Nitrilium

Structure d'ions nitrilium.


Un ion nitrilium est un composé organique pourvu d'un groupe fonctionnel nitrile protoné [RCNH]+, ou alkylé [RCNR′]+[1].

Les nitriles ne sont que faiblement basiques[2] et faiblement nucléophiles, mais ils attaquent les électrophiles très réactifs tels que les carbocations[3].

Les sels de nitrilium peuvent être préparés en faisant réagir des nitriles avec des sels de trialkyloxonium. Les ions nitrilium ainsi formés peuvent ensuite être réduits en amines secondaires avec du borohydrure de sodium NaBH4 dans du diglyme CH3O–CH2CH2–O–CH2CH2–OCH3. C'est une voie pratique pour conduire aux amines secondaires de la forme RCH2–NH–R’[4].

Les ions nitrilium sont considérés comme intermédiaires de l'hydrolyse des nitriles[5], du réarrangement de Beckmann, de la cyclisation Friedel-Crafts des amines en isoquinoléine[6], de la réaction de Schmidt (en) avec les cétones[7], ainsi que des réactions d'Ugi, de Ritter et de Passerini.

Notes et références

  1. ↑ (en) « nitrilium », IUPAC, Compendium of Chemical Terminology [« Gold Book »], Oxford, Blackwell Scientific Publications, 1997, version corrigée en ligne :  (2019-), 2e éd. (ISBN 0-9678550-9-8)
  2. ↑ (en) Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter. Organic Chemistry, 1re éd. (2001). Oxford University Press. p. 200. (ISBN 978-0-19-850346-0).
  3. ↑ (en) Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter. Organic Chemistry, 1re éd. (2001). Oxford University Press. p. 436. (ISBN 978-0-19-850346-0)
  4. ↑ (en) Michael Smith, March's advanced organic chemistry : reactions, mechanisms, and structure, Hoboken, N.J, Wiley-Interscience, , 6e éd., 2357 p. (ISBN 978-0-471-72091-1, OCLC 69020965, lire en ligne), p. 1814
  5. ↑ (en) Jonathan Clayden, Organic chemistry, Oxford New York, Oxford University Press, (ISBN 978-0-19-850346-0), p. 294
  6. ↑ Michael Smith 2007, p. 716
  7. ↑ Michael Smith 2007, p. 1613