سيفتيبيوتين

سيفتيبيوتين
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-([(Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-5-hydroxy-5-oxopent-2-enoyl]amino) -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج	القائمة ... مرض معدي بالإشريكية القولونية  [لغات أخرى]‏، والتهاب البلعوم، والتهاب الأذن الوسطى، والتهاب القصبات الحاد، والتهاب اللوزتين، وعدوى بكتيريا سالبة غرام  [لغات أخرى]‏، وعدوى الجهاز البولي
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Cedax
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a698023
معرّفات
CAS	97519-39-6^Y
ك ع ت	J01J01DD14 DD14
تصنيف منظمة الصحة العالمية	المراقبة  [لغات أخرى]‏[1]
بوب كيم	CID 5282242
ECHA InfoCard ID	100.238.211
درغ بنك	DB01415
كيم سبايدر	4445419^Y
المكون الفريد	IW71N46B4Y^Y
كيوتو	D00922^Y
ChEBI	CHEBI:3510
ChEMBL	CHEMBL1605
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C15H14N4O6S2
الكتلة الجزيئية	410.427 g.mol^−1
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C2N1/C(=C\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=C/CC(=O)O)\c3nc(sc3)N)C(=O)O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C15H14N4O6S2/c16-15-17-7(5-27-15)6(1-2-9(20)21)11(22)18-10-12(23)19-8(14(24)25)3-4-26-13(10)19/h1,3,5,10,13H,2,4H2,(H2,16,17)(H,18,22)(H,20,21)(H,24,25)/b6-1-/t10-,13-/m1/s1 ^Y Key:UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N ^Y
تعديل مصدري - تعديل

سيفتيبوتين Ceftibutenالاسم التجاري: سيداكس CEDAX هو من الجيلِ الثَّالِث من المضادات الحيوية[2] من فِئَة السيفالوسبورينات third generation cephalosporins. [3]

المستحضرات الصيدلانية

• كبسولة: 400ملغ.
• بودرة معدة لصنع معلق فموي (بطعم الكرز): 90ملغ/5مل (30مل، 60مل، 120مل)، 180ملغ/5مل (30مل، 60مل، 120مل).[4]

الاستعمال الطبي

يُستعمَل هذا الدَّواءُ لعِلاج أنواع مختلفَة من العَدوى الجُرثوميَّة.

• علاج التهاب القصبات والتهاب الأذن الوسطى والتهاب البلعوم والتهاب اللوزتين الناجمة عن المستدميات النزلية (حساسية عالية) والمتفطرات النزلية (حساسية متوسطة) والجراثيم المنتجة والغير منتجة لخميرة بيتا لاكتاماز والمكورات الرئوية (حساسية ضعيفة) والمكورات العقدية المقيحة.
• يجب التأكد من حساسية المكورات الرئوية تجاه هذا المحضر قبل استخدامه بسبب مقاومة بعض السلالات (25% من السلالات في الولايات المتحدة) له.
• إن هذا المنتج فعال جداً ضد المكورات العقدية من الزمرة A وضد النيسيريا السيلانية والنيسيريا السحائية. بالإضافة لذلك فهو يمتلك أوسع طيف ضد سلبيات الغرام من بين كل السيفالوسبورينات التي تعطى عبر الفم.
• هو فعال ضد سلالات الامعائيات بما فيها الإيشيريشيا كولاي والسالمونيلا والشيغيلا واليارسينيا.
• رغم أنه قادر على اجتثاث شأفة المكورات العقدية المقيحة من البلعوم الفموي، لكن لا تتوفر أدلة على فائدته في الوقاية من الحمى الرثوية.[4]

الجرعة

يُعطى الدَّواءُ عن طَريق الفَم للأطفال بعمر 12 سنة أو أكثر وللبالغين بمقدار 400 ملغ مرَّةً باليوم لمدَّة 10 أيَّام؛ والجرعةُ القصوى هي 400 ملغ.

• الأطفال <12سنة: يعطى فموياً بجرعة 9ملغ/كغ/يوم لمدة 10أيام، الجرعة القصوى 400ملغ/يوم.
• الأطفال >12سنة والبالغين: يعطى فموياً بجرعة 400ملغ مرة واحدة يومياً لمدة 10أيام، الجرعة القصوى 400ملغ/يوم.
• تعدل جرعته عند مريض القصور الكلوي:

1. تصفية الكرياتينين 30-49 مل/د: يعطى 4.5ملغ/كغ/يوم أو 200ملغ كل 24ساعة.
2. تصفية الكرياتينين أقل من 29 مل/د: يعطى 2.25 ملغ/كغ/يوم أو 100ملغ كل 24ساعة.[5]

آليه العمل

يثبط عملية صنع الجدار الخلوي الجرثومي بارتباطه مع واحد أو أكثر من بروتينات الاتحاد مع البنسيلين PBPs، الأدمر الذي يؤدي إلى تثبيط نقل الببتيدات الذي يعد الخطوة الأخيرة من عملية تصنيع الغليكوجين الببتيدي الذي بدوره يدخل في تركيب متن الجدار الخلوي الجرثومي. كل ما سبق سيؤدي إلى انحلال واضمحلال الجرثوم تحت تأثير الخمائر الحالة الذاتية التي تتفعل عندئذ دون قيد أو ضابط.[4]

الحرائك الدوائية

• الامتصاص: يمتص بسرعة بعد تناله فموياً، والطعام يؤخر امتصاصه ويقلل كمية الجزء الممتص منه.
• العمر النصفي: ساعتين.
• الإطراح: مع البول.[4]

التأثيرات الجانبية

• تحدث بنسبة 1-10%:
  • هضمية: إسهال.
• تحدث بنسبة تقل عن 1%:
  • عصبية مركزية: دوام، تعب، صداع.
  • جلدية: طفح.
  • هضمية: غثيان، إقياء، التهاب كولون غشائي كاذب.
  • دموية: قلة عدلات عابر، فقر دم.
  • كبدية: اضطراب عابر في اختبارات وظائف الكبد.[5][6]

التخزين

تُحفَظ الكَبسولاتُ في درجة حرارة الغرفة . تُحفَظ الكَبسولاتُ بَعيداً عن الرُّطوبة. يُحفَظ الشَّرابُ (المعلَّق) في الثلاَّجة، مع التخلُّص من أيِّ جُزء من الدَّواء غير المستعمَل، وذلك بعدَ أسبوعين من بداية تناوله.

مصادر

1. World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
2. Ceftibuten - Wikipedia, the free encyclopedia
3. Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products نسخة محفوظة 13 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
4. DrugBank: Ceftibuten نسخة محفوظة 05 ديسمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
5. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 22 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
6. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 20 سبتمبر 2020 على موقع واي باك مشين.

وصلات خارجية

• Manufacturer's website
• Drug information from RxList

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.