Man erreicht die Örtlichkeit von dieser Straße aus auf dem Nez PercéTrail (auch Mary Mountain Trail genannt) ausgehend vom Nez PercéTrailhead.[3][6][7]
Das Culex Basin ist ein Hydrothermalgebiet[3] mit etwa 68 (oder mehr) heißen Quellen, die sich vor allem im unteren Teil, dem Lower Culex Basin (LCB) befinden, zusammen mit dem Porcupine Hill Geyser oder Geyserlet und den Morning Mist Springs.[8][9][7]
Das Gebiet entwässert über den Nez Percé Creek in den Firehole River.[2][10][6] Das Culex Basin liegt am Fuß der 2.248 m hohen Porcupine Hills[10][6] (‚Stachelschweinhügel‘) und ist eine amphitheaterförmige Öffnung in der Bergflanke, deren Seiten und Boden von kleinen Schloten (englischvents) durchzogen sind.[11]
Das Klima ist boreal.[12]
Die Durchschnittstemperatur beträgt 0 °C. Der wärmste Monat ist der Juli mit 20 °C und der kälteste der Dezember mit −15 °C.[13]
Die durchschnittliche Niederschlagsmenge beträgt 470 Millimeter pro Jahr; der feuchteste Monat ist der Mai mit 53 Millimetern, der trockenste der Oktober mit 27 Millimetern.[14]
Während das Hydrothermalgebiet des gesamten Lower Geyser Basin selbst unbewaldet ist, überwiegt an den umgebenden Hängen der Hügel und Berge die Küsten-Kiefer (Pinus contorta).[5]
Der untere Teil vom Culex Basin (Lower Culex Basin, LCB) mit seinen Thermalquellen war und ist Gegenstand eingehender mikrobiologischer und metagenomischer Studien, insbesondere zu den dortigen Archaeen.[15][16][17][18]
Hadesarchaea
Im Jahr 2016 veröffentlichten Brett J. Baker, Thijs J. G. Ettemaet al. eine Studie, in der sie die Identifizierung einer neuen KlasseHadesarchaea innerhalb der Archaeen-Supergruppe Euryarchaeota per Metagenomik aus Proben vom Ästuar des White Oak River[19] (Hadesarchaea archaeon DG-33)[20] und vom Lower Culex Basin (Candidatus Hadarchaeum yellowstonense YNP_45)[21] bekannt gaben. Schon dies zeigt, in welch unterschiedlichen Umgebungen sie leben und wachsen können. Dabei kommen sie ohne Licht und Sauerstoff aus, sondern leben von dem für den Menschen giftigen Gas Kohlenmonoxid.[15]
Culexarchaeia
Im Jahr 2022 veröffentlichten Anthony J. Kohtz, Roland Hatzenpichler et al. eine Studie, in der sie aufgrund ihrer Metagenomik-Ergebnisse eine neue Kandidatenklasse Culexarchaeia innerhalb der Archaeen-Supergruppe TACK vorschlugen. Nach den Analysen beherbergen die Culexarchaeia eine Reihe von wichtigen Proteinsätzen, die phylogenetisch von anderen TACK-Linien abweichen oder dort ganz fehlen, insbesondere Proteine des Zytoskeletts und zur Zellteilung. Diese Gruppe gliedert sich in einen marinen Zweig (Familie Culexmicrobiaceae; Fundort Guaymas Basin im Golf von Kalifornien) und einen terrestrischen Zweig (Fam. Culexarchaeaceae u. a. mit Candidatus Culexarchaeum yellowstonense YNP-LCB-024-027T und YNP-LCB-003-016; Fundort Thermalquellen LCB-024 (auch als LCB024 bezeichnet) bzw. LCB-003 (alias LCB003) im Lower Culex Basin, aber auch im Obsidian Pool u. a. terrestrischen heißen Quellen).[16]
Odinarchaeia
Ebenfalls im Jahr 2022 wurden durch Caner Akıl et al per Metagenom-Analysen aus dem Sediment einer heißen Quelle im Lower Culex Basin der Archaeenstamm LCB_4 der Kandidatenspezies Odinarchaeum yellowstonii (in der GTDB als LCB-4 sp001940665 geführt; Klasse Odinarchaeia der Asgard-Supergruppe[22][23][24]) identifiziert, der vorhergesagt neben zwei Zellteilungsproteinen FtsZ ein weiteres, OdinTubulin genanntes Protein, kodiert. Dieses zeigt Homologie sowohl zu eukaryotischenTubulinen, als auch (weniger stark) zu Ftsz-Proteinen und wird daher von den Autoren als eine Übergangsform zwischen Asgard-Archaeen und Eukaryoten angesehen (siehe Eozyten-Hypothese).[17]
Methanomethylicia
Im Jahr 2023 veröffentlichten Mackenzie M. Lynes, Roland Hatzenpichler et al. eine Metagenomik-Studie, in der sie über den Fund von Archaeen-MAGs an verschiedenen Stellen im Lower Culex Basin berichteten; diese Funde stammten aus Proben, die Ende Juli 2019 an den Quellen LCB003, LCB019 und LCB024 entnommen wurden. Die MAGs ließen sich u. a. der Klasse Methanomethylicia zuordnen; nach den Quellen werden diese Methanomethylicia-MAGs mit LCB003-007, LCB019-004, LCB019-026, LCB024-024 und diese Funde stammten aus Proben, die Ende Juli 2019 an mit LCB003, LCB019 und LCB024 bezeichneten Quelle entnommen wurden bezeichnet.[25]
Im Juli 2024 berichteten Anthony J. Kohtz, Roland Hatzenpichler et al. über die Kultivierung des Methanomethylicia-Stamms LCB70 aus dem Lower Culex Basin (Ca. Methanosuratus verstraetei). Dieses Archaeon zeigt sich als Methanbildner.[26]
Korarcheia
Ebenfalls im Juli 2024 berichteten Viola Krukenberg, Anthony J. Kohtz et al. über den Fund eines LCB3 genannten Stamms von Ca. Methanodesulfokora washburnensis aus der Klasse Korarchaeia, nachdem der Stamm MSKW dieser Kandidatenspezies bereits früher aus den Washburn Hot Springs isoliert worden war.[27]
Huginn-Virus
Später im Jahr 2022 veröffentlichten Daniel Tamarit, Thijs J. G. Ettema et al. eine Studie, in der sie das Genom dieses Odinarchaeen-Stammes per Long-Range-PCR zusammengesetzt hatten und dabei CRISPR-Spacer entdeckten, die gegen virale Contigs gerichtet waren. Die Daten deuten auf spindel- oder ellipsoidförmige Viren (vgl. Familien Bicaudaviridae, Fuselloviridae bzw. Ovaliviridae) hin. Für dieses Beispiel von Asgardviren schlugen die Autoren den Namen „Huginn-Virus“[28] vor, benannt nach einem der RabenOdins in der nordischen Mythologie.[18]
Panagiotis S. Adam, Guillaume Borrel, Céline Brochier-Armanet, Simonetta Gribaldo: The growing tree of Archaea: new perspectives on their diversity, evolution and ecology. In: ISME Journal, Band 11, Nr. 11, November 2017, S. 2407–2425; doi:10.1038/ismej.2017.122, PMC 5649171 (freier Volltext), PMID 28777382, Epub 4. August 2017.
Jimmy H. Saw, Anja Spang, Katarzyna Zaremba-Niedzwiedzka, Lina Juzokaite, Jeremy A. Dodsworth, Senthil K. Murugapiran, Dan R. Colman, Cristina Takacs-Vesbach, Brian P. Hedlund, Lionel Guy, Thijs J. G. Ettema: Exploring microbial dark matter to resolve the deep archaeal ancestry of eukaryotes. In: Biological Sciences, Band 370, Nr. 1678, 26. September 2015, ISSN 0962-8436; doi:10.1098/rstb.2014.0328, PMID 26323759.
Katarzyna Zaremba-Niedzwiedzka, Eva F. Cáceres, Jimmy H. Saw, Disa Bäckström, Lina Juzokaite, Emmelien Vancaester, Kiley W. Seitz, Karthik Anantharaman, Piotr Starnawski, Kasper U. Kjeldsen, Matthew B. Stott, Takuro Nunoura, Jillian F. Banfield, Andreas Schramm, Brett J. Baker, Anja Spang, Thijs J. G. Ettema: Asgard archaea illuminate the origin of eukaryotic cellular complexity. In: Nature. 541. Jahrgang, 11. Januar 2017, ISSN1476-4687, S.353–358, doi:10.1038/nature21031, PMID 28077874, bibcode:2017Natur.541..353Z (englisch).
Literatur
Mackenzie M. Lynes, Viola Krukenberg, Zackary J. Jay, Anthony J. Kohtz, Christine A. Gobrogge, Rachel L. Spietz, Roland Hatzenpichler: Diversity and function of methyl-coenzyme M reductase-encoding archaea in Yellowstone hot springs revealed by metagenomics and mesocosm experiments. In: Nature: ISME Communications, Band 3, Nr. 22, 22. Märch 2023 (englisch).
↑ ab
Christopher M. Schiller, Cathy Whitlock, Sabrina R. Brown: Holocene geo-ecological evolution of Lower Geyser Basin, Yellowstone National Park (USA). In: Cambridge University Press: Cambridge Core, Band 105, Januar 2022, S. 201-217; doi:10.1017/qua.2021.42, ePub 19. August 2021.
↑ abcdLower Geyser Basin (PDF; 12 MB). Auf: Yellow Maps. United States Department of the Interior, Geological Survey. Topografische Karte (ca. 12 MB).
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Anthony Sorensen, Peter B. Larson, Sergey Lapin, Jarred L. Zimmerman: InterPore2020: Temperature Distribution (2D and 3D) of Culex Basin-Yellowstone, WY: A comparison of Dirichlet and Neumann nonlinear solutions from field measurements. Conference: InterPore2020, Juni 2020. Projekt: Heat and Material Flux of Lower Geyser Basin Yellowstone, WY. ResearchGate.
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M. C. Peel, B. L. Finlayson, T. A. McMaho: Updated world map of the Köppen-Geiger climate classification. In: Hydrology and Earth System Sciences. 11. Jahrgang, Nr.5. European Geosciences Union (EGU), 11. Oktober 2007, S.1633–1644, doi:10.5194/hess-11-1633-2007 (englisch, hydrol-earth-syst-sci.net [abgerufen am 30. Januar 2016]).
↑ ab
Brett J. Baker, Jimmy H. W. Saw, Anders E. Lind, Cassandre Sara Lazar, Kai-Uwe Hinrichs, Andreas P. Teske, Thijs J. G. Ettema: Genomic inference of the metabolism of cosmopolitan subsurface Archaea, Hadesarchaea. In: Nature Microbiology, Band 1, Nr. 16002, 15. Februar 2016; doi:10.1038/nmicrobiol.2016.2, PMID 27572167, PDF, ResearchGate. Dazu:
↑ ab
Anthony J. Kohtz, Zackary J. Jay, Mackenzie M. Lynes, Viola Krukenberg, Roland Hatzenpichler: Culexarchaeia, a novel archaeal class of anaerobic generalists inhabiting geothermal environments. In: Nature: ISME Communications, Band 2, Nr. 86, 20. September 2022; doi:10.1038/s43705-022-00175-8, ResearchGate, PrePrint. Siehe insbes. Fig. 2: Biogeography of Culexarchaeia. Dazu:
↑
Mackenzie M. Lynes, Viola Krukenberg, Zackary J. Jay, Anthony J. Kohtz, Christine A. Gobrogge, Rachel L. Spietz, Roland Hatzenpichler: Diversity and function of methyl-coenzyme M reductase-encoding archaea in Yellowstone hot springs revealed by metagenomics and mesocosm experiments. In: Nature: ISME Communications, Band 3, Nr. 22, 22. Märch 2023 (englisch).
↑
Anthony J. Kohtz, Nikolai Petrosian, Viola Krukenberg, Zackary J. Jay, Martin Pilhofer, Roland Hatzenpichler: Cultivation and visualization of a methanogen of the phylum Thermoproteota. In: Nature, 24. Jul 2024; doi:10.1038/s41586-024-07631-6 (englisch). Dazu:
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Viola Krukenberg, Anthony J. Kohtz, Zackary J. Jay, Roland Hatzenpichler: Methyl-reducing methanogenesis by a thermophilic culture of Korarchaeia. In: Nature, 24. Juli 2024; doi:10.1038/s41586-024-07829-8 (englisch).