Le fluorotoluène ou fluorométhylbenzène est un composé aromatique de formule C7H7F. Il est constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe méthyle et un atome de fluor. Comme tous les benzènes disubstitués, il existe sous la forme de trois isomères structuraux, les composés ortho, méta et para, selon la position relative des deux substituants sur le cycle.
Le fluorure de benzyle, parfois appelé α-fluorotoluène, est un isomère des fluorotoluènes où le fluor est substitué sur le groupe méthyle, mais il n'est pas considéré à proprement parler comme un fluorotoluène.
H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires
P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P240 : Mise à la terre/liaison équipotentielle du récipient et du matériel de réception. P403+P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche.
P210, P370+P378 et P403+P235
P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P370+P378 : En cas d’incendie : utiliser … pour l’extinction. P403+P235 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Tenir au frais.
P210, P304+P340 et P337+P313
P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. P337+P313 : Si l’irritation oculaire persiste : consulter un médecin.
P280, P312 et P332+P313
P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P312 : Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. P332+P313 : En cas d’irritation cutanée : consulter un médecin.
Les fluorotoluènes se présentent sous la forme de liquide incolores, pratiquement insolubles dans l'eau. Les points de fusion des composés ortho et para sont relativement proches et bien plus élevés que celui composé méta. Cela peut s'expliquer par les fortes liaisons électrostatiques fluor-hydrogène des groupes méthyle, intramoléculaires pour le composé ortho et intermoléculaires pour le composé para. Les points de vaporisation de trois isomères sont par contre eux tous très proches, et également très proche de celui du toluène (111 °C). Les trois isomères sont hautement volatils, très inflammables (points d'éclair proche de 10 °C) et leur vapeurs forment des mélanges explosifs avec l'air.
↑ abcdefgh et iEntrée « 2-Fluorotoluene » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 6 septembre 2020 (JavaScript nécessaire).
↑ abcdefgh et iEntrée « 3-Fluorotoluene » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 6 septembre 2020 (JavaScript nécessaire).
↑ abcdefgh et iEntrée « 4-Fluorotoluene » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 6 septembre 2020 (JavaScript nécessaire).
↑Sushil K. Maurya, Pratap Patil, Shubhangi B.Umbarkar, Mukund K. Gurjar, Mohan Dongare, Stephan Rudiger, Erhard Kemnitz, « Vapor phase oxidation of 4-fluorotoluene over vanadia–titania catalyst », Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, vol. 234, nos 1-2, , p. 51-57 (DOI10.1016/j.molcata.2005.02.020)
↑T G Heath, J Allison, J T Watson, « Selective detection of the tolyl cation among other [C7H 7] (+) isomers by ion/molecule reaction with dimethyl ether », Journal of the American Society for Mass Spectrometry, vol. 2, no 4, , p. 270-7 (DOI10.1016/1044-0305(91)80018-3)
