كتلة التمايز 1

جزيء CD1b
المعرفات
الرمز	CD1B
رموز بديلة	CD1
أنتريه	910
HUGO	1635
أوميم	188360
RefSeq	NM_001764
يونيبروت	P29016
بيانات أخرى
الموقع الكروموسومي	Chr. 1 q22-q23
تعديل مصدري - تعديل

جزيء CD1c
المعرفات
الرمز	CD1C
رموز بديلة	CD1
أنتريه	911
HUGO	1636
أوميم	188340
RefSeq	NM_001765
يونيبروت	P29017
بيانات أخرى
الموقع الكروموسومي	Chr. 1 q22-q23
تعديل مصدري - تعديل

جزيء CD1d
المعرفات
الرمز	CD1D
أنتريه	912
HUGO	1637
أوميم	188410
RefSeq	NM_001766
يونيبروت	P15813
بيانات أخرى
الموقع الكروموسومي	Chr. 1 q22-q23
تعديل مصدري - تعديل

جزيء CD1e
المعرفات
الرمز	CD1E
أنتريه	913
HUGO	1638
أوميم	188411
RefSeq	NM_030893
يونيبروت	P15812
بيانات أخرى
الموقع الكروموسومي	Chr. 1 q22-q23
تعديل مصدري - تعديل

كتلة التمايز 1 أو عنقود التمايز 1 (بالإنجليزية: Cluster of Differentiation 1)‏ (CD1) هو بروتين ينتمي إلى عائلة البروتينات السكرية عبر الغشائية يتم التعبير عنه على سطح الخلايا المشهرة لمولد للضد.[1][2] ترتبط كتل التمايز 1 من ناحية الشكل الهيكلي مع معقد التوافق النسيجي الكبير القسم 1، لكنها تختلف عنها في نوع المستضدات التي تعرضها، حيث تقوم بعرض الليبيدات والشحوم السكرية ومستضدات جزيئات صغيرة، من البروتينات الداخلية أو المسببة للمرض، إلى الخلايا التائية وتنشيط الإستجابة المناعية. مستقبلات الخلايا التائية والخلايا التائية غاما دلتا تتعرف على جزيئات عنقود التمايز 1.[3][4]

تاريخ

جينات عائلة عناقيد التمايز 1 تم تنسيلها جزيئيًا (إكثارها) أول مرّة في عام 1986، بواسطة فرانكو كالابي وسيزار ميلشتاين، بينما تم اكتشاف أول مستضد دهني معروف لعنقود التمايز 1 في عام 1994، خلال دراسات على المتفطرة السلية.[5] أول مستضد تم اكتشافه لديه القدرة على الإرتباط بعنقود التمايز 1 ومن ثم يتم التعرّف عليه من قبل مستقبل الخلية التائية هو حمض مايكوليك C80. على الرغم من أن وظيفتها الدقيقة غير معروفة، فإن نظام عنقود التمايز 1 للتعرف على المستضد الدهني بواسطة مستقبل الخلية التائية يوفر إمكانية اكتشاف طرق جديدة للعلاج وتطوير أدوية محورة للمناعة.[6][3][7][4]

انظر أيضًا

• كتلة التمايز 4
• كتلة التمايز 8
• خلية تائية

المراجع

1. Dougan، SK؛ Kaser، A؛ Blumberg، RS (2007). "CD1 expression on antigen-presenting cells". Current Topics in Microbiology and Immunology. ج. 314: 113–141. DOI:10.1007/978-3-540-69511-0_5. PMID:17593659.
2. Moody، DB؛ Besra، GS (2001). "Glycolipid targets of CD1-mediated T-cell responses". Immunology. ج. 104 ع. 3: 243–251. DOI:10.1046/j.1365-2567.2001.01326.x. PMC:1783304. PMID:11722638.
3. Layre E، de Jong A، Moody DB (ديسمبر 2014). "Human T cells use CD1 and MR1 to recognize lipids and small molecules". Current Opinion in Chemical Biology. Molecular immunology. ج. 23: 31–38. DOI:10.1016/j.cbpa.2014.09.007. PMID:25271021.
4. Tang، Yajie؛ Ma، Shengming؛ Lin، Sen؛ Wu، Yinrong؛ Chen، Siyang؛ Liu، Gang؛ Ma، Lisong؛ Wang، Zaihua؛ Jiang، Lele؛ Wang، Yao (1 مارس 2023). "Cell-free protein synthesis of CD1E and B2M protein and in vitro interaction". Protein Expression and Purification. ج. 203: 106209. DOI:10.1016/j.pep.2022.106209. ISSN:1046-5928. PMID:36460227. S2CID:254180046. مؤرشف من الأصل في 2023-12-15.
5. Van Rhijn I، Godfrey DI، Rossjohn J، Moody DB (أكتوبر 2015). "Lipid and small-molecule display by CD1 and MR1". Nature Reviews. Immunology. ج. 15 ع. 10: 643–654. DOI:10.1038/nri3889. PMC:6944187. PMID:26388332.
6. Porcelli S، Brenner MB، Greenstein JL، Balk SP، Terhorst C، Bleicher PA (أكتوبر 1989). "Recognition of cluster of differentiation 1 antigens by human CD4-CD8-cytolytic T lymphocytes". Nature. ج. 341 ع. 6241: 447–450. Bibcode:1989Natur.341..447P. DOI:10.1038/341447a0. PMID:2477705. S2CID:4264602.
7. Moody DB، Suliman S (30 أكتوبر 2017). "CD1: From Molecules to Diseases". F1000Research. ج. 6: 1909. DOI:10.12688/f1000research.12178.1. PMC:5664979. PMID:29152228.

روابط خارجية

• مستضد عنقود التمايز 1 (CD1) في نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH) للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب.
• جدول مستضدات عناقيد التمايز في الفئران
• جدول مستضدات عناقيد التمايز في الإنسان
• أطلس البروتين البشري - معلومات إضافية
  • CD1a
  • CD1b
  • CD1c
  • CD1d
  • CD1e

قراءة موسعة

• Melián A، Beckman EM، Porcelli SA، Brenner MB (1996). "Antigen presentation by CD1 and MHC-encoded class I-like molecules". Curr. Opin. Immunol. ج. 8 ع. 1: 82–8. DOI:10.1016/S0952-7915(96)80109-9. PMID:8729450.
• Park SH، Bendelac A (2000). "CD1-restricted T-cell responses and microbial infection". Nature. ج. 406 ع. 6797: 788–92. Bibcode:2000Natur.406..788P. DOI:10.1038/35021233. PMID:10963609. S2CID:4373172.
• Brigl M، Brenner MB (2004). "CD1: antigen presentation and T cell function". Annu. Rev. Immunol. ج. 22 ع. 1: 817–90. DOI:10.1146/annurev.immunol.22.012703.104608. PMID:15032598.
• Coventry B، Heinzel S (2004). "CD1a in human cancers: a new role for an old molecule". Trends Immunol. ج. 25 ع. 5: 242–8. DOI:10.1016/j.it.2004.03.002. PMID:15099564.
• Moody DB، Zajonc DM، Wilson IA (2005). "Anatomy of CD1-lipid antigen complexes". Nat. Rev. Immunol. ج. 5 ع. 5: 387–99. DOI:10.1038/nri1605. PMID:15864273. S2CID:1387491.
• Stove V، Verhasselt B (2006). "Modelling thymic HIV-1 Nef effects". Curr. HIV Res. ج. 4 ع. 1: 57–64. DOI:10.2174/157016206775197583. PMID:16454711.
• Quaranta MG، Mattioli B، Giordani L، Viora M (2006). "The immunoregulatory effects of HIV-1 Nef on dendritic cells and the pathogenesis of AIDS". FASEB J. ج. 20 ع. 13: 2198–208. DOI:10.1096/fj.06-6260rev. PMID:17077296. S2CID:3111709.
• Oakey RJ، Watson ML، Seldin MF (1993). "Construction of a physical map on mouse and human chromosome 1: comparison of 13 Mb of mouse and 11 Mb of human DNA". Hum. Mol. Genet. ج. 1 ع. 8: 613–20. DOI:10.1093/hmg/1.8.613. PMID:1301170.
• Martin LH، Calabi F، Lefebvre FA، وآخرون (1988). "Structure and expression of the human thymocyte antigens CD1a, CD1b, and CD1c". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 84 ع. 24: 9189–93. DOI:10.1073/pnas.84.24.9189. PMC:299718. PMID:2447586.
• Moseley WS، Watson ML، Kingsmore SF، Seldin MF (1989). "CD1 defines conserved linkage group border between human chromosomes 1 and mouse chromosomes 1 and 3". Immunogenetics. ج. 30 ع. 5: 378–82. DOI:10.1007/BF02425278. PMID:2478463. S2CID:9361881.
• Yu CY، Milstein C (1990). "A physical map linking the five CD1 human thymocyte differentiation antigen genes". EMBO J. ج. 8 ع. 12: 3727–32. DOI:10.1002/j.1460-2075.1989.tb08548.x. PMC:402056. PMID:2583117.
• Aruffo A، Seed B (1989). "Expression of cDNA clones encoding the thymocyte antigens CD1a, b, c demonstrates a hierarchy of exclusion in fibroblasts". J. Immunol. ج. 143 ع. 5: 1723–30. DOI:10.4049/jimmunol.143.5.1723. PMID:2701945. S2CID:23168239.
• Longley J، Kraus J، Alonso M، Edelson R (1989). "Molecular cloning of CD1a (T6), a human epidermal dendritic cell marker related to class I MHC molecules". J. Invest. Dermatol. ج. 92 ع. 4: 628–31. DOI:10.1111/1523-1747.ep12712175. PMID:2784820.
• Albertson DG، Fishpool R، Sherrington P، وآخرون (1988). "Sensitive and high resolution in situ hybridization to human chromosomes using biotin labelled probes: assignment of the human thymocyte CD1 antigen genes to chromosome 1". EMBO J. ج. 7 ع. 9: 2801–5. DOI:10.1002/j.1460-2075.1988.tb03135.x. PMC:457071. PMID:3053166.
• Calabi F، Milstein C (1986). "A novel family of human major histocompatibility complex-related genes not mapping to chromosome 6". Nature. ج. 323 ع. 6088: 540–3. Bibcode:1986Natur.323..540C. DOI:10.1038/323540a0. PMID:3093894. S2CID:4274219.
• Martin LH، Calabi F، Milstein C (1987). "Isolation of CD1 genes: a family of major histocompatibility complex-related differentiation antigens". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 83 ع. 23: 9154–8. DOI:10.1073/pnas.83.23.9154. PMC:387093. PMID:3097645.
• Woolfson A، Milstein C (1994). "Alternative splicing generates secretory isoforms of human CD1". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 91 ع. 14: 6683–7. Bibcode:1994PNAS...91.6683W. DOI:10.1073/pnas.91.14.6683. PMC:44267. PMID:7517559.
• Han M، Hannick LI، DiBrino M، Robinson MA (2000). "Polymorphism of human CD1 genes". Tissue Antigens. ج. 54 ع. 2: 122–7. DOI:10.1034/j.1399-0039.1999.540202.x. PMID:10488738.
• Sugita M، Grant EP، van Donselaar E، وآخرون (2000). "Separate pathways for antigen presentation by CD1 molecules". Immunity. ج. 11 ع. 6: 743–52. DOI:10.1016/S1074-7613(00)80148-X. PMID:10626896.