CD44 (antigène)

CD44
Structure de la protéine CD44. Basé sur l'identifiant PDB 1poz.
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 1POZ, 1UUH, 2I83, 4PZ3, 4PZ4
Identifiants
Aliases	CD44
IDs externes	OMIM: 107269 MGI: 88338 HomoloGene: 508 GeneCards: CD44
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 11 humain[1] Locus 11p13 Début 35,138,882 bp[1] Fin 35,232,402 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 2 (souris)[2] Locus 2 E2|2 54.13 cM Début 102,641,486 bp[2] Fin 102,732,010 bp[2]
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans parotide stromal cell of endometrium vulve gingival epithelium skin of thigh pénis humain skin of abdomen tendon calcanéen skin of hip îlot de Langerhans Fortement exprimé dans molaire granulocyte calvaria derme glande submandibulaire epithelium of lens tibiofemoral joint parotide endothelial cell of lymphatic vessel corps du fémur Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire collagen binding liaison protéique hyaluronic acid binding cytokine receptor activity transmembrane signaling receptor activity Composant cellulaire integral component of membrane appareil de Golgi macrophage migration inhibitory factor receptor complex membrane focal adhesion membrane plasmique integral component of plasma membrane surface cellulaire exosome cytosol secretory granule membrane apical plasma membrane lamellipodium membrane prolongement cellulaire microvillosité basolateral plasma membrane Processus biologique negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process monocyte aggregation positive regulation of heterotypic cell-cell adhesion hyaluronan catabolic process negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator interferon-gamma-mediated signaling pathway extracellular matrix disassembly extracellular matrix organization negative regulation of apoptotic process cellular response to fibroblast growth factor stimulus positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation cartilage development adhésion cellulaire negative regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation cell-matrix adhesion positive regulation of monocyte aggregation leukocyte migration neutrophil degranulation wound healing, spreading of cells regulation of lamellipodium morphogenesis cell-cell adhesion réponse inflammatoire migration cellulaire T cell activation positive regulation of kinase activity Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 960 12505 Ensembl ENSG00000026508 ENSMUSG00000005087 UniProt P16070 P15379 RefSeq (mRNA) NM_000610 NM_001001389 NM_001001390 NM_001001391 NM_001001392 NM_001202555 NM_001202556 NM_001202557 NM_001039150 NM_001039151 NM_001177785 NM_001177786 NM_001177787 NM_009851 RefSeq (protéine) NP_000601 NP_001001389 NP_001001390 NP_001001391 NP_001001392 NP_001189484 NP_001189485 NP_001189486 NP_001034239 NP_001034240 NP_001171256 NP_001171257 NP_001171258 NP_033981 Localisation (UCSC) Chr 11: 35.14 – 35.23 Mb Chr 2: 102.64 – 102.73 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

Le CD44 est une glycoprotéine antigène de type cluster de différenciation. Son gène est CD44^[pas clair] situé sur le chromosome 11 humain. C'est le seul membre de la classe K des récepteurs éboueurs.

Structure

Un certain nombre d'isoformes a été décrit, dues à un épissage alternatif[5].

Rôles

Il agit comme un récepteur à l'acide hyaluronique[6], permettant la stabilisation et la régression d'une inflammation[7]. La protéine CD44 joue un rôle important dans le cancer^[Comment ?], en particulier dans les cellules souches cancéreuses, où elle importe des métaux liés à l'acide hyaluronique dans les cellules[8]. En particulier, le fer est essentiel pour les changements épigénitiques^[Quoi ?] qui suivent^[réf. nécessaire]. Ce processus est aussi important pour l'import de cuivre dans les cellules immunitaires pendant l'inflammation[9].

Notes et références

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000026508 - Ensembl, May 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000005087 - Ensembl, May 2017
3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
5. Salles G, Zain M, Jiang WM, Boussiotis VA, Shipp MA, Alternatively spliced CD44 transcripts in diffuse large-cell lymphomas: characterization and comparison with normal activated B cells and epithelial malignancies, Blood, 1993;82:3539-3547
6. Aruffo A, Stamenkovic I, Melnick M, Underhill CB, Seed B, CD44 is the principal cell surface receptor for hyaluronate, Cell, 1990:61;1303-1313
7. Teder P, Vandivier RW, Jiang D et al. Resolution of lung inflammation by CD44, Science, 2002;296:155-158
8. Sebastian Müller, Fabien Sindikubwabo, Tatiana Cañeque, Anne Lafon, Antoine Versini, Bérangère Lombard, Damarys Loew, Ting-Di Wu, Christophe Ginestier, Emmanuelle Charafe-Jauffret, Adeline Durand, Céline Vallot, Sylvain Baulande, Nicolas Servant et Raphaël Rodriguez, « CD44 regulates epigenetic plasticity by mediating iron endocytosisv », Nature Chemistry, vol. 12,‎ 3 août 2020, p. 929–938 (PMID 32747755, lire en ligne)
9. Stéphanie Solier, Sebastian Müller, Cañeque Tatiana, Versini Antoine, Mansart Arnaud, Sindikubwabo Fabien, Baron Leeroy, Emam Laila, Gestraud Pierre, Pantoș G. Dan, Gandon Vincent, Gaillet Christine, Wu Ting-Di, Dingli Florent, Loew Damarys, Baulande Sylvain, Durand Sylvère, Sencio Valentin, Robil Cyril, Trottein François, Péricat David, Näser Emmanuelle, Cougoule Céline, Meunier Etienne, Bègue Anne-Laure, Salmon Hélène, Manel Nicolas, Puisieux Alain, Watson Sarah, Dawson Mark A., Servant Nicolas, Kroemer Guido, Annane Djillali et Rodriguez Raphaël, « A druggable copper-signalling pathway that drives inflammation », Nature,‎ 2023, p. 1-9 (PMID 37100912, DOI 10.1038/s41586-023-06017-4, lire en ligne)