Hou Q, Argoff CE, Storey JR, Wymer JP, Rice FL, Excessive peptidergic sensory innervation of cutaneous arteriole-venule shunts (AVS) in the palmar glabrous skin of fibromyalgia patients: implications for widespread deep tissue pain and fatigue, in Pain Med, vol. 6, n. 14, giugno 2013, pp. 895-915, PMID 23691965.
35. Sito divulgativo sulla fibromialgia, su fibromyalgia.it. URL consultato il 25 gennaio 2017.
36. Copia archiviata, su interactive.snm.org. URL consultato il 27 novembre 2008 (archiviato dall'url originale il 12 aprile 2009).
37. Qual è la causa della fibromialgia?
38. Fibromialgia: definizione, sintomi, cura
39. Wood PB., Role of central dopamine in pain and analgesia., in Expert Rev Neurother., vol. 8, 2008, pp. 781-797.
40. Al’Abadie MS, Senior HJ, Bleehen SS, Gawkrodger DJ., Neuropeptide and neuronal marker studies in vitiligo., in Br J Dermatol., vol. 131, 1994, pp. 160-165.
41. Orriols, Ramon; Costa, Roser; Cuberas, Gemma; Jacas, Carlos; Castell, Joan; Sunyer, Jordi (December 2009). "Brain dysfunction in multiple chemical sensitivity". J. Neurol. Sci. 287 (1–2): 72–8. PMID 19801154. doi:10.1016/j.jns.2009.09.003.
42. Bascom, R; Meggs, WJ; Frampton, M; Hudnell, K; Killburn, K; Kobal, G; Medinsky, M; Rea, W (1997). "Neurogenic inflammation: with additional discussion of central and perceptual integration of nonneurogenic inflammation". Environmental Health Perspectives. 105 Suppl 2: 531–7. PMC 1469802 Freely accessible. PMID 9167992. doi:10.2307/3433365.
43. Weglicki WB, Phillips TM. Pathobiology of magnesium deficiency: a cytokine/neurogenic inflammation hypothesis PMID 1384353 Am J Physiol. 1992 Sep;263(3 Pt 2):R734-7
44. Andrea Stephanie Link, AS; Anikó Kuris et. al, A; Edvinsson, L (23 January 2008). "Treatment of migraine attacks based on the interaction with the trigemino-cerebrovascular system". J Headache Pain. Biomedical Center Lund. 9 (1): 5–12. PMC 2245994 Freely accessible. PMID 18217201. doi:10.1007/s10194-008-0011-4.
45. Fibromialgia e l’associazione con l’artrite reumatoide e l’osteoartrosi
46. Benign Fasciculation Syndrome as a Manifestation of Small Fiber Neuropathy (P01.139) -- Tzatha et al. 80 (1001): P01.139 -- Neurology, su neurology.org.
47. Small fiber abnormalities in skin bio... [J Clin Neuromuscul Dis. 2014] - PubMed - NCBI, su ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 4 ottobre 2014.
48. G Devigili, The diagnostic criteria for small fiber neuropathy; from symptoms of neuropathology, in Brain, vol. 131, 2008, pp. 1912-1925, DOI:10.1093/brain/awn093.
49. C Faber, Gain of function Na(V) 1.7 mutations in idiopathic small fiber neuropathy, in Annals of Neurology, 2011, DOI:10.1002/ana.22485.
50. Rossi A, Di Lollo AC, Guzzo MP, Giacomelli C, Atzeni F, Bazzichi L, Di Franco M (2015). "Fibromyalgia and nutrition: what news?". Clin Exp Rheumatol. 33 (1 Suppl 88): S117–25. PMID 25786053.
51. Caro XJ, Winter EF. The Role and Importance of Small Fiber Neuropathy in Fibromyalgia Pain. Curr Pain Headache Rep. 2015 Dec;19(12):55. doi: 10.1007/s11916-015-0527-7. Review. PubMed PMID 26497568.
52. Erika Schirinzi, Costanza Simoncini, Gabriele Siciliano, UO Neurologia, Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, Università di Pisa, Il dolore miopatico e la fibromialgia: aspetti diagnostico-differenziali, su focusonbrain.com. URL consultato il 2 gennaio 2020 (archiviato dall'url originale il 2 gennaio 2020).
53. Da Streptococcus pyogenes A, chiamato anche streptococco β emolitico di gruppo A o virali, come accade per la sindrome della fatica cronica o la sindrome di Guillain-Barré.
54. Fibromialgia, Associazione Sarda Malati Reumatici
55. Thomas D. Bird, Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies, in GeneReviews(®), University of Washington, Seattle, 1º gennaio 1993. URL consultato il 6 agosto 2016.update 2014
56. Simposio: Membrana assonale e fisiopatologia del nervo periferico (a cura di A. Repetto)
57. American Academy of Neurology - Guillain-Barré Syndrome, Fibromyalgia, and Dystonias
58. Can Guillain Barre cause fibromyalgia?
59. AA. VV., Movement Disorders in Children and Adolescents, pp. 94-95
60. Allison Hale, Mary Jo Hovey, Fluid, Electrolyte, and Acid-Base Imbalances: Content Review Plus Practice Questions, Davis, 2013, p. 141
61. AA.VV., Neurotic, neuromuscular and autonomic nervous form of magnesium imbalance
62. Maurice Masson, Catherine Masson, Henri Dehen, Jean Cambier, Neurologia, [1]
63. Christopher J. Klein, MD, Vanda A. Lennon, MD, PhD, Paula A. Aston, MD, Andrew McKeon, MD and Sean J. Pittock, MD, Chronic pain as a manifestation of potassium channel-complex autoimmunity
64. <Sánchez-Domínguez, Benito & Bullon, Pedro & Román-Malo, Lourdes & Marín-Aguilar, Fabiola & Alcocer-Gómez, Elísabet & Carrion, Angel & Sánchez-Alcázar, Jose & Cordero, Mario. (2015). Oxidative stress, mitochondrial dysfunction and, inflammation common events in skin of patients with Fibromyalgia. Mitochondrion. 21.10.1016/j.mito.2015.01.010.
65. Amir Minerbi, Emmanuel Gonzalez, Nicholas J.B. Brereton, Abraham Anjarkouchian, Ken Dewar, Mary-Ann Fitzcharles, Stéphanie Chevalier, Yoram Shir, Altered microbiome composition in individuals with fibromyalgia
66. Müller W, Schneider EM, Stratz T (September 2007). "The classification of fibromyalgia syndrome". Rheumatol Int. 27 (11): 1005–10. doi:10.1007/s00296-007-0403-9. PMID 17653720.
67. Sintomi e comorbidità della fibromialgia, su fibromialgiamonitor.net. URL consultato il 21 gennaio 2016 (archiviato dall'url originale il 26 gennaio 2016).
68. Roberto Patarca Montero, Kenny De Meirleir, Chronic Fatigue Syndrome: Critical Reviews and Clinical Advances; What Does the Research Say?, CRC Press, 2000, pag. 122
69. Come da criteri classificativi della sindrome fibromialgica (american College of Rheumatology)
70. Tastekin N, Birtane M, Uzunca K., Which of the three different tender points assessment methods is more useful for predicting the severity of fibromyalgia syndrome?, in Rheumatol Int., vol. 27, marzo 2007, pp. 447-451.
71. Eich W, Häuser W, Friedel E, Klement A, Herrmann M, Petzke F, Offenbächer M, Schiltenwolf M, Sommer C, Tölle T, Henningsen P., Definition, classification and diagnosis of fibromyalgia syndrome, in Schmerz., 2008.
72. Fibromialgia: diagnosi e terapia
73. Barth H1, Berg PA, Klein R., Is there any relationship between eosinophilia myalgia syndrome (EMS) and fibromyalgia syndrome (FMS)? An analysis of clinical and immunological data.
74. Daniel J. Wallace, Janice Brock Wallace, All About Fibromyalgia: A Guide for Patients and Their Families, Oxford University Press, 2002, p.85
75. Would you have Eosinophil Count Increased when you have Fibromyalgia?
76. FIBROMIALGIA
77. Differential diagnosis of fibromyalgia
78. Fox RI, Stern M, Michelson P., Update in Sjögren syndrome., in Curr Opin Rheumatol., settembre 2000.
79. La fibromialgia va distinta dalla distrofia miotonica di tipo 2
80. Esempio malattia del motoneurone in fase iniziale
81. Specie artrite reumatoide (nella fibromialgia vi è assenza di fattore reumatoide come nelle spondiloartriti sieronegative, e spesso di VES e alterazioni significative, fra i marcatori, oltre a non esserci deformità evidenti delle articolazioni);spondilite anchilosante e altre spondiloartriti sieronegative (es. artrite psoriasica)
82. Berenson, Drug Approved. Is Disease Real?, in The New York Times, 14 gennaio 2008. URL consultato il 26 marzo 2014 (archiviato il 10 maggio 2015).
83. Fibromyalgia: An interview with Dr Frederick Wolfe, University of Kansas School of Medicine, su news-medical.net, 22 marzo 2013. URL consultato il 28 maggio 2014 (archiviato il 29 maggio 2014).
84. Wolfe F, Fibromyalgia wars, in J. Rheumatol., vol. 36, n. 4, 2009, pp. 671-8, DOI:10.3899/jrheum.081180, PMID 19342721.
85. Goldenberg DL, Fibromyalgia: why such controversy?, in Ann. Rheum. Dis., vol. 54, n. 1, gennaio 1995, pp. 3-5, DOI:10.1136/ard.54.1.3, PMC 1005499, PMID 7880118.
86. Auquier L, Bontoux D, Löo H, Godeau P, Menkès CJ, Paolaggi JB, Perrot S., Fibromyalgia, in Rev Med Interne., febbraio 2008.
87. David Servan-Schreiber, Guarire. Una nuova strada per curare lo stress, l'ansia e la depressione senza farmaci né psicanalisi, pp. 114-120
88. Sindrome Fibromialgica, Approccio terapeutico
89. D. von Weiss, Use of mindfulness meditation for fibromyalgia (2002), Am. Fam. Physician., 65 (3), Feb. 1: 380-384
90. Il dolore non è solo un sintomo
91. Approccio con più tipologie di trattamento
92. Fibromialgia: si può curare?
93. Busch AJ, Schachter CL, Overend TJ, Peloso PM, Barber KA., Exercise for Fibromyalgia: A Systematic Review., in J Rheumatol., 2008.
94. Donaldson MS, Speight N, Loomis S. Fibromyalgia syndrome improved using a mostly raw vegetarian diet: an observational study. BMC Complement Altern Med. 2001;1:7. Epub 2001 Sep 26.
95. Kaartinen K, Lammi K, Hypen M, Nenonen M, Hanninen O, Rauma AL. Vegan diet alleviates fibromyalgia symptoms. Scand J Rheumatol. 2000;29(5):308-13.
96. Sommer C, Häuser W, Berliner M, Brückle W, Ehlers S, Mönkemöller K, Moradi B, Petzke F, Uçeyler N, Wörz R, Winter E, Nutzinger DO., Pharmacological treatment of fibromyalgia syndrome, in Schmerz., 2008.
97. Il malato di Fibromialgia. Dr. R. Gorla 2007, su bresciareumatologia.it. URL consultato il 16 ottobre 2016 (archiviato dall'url originale il 28 gennaio 2016).
98. MacLean, AJ; Schwartz, TL (May 2015). "Tramadol for the treatment of fibromyalgia.". Expert Review of Neurotherapeutics. 15 (5): 469–75. doi:10.1586/14737175.2015.1034693. PMID 25896486. Carville SF, Arendt-Nielsen S, Bliddal H, Blotman F, Branco JC, Buskila D, Da Silva JA, Danneskiold-Samsøe B, Dincer F, Henriksson C, Henriksson KG, Kosek E, Longley K, McCarthy GM, Perrot S, Puszczewicz M, Sarzi-Puttini P, Silman A, Späth M, Choy EH (April 2008).
99. "EULAR evidence-based recommendations for the management of fibromyalgia syndrome" (PDF). Ann. Rheum. Dis. 67 (4): 536–41. doi:10.1136/ard.2007.071522. PMID 17644548.
100. Terapie farmacologiche della fibromialgia Medicitalia
101. [Antipsychotics for fibromyalgia in adults - NCBI di B Walitt, 2016]
102. Loe dopamine in fibromyalgia and ME- CFS
103. Cannabis terapeutica per fibromialgia, su cannabisterapeutica.info.
104. Associazione Internazionale per la Cannabis come Medicina, Il THC riduce il dolore da fibromialgia in uno studio pilota, su cannabis-med.org.
105. Would acupuncture help lessen my fibromyalgia symptoms?
106. Deare JC1, Zheng Z, Xue CC, Liu JP, Shang J, Scott SW, Littlejohn G., Acupuncture for treating fibromyalgia.
107. Ossigenoozonoterapia nella fibromialgia Archiviato il 19 ottobre 2016 in Internet Archive.
108. Benefici del Coenzima Q10 sulla fibromialgia
109. Koch, M.; Kreutz, S.; Böttger, C.; Benz, A.; Maronde, E.; Ghadban, C.; Korf, H. W.; Dehghani, F. (2010). "Palmitoylethanolamide Protects Dentate Gyrus Granule Cells via Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-Alpha". Neurotoxicity Research. 19 (2): 330–340. doi:10.1007/s12640-010-9166-2. PMID 20221904.
110. Palmitoylethanolamide in Fibromyalgia: Results from Prospective and Retrospective Observational Studies.
111. Goldenberg DL, Mossey CJ, Schmid CH, A model to assess severity and impact of fibromyalgia, in J. Rheumatol., vol. 22, n. 12, dicembre 1995, pp. 2313-8, PMID 8835568.
112. García MD., Functional digestive disorders and fibromyalgia, in An R Acad Nac Med (Madr)., 2007.

Bibliografia

• Silvano Todesco, Gambari Pier Franca, Punzi Leonardo, Malattie reumatiche quarta edizione, Milano, McGraw-Hill, 2007, ISBN 978-88-386-2399-8.
• Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.
• André Mergui, Prigionieri della fibromialgia. La speranza ritrovata, 2011

Voci correlate

• Infiammazione neurogenica

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Collegamenti esterni

• (EN) David Morens, fibromyalgia, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
• https://www.milleunadonna.it/benessere/articoli/fibromialgia-cos-e-sindrome-che-colpisce-soprattutto-donne-lotta-per-riconoscimento-e-cura

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