Un pseudoalcaloide es, en bioquímica vegetal, un compuesto químico con estructura de alcaloide, es decir, que posee un nitrógeno heterocíclico, pero que no ha sido sintetizado mediante el anabolismo de aminoácidos.
Características
Estos pseudoalcaloides se forman por la adición de compuestos de amonio o nitrógeno libre a estructuras terpénicas o derivadas de policétidos.[1] Algunos compuestos de este tipo de naturaleza son: para el género Solanum, alcaloides de naturaleza esteroídica; la aconitina, característica de las especies de Aconitum y Delphinium, que es un diterpeno, altamente tóxica para animales; y la coniína, un compuesto de estructura relativamente simple, derivado de policétidos, aislado de la cicuta o Conium maculatum.[1] Este último es un potente veneno con referencias en la historia de la filosofía debido a que es citado en el Phaedo de Platón como agente químico causal de la muerte de Sócrates.
Clasificación por biosíntesis
Pseudoalcaloides derivados de monoterpenos
Iridoides
Nufaridinas
Pseudoalcaloides derivados de sesquiterpenos
Pirrolidinas sesquiterpénicas
Iludinas
Cotuzinas A y B
Pseudoalcaloides derivados de diterpe
Aconitanos
Calidafninonas
Pseudoalcaloides derivados del escualeno
Pseudoalcaloides de Daphniphyllum: Estas plantas contienen un grupo de pseudoalcaloides con estructura peculiar, muy propia y característica de los miembros de este género: