Difenilcetena

Difenilcetena Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	2,2-Di(phenyl)ethenone
Outros nomes	Difeniletenona
Identificadores
Número CAS	525-06-4
PubChem	123069
SMILES	C1=CC=C(C=C1)C(=C=O)C2=CC=CC=C2
Propriedades
Fórmula molecular	C14H10O
Massa molar	194.2286
Aparência	Óleo vermelho/laranja
Ponto de fusão	8-9 °C
Ponto de ebulição	118-120 °C at 1mmHg
Compostos relacionados
Compostos relacionados	Benzofenona (difenilmetanona)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Difenilcetena é um composto químico orgânico da família das cetenas. Difenilcetena, como a maioria da cetenas sunbstituídas é um óleo vermelho ou laranja a temperatura e pressão ambiente.

A reação mais importante do difenil ceteno é a [2 + 2] cicloadição nas ligações múltiplas C-C, C-N, C-O e C-S.[1]

Química e reatividade

Difenilcetena pode sofrer ataque nucleofílico de um receptor de nucleófilos, incluindo álcoois, aminas, e enolatos com taxas razoavelmente lentas. Estas taxas podem ser aumentadas na presença de vários catalisadores. No presente o mecanismo do ataque é desconhecido, mas vários trabalhos procuram determinar o mecanismo exato.

Informações espectroscópicas

^1H NMR - Prótons Ar somente (deslocamentos delta entre 7 e 8 ppm, mostrando 1 duplas e dois trios.

UV/vis - Lambda máximo a 267 nm.

IR - absorção característica de cetena a 2100 cm^−1

Referências

1. H. Ulrich (1967), Cycloaddition Reactions of Heterocumulenes, New York: Academic Press, p. 374