FGI-103

FGI-103
Structure du FGI-103
Identification
Nom UICPA	2-[(E)-2-(5-carbamimidoyl-1-benzofuran-2-yl)éthényl]-3H-benzimidazole-5-carboximidamide
N^o CAS	907169-69-1
PubChem	5477931
SMILES	C1=CC2=C(C=C1C(=N)N)NC(=N2)/C=C/C3=CC4=C(O3)C=CC(=C4)C(=N)N PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C19H16N6O/c20-18(21)10-2-5-16-12(7-10)8-13(26-16)3-6-17-24-14-4-1-11(19(22)23)9-15(14)25-17/h1-9H,(H3,20,21)(H3,22,23)(H,24,25)/b6-3+ Std. InChIKey : OOKWWPFCCCMWIS-ZZXKWVIFSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C19H16N6O  [Isomères]
Masse molaire[1]	344,369 9 ± 0,017 8 g/mol C 66,27 %, H 4,68 %, N 24,4 %, O 4,65 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le FGI-103 est un médicament antiviral expérimental développé comme traitement potentiel contre la maladie à virus Ebola et celle à virus Marburg. Il s'est montré efficace contre ces deux virus lorsqu'il était administré à des souris jusqu'à 48 h après l'exposition aux virus. Le mécanisme d'action de cette molécule n'a pas été élucidé, mais il est apparu qu'elle n'agit pas selon les mécanismes habituellement employés par les antiviraux semblables[2],[3].

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. (en) Travis K. Warren, Kelly L. Warfield, Jay Wells, Sven Enterlein, Mark Smith, Gordon Ruthel, Abdul S. Yunus, Michael S. Kinch, Michael Goldblatt, M. Javad Aman et Sina Bavari, « Antiviral Activity of a Small-Molecule Inhibitor of Filovirus Infection », Antimicrobial Agents and Chemotherapy, vol. 54, n^o 5,‎ mai 2010, p. 2152-2159 (DOI 10.1128/AAC.01315-09, lire en ligne)
3. (en) Steven B. Bradfute, Kelly L. Warfield et Mike Bray, « Mouse Models for Filovirus Infections », Viruses, vol. 4, n^o 9,‎ 7 septembre 2012, p. 1477-1508 (DOI 10.3390/v4091477, lire en ligne)