Le 4-AcO-DiPT fait l'objet d'un brevet de l'entreprise pharmaceutique Sandoz dès 1963. Ce brevet porte sur un ensemble de tryptamines à la structure chimique similaire : les chercheurs Albert Hofmann et Franz Troxler n'ont donc pas spécifiquement synthétisé et étudié le 4-AcO-DiPT[5].
Au début des années 2000, il apparaît sur Internet parmi d'autres NPS, et commence à être utilisé à titre récréatif. Il reste encore, en 2017, une drogue rare même parmi les nouvelles tryptamineshallucinogènes de synthèse, moins consommée par exemple que le 4-AcO-DMT ou le 4-HO-DiPT[6],[7]. Du 4-AcO-DiPT est identifié pour la première fois en France en 2014[8].
Le 4-AcO-DiPT est une tryptamine substituée(en), en position R4 par un groupe acétoxy(en) et en positions RN1 et RN2 par deux groupes isopropyle.
Il a pour formule semi-développée H3C-COO-C8H5N-(CH2)2-N(CH(CH3)2)2.
Pharmacologie
L'effet pharmacologique du 4-AcO-DiPT est encore mal connu, et n'a pas fait l'objet d'études (en 2017).
Effets
La durée des effets du 4-AcO-DiPT est de 2 à 4 heures, ce qui est plus court que la grande majorité des tryptamines[4],[12].
Le 4-AcO-DiPT étant un NPS, ses conséquences à long terme sur la santé ne sont pas encore connues, et aucune étude n'a encore été menée sur son action pharmacologique ni sur sa toxicité.
↑Albert Hofmann, Franz Troxler, « Esters of indoles », (Brevet US 3075992 ).
↑(en) A. Palma, L. Galindo, M. Grifell, P. Quintana, A. Toll, M. Ventura, I. Fornís, M. Torrens et M. Farré, « An old chemical that became a new psychoactive substance: study on O-Acetylpsilocin samples handled for analysis and raise of awareness », European Neuropsychopharmacology, vol. 25, no 2, , p. 620-621 (lire en ligne).
↑(en) Débora González, Mireia Ventura, Fernando Caudevilla, Marta Torrens et Magi Farre, « Consumption of new psychoactive substances in a Spanish sample of research chemical users », Human Psychopharmacology, vol. 28, no 4, , p. 332-340 (lire en ligne).