Termodinâmica
Ramos
Equilíbrio / Não-equilíbrio
Propriedades dos sistemas
Nota: Variáveis conjugadas em itálico
Equações
Relações de Maxwell
Relações recíprocas de Onsager
Equações de Bridgman
Tabela de equações termodinâmicas
História
Máquinas de "movimento perpétuo"
Filosofia
Teorias
Publicações chave
Uma investigação sobre a fonte ... atrito
Sobre o equilíbrio de substâncias heterogêneas
Reflexões sobre a força motriz do fogo
Linhas do tempo
Termodinâmica
Motores térmicos
Superfície termodinâmica de Maxwell
Entropia como dispersão de energia
A fugacidade (f ) é uma propriedade termodinâmica intensiva criada de forma a generalizar a equação diferencial do potencial químico , dada, para um gás ideal , por:
d
μ
=
R
T
d
ln
p
(
1
)
{\displaystyle d\mu =RT\,d\ln p\quad (1)}
onde µ é o potencial químico, R é a constante universal dos gases perfeitos e p é a pressão . No caso de uma substância real, a fugacidade f substitui a pressão na equação (1), tornando-se:
d
μ
=
R
T
d
ln
f
(
2
)
{\displaystyle d\mu =RT\,d\ln f\quad (2)}
com a equação (2) sendo totalmente geral, válida para qualquer substância em fase gasosa , líquida ou sólida . No caso dos gases reais , sua relação com a pressão do gás é dada através de um fator empírico, chamado coeficiente de fugacidade φ , definido por:
ϕ
(
T
,
p
)
=
f
/
p
(
3
)
{\displaystyle \phi (T,p)=f/p\quad (3)}
À medida que o gás se aproxima da idealidade, a fugacidade do gás se confunde com a pressão que este exerce sobre o recipiente que o contém, ou seja:
lim
p
→
0
f
=
p
(
4
)
{\displaystyle \lim _{p\rightarrow 0}f=p\quad (4)}
Diferencial da fugacidade
A fugacidade, como uma propriedade termodinâmica, é considerada uma função de estado , e sua diferencial total é dada por:
f
=
f
(
T
,
p
)
{\displaystyle f=f(T,p)}
d
f
=
(
∂
f
∂
T
)
p
d
T
+
(
∂
f
∂
p
)
T
d
p
(
5
)
{\displaystyle df=\left({\frac {\partial f}{\partial T}}\right)_{p}dT+\left({\frac {\partial f}{\partial p}}\right)_{T}dp\quad (5)}
Geralmente, essa diferencial é expressa em termos de um logaritmo natural , como:
d
ln
f
=
(
∂
ln
f
∂
T
)
p
d
T
+
(
∂
ln
f
∂
p
)
T
d
p
(
6
)
{\displaystyle d\ln f=\left({\frac {\partial \ln f}{\partial T}}\right)_{p}dT+\left({\frac {\partial \ln f}{\partial p}}\right)_{T}dp\quad (6)}
Da equação (1), observa-se que:
d
ln
f
=
d
μ
/
R
T
{\displaystyle d\ln f=d\mu /RT}
Logo:
(
∂
ln
f
∂
ln
p
)
T
=
Z
(
7
)
{\displaystyle \left({\frac {\partial \ln f}{\partial \ln p}}\right)_{T}=Z\quad (7)}
(
∂
ln
f
∂
T
)
=
Δ
t
r
s
H
/
R
T
2
(
8
)
{\displaystyle \left({\frac {\partial \ln f}{\partial T}}\right)=\Delta _{\mathrm {trs} }H/RT^{2}\quad (8)}
Onde, na equação (8),
Δ
t
r
s
H
{\displaystyle \Delta _{\mathrm {trs} }H}
representa a variação de entalpia que acompanha a transição do estado atual da substância ao estado de gás ideal.
Então, conclui-se que a diferencial total do logaritmo neperiano da fugacidade será dada por:
d
ln
f
=
(
V
m
/
R
T
)
d
p
+
(
Δ
t
r
s
H
/
R
T
2
)
d
T
(
9
)
{\displaystyle d\ln f=(V_{m}/RT)dp+(\Delta _{\mathrm {trs} }H/RT^{2})dT\quad (9)}