فينبروبوريكس

فينبروبوريكس
الاسم النظامي
3-(1-phenylpropan-2-ylamino)propanenitrile
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء	فمويًّا[1]
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء	يتحول جزئيًّا إلى أمفيتامين (من 30 إلى 60%)[1]
إخراج (فسلجة)	البول، وفي صورة أمفيتامين، ولا يتغير نحو 5 إلى 9%[1]
معرّفات
CAS	16397-28-7^Y
ك ع ت	لا
بوب كيم	CID 61810
ECHA InfoCard ID	100.036.752
درغ بنك	DB01550
كيم سبايدر	55690^Y
المكون الفريد	W0194S5FOA^Y
كيوتو	D07947^Y
ChEMBL	CHEMBL2105566^N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C12H16N2
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط N#CCCNC(Cc1ccccc1)C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C12H16N2/c1-11(14-9-5-8-13)10-12-6-3-2-4-7-12/h2-4,6-7,11,14H,5,9-10H2,1H3 ^Y Key:IQUFSXIQAFPIMR-UHFFFAOYSA-N ^Y
تعديل مصدري - تعديل

فينبروبوريكس[3] (بالإنجليزية: Fenproporex)‏ دواءٌ منبهٌ من أصناف الفِنيثيلينات والأمفيتامينات التي صُنعت في الستينيات، ويُستعمَل مُقهِمًا لعلاج السِّمنة.[4]

يُنتِج فينبروبوريكس الأمفيتامين مُستقلَبًا[5][6] وسُحِب في بلدان لمُعاقرته[7] ويوصف طبيًّا في بلدان.

المراجع

1. Seyffart G (1991). Drug dosage in renal insufficiency. Springer. ص. 245–246. ISBN:978-0-7923-0964-2. مؤرشف من الأصل في 2024-11-15.
2. Anvisa (31 Mar 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (بالبرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (published 4 Apr 2023). Archived from the original on 2023-08-03. Retrieved 2023-08-16.
3. معجم الصيدلة الموحد (بالعربية والإنجليزية) (ط. 2). بيروت: مكتبة لبنان ناشرون، منظمة الصحة العالمية. 2007. ص. 134. ISBN:978-9953-33-469-1. OCLC:957304728. OL:31692967M. QID:Q116275188.
4. Warembourg H, Jaillard J. Clinical experimentation with fenproporex in the treatment of obesity. Apropos of 40 cases. (French). Journal de la Faculte de médecine et de pharmacie de l'Universite de Lille. 1968 Mar;13(3):Suppl:273-6.
5. Tognoni G، Morselli PL، Garattini S (أكتوبر 1972). "Amphetamine concentrations in rat brain and human urine after fenproporex administration". European Journal of Pharmacology. ج. 20 ع. 1: 125–6. DOI:10.1016/0014-2999(72)90227-0. PMID:4637940.
6. Cody JD (ديسمبر 1993). "Metabolic Precursors to Amphetamine and Methamphetamine". Forensic Science Review. ج. 5 ع. 2: 109–27. PMID:26270078.
7. Pélissier-Alicot AL، Piercecchi-Marti MD، Bartoli C، Kuhlmann E، Coiffait PE، Sanvoisin A، وآخرون (مارس 2006). "Abusive prescription of psychostimulants: a study of two cases". Journal of Forensic Sciences. ج. 51 ع. 2: 407–10. DOI:10.1111/j.1556-4029.2006.00078.x. PMID:16566781. S2CID:39460850.