カタマメマイマイ （堅豆蝸牛、学名 Lepidopisum conospira ナンバンマイマイ科 に分類される陸生の巻貝 の一種。草地などに棲む殻径6mm前後の小型のカタツムリ である。カタマメマイマイ属 Lepidopisum タイプ種 で、2016年時点では1属1種。
属名の Lepidopisum ギリシャ語 の鱗 （λεπίς lepis ）の連結形（lepido- ）＋ラテン語 の豆（pisum conospira conus spira
和名 の「堅豆」は大豆 などを煎ったり堅く煮たもの。古くはウロコマメマイマイの別名もあった[ 4] 비늘콩달팽이 [ 5] Kegelspitzige Schnirkelschnecke [ 6]
殻表には微細な鱗片がある 黒っぽい個体 大きさ 成貝は殻高5-6mm前後、殻径6-7mm前後。小型の成貝では殻高3.8mm、殻径4.85mmの記録もある[ 7]
殻形 全体にころんとしており、成貝の螺層は約5層余り、螺塔は殻頂に向かって円錐形に高まる。各螺層は弱く膨み、縫合（螺層の境界）は明刻される。周縁はかすかに角張ることもあるが、概ね丸みを帯びつつ殻底に移行する。殻底中央には狭い臍孔が開く。体層（最終層）は大きく、殻口側から見ると殻高の2/3近くの高さを占める。幼貝の殻口は薄く単純だが、十分に成長した成貝は殻口外縁が反転して口唇を形成する。
殻表 成長線は多少粗く、全面に殻皮が変化した微細な鱗片を多数具える。特に若い個体では鱗片がよく残存してビロード 様に見えるが、成貝では鱗片が脱落して鱗片基部の顆粒彫刻のみになっているものもある。いずれの場合にも滑沢さはほとんどない。
殻質と殻色 殻は幾分かの透明感をもち、やや薄質だが脆弱ではない。全体に赤褐色から淡褐色で斑紋などはない。若く新鮮なものは赤味が強いことが多く、時を経たものは淡褐色になる。
軟体 露出部の姿は他のカタツムリ と同様で、頭部には先端に眼のある大触角（後触角）と小触角（前触角）が1対ずつある。露出部の色は、淡灰褐色のものから全体に黒っぽいものまで変異がある。外套膜 には不規則な網目様の斑紋があり、生時には殻を透してそれが見える。そのため外套膜に黒い部分が多い個体は外見全体も黒っぽく見える。
生殖器 雌性部は単純で矢嚢を欠く。雄性部が発達する場合、陰茎鞘は非常に太く大きく、陰茎は細く長い。鞭状器は大きく、先端に向かって尖り、輪状のくびれはない[ 1] Aegista 小笠原諸島 に固有のカタマイマイ属 Mandarina [ 10] 伊勢市 で採取されたものでは、十数個体のうち生殖器が完全なものは2個体だけで、大部分は雄性部が萎縮していて殆ど認められず[ 1] 滋賀県 米原市 で採取されたものは、成貝5個体全てで陰茎を欠いていたと報告されている[ 7]
乾燥した枯れ草上で休む個体 河川敷や海岸、石灰岩地などのやや乾燥した草原[ 11] [ 5] [ 7] [ 12] クズ の葉の上に多数の個体が付着しているのも観察されている[ 7]
日本国内での既知の産地は多くはないとされ、多湿な日本には生息好適地が少ないことが理由の一つとして推定されているが[ 13] 高梁市 成羽町 には例外的に多産地がある[ 11] 愛知県 の矢作川 の上・中流域の河畔林は本種の健全な個体群を維持している数少ない環境であるとも言われ、他の陸産貝類にとっては必ずしも好適ではない河畔林の荒れ地は、競合種が少なく増水時には流域に浮遊分散できるなどの利点もあり、本種が生存戦略として厳しい河畔林環境を有効利用している可能性も推定されている[ 14]
生息地ではしばしば群生することもあるが、一度記録された地点でもその後に消滅することが多いなど、個体群の消長が激しいとされる[ 11] [ 12] 神戸市 灘区の六甲学院 の敷地内で見つかった個体群は、発見当初はヒラドツツジ 等の植え込みに多数生息していたが、大きな環境変化がないにもかかわらず翌年には殆ど見られなくなり、2-3年のうちに完全に姿を消した例が知られている[ 15] :p.15 。このような不規則的で突発的な個体群動態の理由についてはよくわかっていないが、本種の大部分が生殖器に陰茎を欠くことから自家受精で繁殖していると推定されており、そのことと何らかの関係があるのではないかとも言われている[ 7]
寿命その他は不明である。
原記載 原記載では、標本の図示は図譜 Chemnitz, Conch. Cab の「no.942, pl. 146, figs. 17-18. （未刊）」で行うと予告されていたが、実際の図譜出版時には種番号はno.963になった。またその際にドイツ名 Kegelspitzige Schnirkelschnecke が付されるとともに、標本は当時アムステルダム 在住の有名貝類コレクター G. Scheepmaker Wzn の収集品であることが追記された。 タイプ標本 ：殻高5.0mm 殻径5.6mm ナチュラリス生物多様性センター 所蔵（登録番号：ZMA-Moll.2.51.001）<G. Scheepmaker Wzn コレクション> 。モーレンベークら（1992）により白黒写真が公表されている[ 16] 異名 Helix conospira Pfeiffer Helix (Fruticicola) verrucosa Renhardt, 1877 タイプ産地：Uweno, Yeddo （江戸 上野 ）Helix (Satsuma) gradata Moellendorff, 1877 タイプ産地：Ha-tong, Korea （朝鮮 河東 ）Plectotropis (?) verrucosa Renhardt, 1877 )Aegista (Lepidopisum) verrucosa Renhardt, 1877 )Lepidopisum verrucosum Renhardt, 1877 )Lepidopisum verrucosa Renhardt, 1877 ) （種小名の語尾の誤綴 ）Ganesella gradata Moellendorff, 1877 )科 カタマメマイマイ属は伝統的にオナジマイマイ科 Bradybaenidae に分類されていたが、生殖器に矢嚢を欠くことから、一時期それを特徴の一つとするナンバンマイマイ科 Camaenidae に置かれたこともある[ 17] 分子系統解析 からはオナジマイマイ科自体がナンバンマイマイ科から単系統群 として区別できないとの研究結果が出され[ 18] [ 19]
属 カタマメマイマイ属 Lepidopisum Aegista に近いとみなし、その亜属としてカタマメマイマイをタイプ種に創設されたが、後に独立の属として扱われるようになった[ 17]
種 本種の学名には長期間 verrucosa Renhardt, 1877 、あるいは変更された属名の性に従い verrucosum verrucosa ラテン語 で「いぼだらけの」「ざらざらした」などの意の形容詞）。しかし1992年に、より記載年の古い Helix conospira Pfeiffer , 1851 学名の先取権のルール からカタマメマイマイの学名は verrucosum conospira conospira エンスイマイマイ に誤査定されてその学名に使用されてきたもので、エンスイマイマイという和名も conospira [ 13]
類似種 1属1種で、少なくとも日本には酷似種はいないが、日本産のうちではオオベソマイマイ属 Aegista
関東地方 を中心に分布する。大きさはカタマメマイマイとほぼ同程度で、長い間カタマメマイマイの学名である conospira に誤査定され、Trishoplita conospira の学名で記録されてきた種だが、殻表には顆粒や鱗片はなく、概ね平滑で多少の光沢がある。またカタマメマイマイよりも螺塔が低く、縫合が深く、殻頂が鈍く、臍孔もより大きい。通常は草地などには生息せず、樹林内や林縁部などに見られる。山形県 酒田市 沖の飛島 がタイプ産地で、北海道南部から東北地方に分布する[ 8] ”Mososeki”（門司 ）がタイプ産地。西日本を中心に分布するとされ、殻表に鱗片などがなく、上記エンスイマイマイに似る。 ハクサンケマイマイ Aegista hakusanensis 石川県 白山 の標高2350-2400m付近で採取された1個体のみが知られる。殻高5.7mm、殻径6.5mm。殻表に微細な鱗片がある点ではカタマメマイマイに似るが、螺塔が低く、周縁の角張りがより強く、臍孔ははるかに大きい。兵庫県神戸市 摩耶山 がタイプ産地で、六甲山系 のみから知られる。殻表の状態はカタマメマイマイに多少似るが、殻径が大きく、螺塔が低く、周縁の角張りがより強く、臍孔が大きい。樹林内や林縁に見られる。
脆弱（VU） - 韓国レッドデータブック（2012）[ 5] 乱獲の恐れはないが、環境変化や森林開発などによる生息地の破壊が主な脅威であるとする。
人間にとっての直接的な利害関係はないが、環境の人為的改変が本種の生息状況に悪影響を及ぼす可能性がある。同時に、人間による荒地や空き地の創出が、本種に好適な生息環境を提供する可能性もある。
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