Ацетооцтова кислота — це оксокислота з хімічною формулою H3 C—CO—CH2 —COOH. За звичайних умов є безбарвною кристалічною речовиною[ 1] .
Хімічні властивості
Як і інші β-оксокислоти, ацетооцтова кислота є нестабільною. Дуже легко декарбоксилюється з утворенням ацетону [ 2] :
Ацетооцтовій кислоті властива кето-енольна таутомерія [ 3] .
Частка енольної форми дуже сильно залежить від розчинника та коливається від 2% (гексафлуоропропан-2-ол) до 49% (карбон тетрахлорид ) за температури 35 °С.[ 3]
Отримання
Ацетооцтова кислота утворюється при гідратації дикетену , який отримують з етенону [ 4] :
У лабораторії, ацетооцтову кислоту зазвичай отримують гідролізом етил ацетоацетату за низької температури та застосовують in situ.[ 5]
Примітки
↑ а б в г д е ж и Acetoacetic acid | C4H6O3 - PubChem . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (англійська) . Архів оригіналу за 13 серпня 2020.
↑ Нейланд (1990). Органическая химия (російська) . с. 636 . ISBN 5-06-001471-1 .
↑ а б Grande, Karen D.; Rosenfeld, Stuart M. (1980-04). Tautomeric equilibriums in acetoacetic acid . The Journal of Organic Chemistry (англ.) . Т. 45, № 9. с. 1626—1628. doi :10.1021/jo01297a017 . ISSN 0022-3263 . Архів оригіналу за 2 листопада 2021. Процитовано 2 листопада 2021 .
↑ Ластухін, Воронов (2006). Органічна хімія . Львів: Центр Європи. с. 497 . ISBN 966-7022-19-6 .
↑ Organic Syntheses Procedure . orgsyn.org (англ.) . Архів оригіналу за 7 листопада 2021. Процитовано 7 листопада 2021 .
Лише з карбоксильною групою
Аліфатичні
Насичені одноосновні
Ненасичені одноосновні
Мононенасичені Поліненасичені
Насичені двоосновні Ненасичені двоосновні
Ароматичні
Галогенкарбонові кислоти
Галогенетанові кислоти Галогенпропанові кислоти
Гідроксикислоти
Оксокислоти
Одноосновні
α-оксокислоти β-оксокислоти
Двоосновні