Дифторхлорметан

Дифторхлорметан
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
Дифторхлорметан
Сокращения R22
Традиционные названия дифторхлорметан, Arcton 4; фреон 22, хладон 22
Хим. формула CHClF2
Рац. формула CHClF2
Физические свойства
Состояние бесцветный, малотоксичный газ со специфическим запахом хлороформа
Молярная масса 86,47 г/моль
Энергия ионизации 12,45 ± 0,01 эВ[4] и 12,2 °C[5]
Термические свойства
Температура
 • плавления −175,42 °C
 • кипения −40,7 °C
Критическая точка  
 • температура 96 °C
 • давление 50,4 атм
Удельная теплота испарения 233500 Дж/кг
Давление пара 9,4 ± 0,1 атм[4]
Структура
Дипольный момент 4,7E−30 Кл·м[5]
Классификация
Рег. номер CAS 75-45-6
PubChem
Рег. номер EINECS 200-871-9
SMILES
 
InChI
RTECS PA6390000
ChEBI 82417
ChemSpider
Безопасность
Предельная концентрация 3000 мг/м³[1]
ЛД50 5470 мг/кг (крысы, внутривенно)[2]
Токсичность Оказывает наркотическое, слабо выраженное общетоксичное действие. Зарегистрированные препараты дифторхлорметана относятся к 4-му классу опасности[3] для человека.
Фразы риска (R) R59
Фразы безопасности (S) S23 S24 S25 S59
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Дифторхлормета́н (также фрео́н R-22, хла̀даге́нт R-22, хладо́н-22)[6] — органическое вещество, трижды замещённый галогеналкан, производное метана, фреон, химическая формула CHClF2. Бесцветный газ со слабым запахом хлороформа. Более ядовит, чем дифтордихлорметан, не взрывоопасен и не горюч. По сравнению с дифтордихлорметаном, дифторхлорметан хуже растворяется в масле, но легко проникает через неплотности и нейтрален к металлам. При температуре выше 330 °C в присутствии металлов разлагается с выделением токсичных веществ.

Дифторхлорметан широко используется в качестве хладагента, так как его озоноразрушающий потенциал примерно в 20 раз ниже, чем у фреонов R-11 (трихлорфторметан и R-12 (дифтордихлорметан). Однако он всё же разрушает озоновый слой, поэтому его применение ограничено Монреальским протоколом. В 2020 году от него планируется полностью отказаться, заменив безопасными для озона фреонами, такими как тетрафторэтан (R-134A), R-410A (азеотропная смесь дифторметана R-32 и пентафторэтана R-125), R407C или R422D.

Как и все фторсодержащие фреоны, дифторхлорметан в природе не встречается.

Основной метод синтеза — взаимодействие хлороформа с фтороводородом в присутствии пентафторида сурьмы (реакция Свартса):

Дифторхлорметан в основном используется для получения тетрафторэтилена (идущего для производства политетрафторэтилена)[7], реакция идет через образование дифторкарбена, образующегося при пиролизе дифторхлорметана (при 550—750 °С):

Дифторкарбен также образуется при отщеплении хлороводорода от дифторхлорметана действием оснований, при наличии в реакционной среде нуклеофилов дифторкарбен присоединяется к ним in situ с образованием дифторметильных производных:

Физические свойства

Свойство Значение
Плотность при температуре кипения (жидкость/газ) 1413/4,706 кг/м³
Критическая плотность (ρc) 525 кг/м3
Коэффициент возможности истощения озонового слоя (ODP) 0,055 (CCl3F = 1)
Потенциал глобального потепления (GWP) 1810 (CO2 = 1)

Примечания

  1. name=https://docs.cntd.ru_Difluorochloromethane (недоступная ссылка)
  2. name=https://docs.cntd.ru_ГОСТ (недоступная ссылка) 12.1.007-76. ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования
  3. name=https://docs.cntd.ru_ГОСТ (недоступная ссылка) 12.1.005-76. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования
  4. 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0124.html
  5. 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  6. Фреон R22 - описание и свойства. Дата обращения: 5 января 2012. Архивировано 26 сентября 2020 года.
  7. Промышленные фторорганические продукты: спр. издание / Максимов Б. Н., Барабанов В. Г., Серушкин И. Л.. — 2-е изд., пер. и доп. — СПб.: Химия, 1996. — 544 с. — ISBN 5-7245-1043-X.

См. также

Ссылки