CD84 (Cluster de Différenciation 84) est une protéine présente chez l'homme et codée par le gèneCD84 situé sur le chromosome 1 humain[5].
La fonction
Membre de la superfamille des Immunoglobulines et du sous-groupe du CD2. Comme CD84, il y a des similarités, elle a conservé des ponts disulfures ainsi que la fonction de l'adhérence des interactions entre les lymphocytes T et les cellules accessoires[5].
↑S. G. Tangye, K. E. Nichols, N. J. Hare et B. C. van de Weerdt, « Functional requirements for interactions between CD84 and Src homology 2 domain-containing proteins and their contribution to human T cell activation », Journal of Immunology, vol. 171, no 5, , p. 2485–95 (PMID12928397, DOI10.4049/jimmunol.171.5.2485)
↑Sayós J, Martín M, Chen A, Simarro M, Howie D, Morra M, Engel P, Terhorst C, « Cell surface receptors Ly-9 and CD84 recruit the X-linked lymphoproliferative disease gene product SAP », Blood, vol. 97, no 12, , p. 3867–74 (PMID11389028, DOI10.1182/blood.V97.12.3867)
↑S. G. Tangye, B. C. van de Weerdt, D. T. Avery et P. D. Hodgkin, « CD84 is up-regulated on a major population of human memory B cells and recruits the SH2 domain containing proteins SAP and EAT-2 », European Journal of Immunology, vol. 32, no 6, , p. 1640–9 (PMID12115647, DOI10.1002/1521-4141(200206)32:6<1640::AID-IMMU1640>3.0.CO;2-S)
↑M. Morra, M. Simarro-Grande, M. Martin, A. S. Chen, A. Lanyi, O. Silander, S. Calpe, J. Davis, T. Pawson, M. J. Eck, J. Sumegi, P. Engel, S. C. Li et C. Terhorst, « Characterization of SH2D1A missense mutations identified in X-linked lymphoproliferative disease patients », The Journal of Biological Chemistry, vol. 276, no 39, , p. 36809–16 (PMID11477068, DOI10.1074/jbc.M101305200)