برولينتان

برولينتان
برولينتان
الاسم النظامي
1-(1-phenylpentan-2-yl)pyrrolidine
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء	oral, intranasal, rectal
معرّفات
CAS	493-92-5^N[cas]
ك ع ت	N06N06BX14 BX14
بوب كيم	CID 14592
ECHA InfoCard ID	100.007.077
درغ بنك	DB13438
كيم سبايدر	13930^Y
المكون الفريد	EM4YZW677H^Y
ChEMBL	CHEMBL2111047^N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C15H23N
الكتلة الجزيئية	217.35 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CCCC(N1CCCC1)CC2=CC=CC=C2
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C15H23N/c1-2-8-15(16-11-6-7-12-16)13-14-9-4-3-5-10-14/h3-5,9-10,15H,2,6-8,11-13H2,1H3 ^Y Key:OJCPSBCUMRIPFL-UHFFFAOYSA-N ^Y
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار	133 °C (271 °F)
نقطة الغليان	153 °C (307 °F)
تعديل مصدري - تعديل

برولينتان (بالإنجليزية: Prolintane)‏ هو مركب كيميائي منشط[1] للجهاز العصبي يعمل على غلق مستقبلات الدوبامين-نوربينفرين. كان يستخدم في الغالب من قبل الطلاب والعمال كمنشط، ولكن تم الإبلاغ عن العديد من حالات إساءة استخدام للدواء.[2]

انظر أيضًا

• ألفا-بايروليدينوبنتيوفينون
• بيروفاليرون

مراجع

1. Hollister، L. E.؛ Gillespie، H. K. (مارس–أبريل 1970). "A New Stimulant, Prolintane Hydrochloride, Compared with Dextroamphetamine in Fatigued Volunteers". The Journal of Clinical Pharmacology. ج. 10 ع. 2: 103–109. DOI:10.1177/009127007001000205. PMID:4392006.
2. Kyle، P. B.؛ Daley، W. P. (سبتمبر 2007). "Domestic Abuse of the European Rave Drug Prolintane". Journal of Analytical Toxicology. ج. 31 ع. 7: 415–418. DOI:10.1093/jat/31.7.415. PMID:17725890. مؤرشف من الأصل في 2015-01-06.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.