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| Klassifikation nach ICD-10
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| C71
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Bösartige Neubildung des Gehirns
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| ICD-10 online (WHO-Version 2019)
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| Klassifikation nach ICD-O-3
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| 9442/1
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Gliofibrom
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| ICD-O-3, zweite Revision (2019)
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Das Gliofibrom ist ein sehr seltener, meist bei Kindern und Jugendlichen auftretender Hirntumor, der sowohl aus Gliazellen als auch aus mesenchymalem Bindegewebe besteht.[1][2]
Gliofibrome werden jetzt als „borderline“ (Tumor mit unklarer Dignität) eingestuft.[3]
Der Begriff „Gliofibrom“ wurde im Jahre 1978 durch Reinhard L. Friede geprägt.[4]
Literatur
- K. Kaneva, K. K. Yeo, D. Hawes, J. Ji, J. A. Biegel, M. D. Nelson, S. Bluml, M. D. Krieger, A. Erdreich-Epstein: Rare Pediatric Invasive Gliofibroma Has BRAFV600E Mutation and Transiently Responds to Targeted Therapy Before Progressive Clonal Evolution. In: JCO precision oncology. Band 3, 2019, S. , doi:10.1200/PO.18.00138, PMID 31179415, PMC 6555144 (freier Volltext).
- H. Kang, J. W. Kim, Y. B. Se, S. H. Park: Adult Intracranial Gliofibroma : A Case Report and Review of the Literature. In: Journal of Korean Neurosurgical Society. Band 59, Nummer 3, Mai 2016, S. 302–305, doi:10.3340/jkns.2016.59.3.302, PMID 27226865, PMC 4877556 (freier Volltext).
- Y. Kim, Y. L. Suh, C. Sung, S. C. Hong: Gliofibroma: a case report and review of the literature. In: Journal of Korean medical science. Band 18, Nummer 4, August 2003, S. 625–629, doi:10.3346/jkms.2003.18.4.625, PMID 12923349, PMC 3055071 (freier Volltext).
Einzelnachweise
- ↑ A. Matsumura, S. Takano, M. Nagata, I. Anno, T. Nose: Cervical Intramedullary Gliofibroma in a Child. In: Pediatric Neurosurgery. 36, 2002, S. 105, doi:10.1159/000048362.
- ↑ Ibrahim M. Eltorai: Gliofibroma. In: Ibrahim M. Eltorai: Rare Diseases and Syndromes of the Spinal Cord. S. 339–341, 2016, Springer, doi:10.1007/978-3-319-45147-3_101, Print ISBN 978-3-319-45146-6
- ↑ Kinderkrebsregister
- ↑ R. L. Friede: Gliofibroma. A peculiar neoplasia of collagen forming glia-like cells. In: Journal of neuropathology and experimental neurology. Band 37, Nummer 3, Mai 1978, S. 300–313, doi:10.1097/00005072-197805000-00007, PMID 660217.
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