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Trisomie Pour l’article homonyme, voir trisomie partielle pour la duplication d’une région chromosomique. Trisomie
caryotype normal, trisomie 7 et 19
La trisomie est une anomalie chromosomique. C'est un cas particulier d’aneuploïdie. Normalement, les chromosomes vont par paires (23 paires chez l'être humain). Dans le cas d'une trisomie, au moins une des paires est un triplet, d'où le nom de « trisomie ». Celle-ci peut survenir si l'un ou l'autre des géniteurs apporte deux chromosomes au lieu d'un ; ce phénomène peut également se produire par mauvaise répartition lors de la première division cellulaire, ce qui est le cas le plus fréquent, ou lors de la deuxième division cellulaire ou des suivantes. Les cellules de l'individu seront dans ce cas un mélange de cellules saines et de cellules trisomiques. On parle dans ce cas de trisomie mosaïque. Si au contraire toutes les cellules sont touchées on parle alors de trisomie homogène. La trisomie est dite libre si les chromosomes sont détachés les uns des autres; en cas de translocation le chromosome surnuméraire est accolé à un autre. Le terme « trisomique » s'emploie généralement pour désigner une personne atteinte de trisomie 21, ou syndrome de Down, mais les trisomies peuvent concerner n'importe quelle paire de chromosomes. Selon le chromosome concerné, et le type de trisomie (mosaïque ou non), l'individu affecté sera viable ou non. Chez l'être humain, la plupart des trisomies entraînent un avortement naturel (fausse couche), mais certaines permettent la naissance d'enfants vivants. Trisomies autosomales La trisomie peut affecter n’importe quel chromosome ; mais la taille du chromosome surnuméraire étant un facteur de risque de fausse couche, on rencontre donc principalement des trisomies 21 qui est le plus petit chromosome humain[1]. Les trisomies 13 et 18 peuvent également aboutir à une naissance à terme d’un enfant vivant mais celui-ci décédera le plus souvent en quelques semaines[2]. Les autres cas ne sont viable qu'en cas de trisomie en mosaïque.
La formule chromosomique des trisomies homogènes des autosomes est de la forme 47,Xa,+b avec :
Par exemple 47,XY,+21 pour une trisomie 21 chez un garçon[21]. Pour les trisomies en mosaïque on ajoute une barre oblique suivie de la formule chromosomique normale, une trisomie 10 en mosaïque sera ainsi désignée par 47,XX,+10/46,XX. Trisomies des chromosomes sexuels Le pronostic des trisomies gonosomiques est nettement plus favorable[22].
Principe non-disjonctions à la méiose 1 (à droite) et 2 (à gauche) Les trisomies résultent généralement de la non-disjonction (d) A la fécondation, la cellule possédant une paire chromosomique reçoit un troisième chromosome provenant de l'autre gamete, devenant ainsi un zygote trisomique (lorsque c'est l'autre cellule fille qui est fécondée, cela provoque une monosomie). Quand la non-disjonction intervient après la fécondation, on obtient une trisomie en mosaïque. Il arrive que le zygote trisomique s'auto-répare par la perte d'un des trois chromosomes surnuméraires( réduction de trisomie (d) ÉpidémiologieLa trisomie affecte un grand nombre de grossesses, le risque augmentant avec l'âge de la mère : d'environ 2 % des grossesses à 25 ans, jusqu'à 35% à 40 ans[24]; la plupart de ces grossesses se termineront par une fausse couche. La trisomie 16 est la plus fréquemment rencontrée, on estime qu'elle toucherait 1 à 1,5% des grossesses[25]. Les trisomies 15 et 22 sont les deux autres formes courantes, elles entrainent également le décès in utero du fœtus atteint[26]. Il est possible que ces résultats soient biaisés par la non-détection de l'échec très précoce de la grossesse pour certaines trisomies; en effet la fréquence relative des trisomies détectées par diagnostic préimplantatoire est plus homogène[27]. Parmi les grossesses viables; la trisomie la plus fréquente est la trisomie 21 ou syndrome de Down, estimée à 1/800 naissances hors diagnostic prénatal[28]. Les autres trisomies des autosomes sont plus rares : 1/8000 naissances pour la trisomie 18 ; 1/100 000 pour la trisomie 13[29]. Cependant, la plupart des grossesses échouent spontanément : dans 75% des cas pour la trisomie 21 [30] et plus de 95% pour les trisomies 18 et 13[31]. Les duplications des chromosomes sexuels sont assez fréquentes. La trisomie X affecte 1/1000 des naissances de fille[32] ; le syndrome XXY 1/500 des naissances de garçon[33] et 1/1000 pour la forme XYY[34]. ÉvolutionLes enfants trisomiques 13 et 18 ne vivent en général que de quelques jours à quelques semaines en raison de l'importance des malformations associées. La trisomie 21 perturbe le développement du cerveau, ce qui provoque des déficits cognitifs et une altération du comportement[35]. Cependant, à force de stimulation, les porteurs de trisomie peuvent se développer tant sur les plans intellectuel et émotionnel que professionnel, même si leur handicap ne leur permettra jamais d'atteindre l'âge mental d'un adulte. Les syndromes provoqués par une trisomie des chromosomes sexuels sont moins sévères et sont même souvent asymptomatiques. Ils se manifestent principalement par des problèmes de développement sexuels ou de fertilité. Les mécanismes protecteurs sont vraisemblablement liés à l'inactivation du chromosome X et au faible nombre de gènes portés par le chromosome Y[27]. Autres organismesAnimauxLa trisomie est rare chez l'animal. Chez la drosophile, la trisomie 4 , le plus petit chromosome autosome de l'espèce, produit des adultes viables[36]. La trisomie 22, analogue à la trisomie 21 humaine, est documentée chez le chimpanzé[37] et d'autres primates [38]. On connaît aussi des cas de trisomie 18 chez le macaque[39]. La trisomie 28 bovine[40] et la trisomie X de la jument[41] sont également documentées. La trisomie 16 de la souris est utilisée comme modèle animal pour l'étude du syndrome de Down, mais elle est normalement létale[42]. PlantesLes plantes tolèrent mieux les trisomies. Un exemple typique est la stramoine, dont les 12 chromosomes peuvent être affectés par la trisomie, produisant chacun un plant viable au phénotype caractéristique[36]. Trisomie des cellules cancéreusesOn détecte des cellules aneuploïdes dans de nombreux cancers. On trouve par exemple la trisomie 12 dans la leucémie lymphoïde chronique[43] et la trisomie 8 dans la leucémie aigüe myéloïde[44]. Notes et références
Voir aussiArticles connexes
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