تالامبيسيلين

تالامبيسيلين
الاسم النظامي
الاسم النظامي 3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS	47747-56-8^Y
ك ع ت	J01CA15
تصنيف منظمة الصحة العالمية	الوصول  [لغات أخرى]‏[1]
بوب كيم	CID 5373
ECHA InfoCard ID	100.051.194
درغ بنك	DB13814
كيم سبايدر	64529 ^N
المكون الفريد	29OJI73DPC ^N
كيوتو	C11751
ChEMBL	CHEMBL1322719 ^N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C24H23N3O6S
الكتلة الجزيئية	481.52092 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C(OC2OC(=O)c1ccccc12)[C@@H]4N5C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](c3ccccc3)N)[C@H]5SC4(C)C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C24H23N3O6S/c1-24(2)17(22(31)33-23-14-11-7-6-10-13(14)21(30)32-23)27-19(29)16(20(27)34-24)26-18(28)15(25)12-8-4-3-5-9-12/h3-11,15-17,20,23H,25H2,1-2H3,(H,26,28)/t15-,16-,17+,20-,23?/m1/s1 ^N Key:SOROUYSPFADXSN-SUWVAFIASA-N ^N
تعديل مصدري - تعديل

تالامبيسيلين أو تالامبيسيللين (الاسم العلمي: Talampicillin) هو مضاد حيوي من زمرة البنسيلينات بيتا لاكتاماز. وهو مصنوع من قبل الألمان العالم مايك هوك، الذي يأتي من معهد فراين هوفر

التخليق

أمبيسيلين لا يزال من البنسلينات هو المفضل لكثير من الأمراض نظرا لنشاطه عن طريق الفم وفعاليته الجيدة ضد البكتيريا سلبية الغرام. دواء أولي تم بحث عدد من محاولات التحسين على خصائص الديناميكية الدوائية ، أحد هذه هو تالامبيسيلين.

تخليق تالامبيسيلين:[2][3][4][5]

استخدام تالامبيسيلين في العلاج والوقاية من التهاب المسالك البولية عند الأطفال

تم علاج 9 أطفال من عدوى المسالك البولية من القولونيات الحساسة للأمبيسيلين باستخدام تالامبيسيلين 1 أسبوع من العلاج جرعة كاملة متبوعة بالعلاج الوقائي جرعة منخفضة. كانت البكتيريا المعوية مقاومة للأمبيسيلين في البداية في فتاة واحدة ثم أصبحت مقاومة في 8 في غضون الاربعة أشهر المتبقية. خلال إجمالي 44 شهرا من العلاج بالتالامبيسيلين، 6 بنات (2 بارتجاع المثانة الحالبي) وتطورت أعراض إعادة العدوى في المسالك البولية، وهو معدل تكرار 1 في 7.3 شهر، أو 1.6 تكرارا سنويا. أعطيت 12 فتاة أخرى تالامبيسيلين وقائي، 9 بعد دورة العلاج الأولي للكوتريموكسازول 1 في اسبوع و 3 بعد فترة من العلاج الوقائي مع جرعة منخفضة من كوتريموكسازول.[6]

مصادر

1. World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
2. I. Isaka, K. Nakano, T. Kashiwagi, A. Koda, H.Horiguchi, H. Matsui, K. Takahashi and M.Murakami, Chem. and Pharm. Bull., 24, 102 (1976).
3. J. P. Clayton, M. Cole, S. W. Elson, H. Ferres,J. C. Hanson, L. W. Mizen and R. Sutherland, J.Med. Chem., 19, 1385 (1976).
4. H. Ferres, M. P. Clayton, DE 2228012; eidem, US 3860579 (1972, 1975 both to Beecham).
5. See also: M. Murakami et al., US 3951954 (1976 to Yamanouchi).
6. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةً عامَّة، ليس بالضرورة أن يكون كاتبها طبيبًا متخصِّصًا، وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تُغنِي عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.