Syndrome Varadi-Papp

Syndrome Varadi-Papp
Référence MIM 277170
Transmission Récessive
Liste des maladies génétiques à gène identifié

Le syndrome Varadi-Papp fait partie des syndromes oro-facio-digitaux. Il se distingue par :

Autres noms

  • Polydactylie fente labio palatine retard psychomoteur
  • Syndrome Oro-facio-digital type 6

Étiologie

  • Inconnue

Description

Les patients sont plutôt petits et présentent un retard de développement staturo-pondéral.
Le visage présente des traits caractéristiques. Il existe souvent une division labiale et palatine ou un hamartome de la langue.

Les reins présentent une dysplasie ou sont absents.

Les mains et les pieds sont souvent porteurs d'anomalies : une polydactylie centrale est la caractéristique la plus frappante de ce syndrome.

Le retard mental est fréquent avec hypotonie.

Diagnostic

Le syndrome de Varadi-Papp doit être discuté avec :

Transmission

Sources

 

Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

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