ar %D8%A5%D9%8A%D8%B2%D9%88%D8%A8%D8%B1%D9%8A%D9%86

إيزوبرين
إيزوبرين	إيزوبرين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2-Methylbuta-1,3-diene
أسماء أخرى
	2-Methyl-1,3-butadiene; Isoprene
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	78-79-5
بب كيم (PubChem)	6557
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC(=C)C=C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h4H,1-2H2,3H3 ; InChIKey:RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H8
الكتلة المولية	68.12 غ/مول
المظهر	سائل
الكثافة	0.68 غ/سم3
نقطة الانصهار	−144 °س
نقطة الغليان	34 °س
الذوبانية في الماء	ضعيفة جداً في الماء
الذوبانية	جيدة في الإيثانول والإيثر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

إيزوبرين هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C₅H₈ والتي تكتب بالصيغة المفصلة CH₂=C(CH₃)-CH=CH₂، وله الاسم النظامي 2-ميثيل-3,1-بوتاديين.

يوجد في الشروط العادية على شكل سائل عديم اللون. وهو المركب الأساس في مجموعة مركبات التربينات.

الوفرة الطبيعية

تمكن الكيميائي تشارلز وليامز Charles Hanson Greville Williams من عزل إيزوبرين لأول مرة سنة 1860 من نواتج التحلل الحراري للمطاط.^[3]^[4]

تنتج بعض الأشجار مركب إيزوبرين طبيعياً مثل السنديان والحور، وذلك كآلية للتغلب على الإجهاد اللاأحيائي.^[5]

يمكن التحضير مخبرياً من تفاعل الإيثيلين مع البروبيلين حيث يتشكل 2-ميثيل-البوتين، والذي يخضع لاحقاً لتفاعل نزع هيدروجين للحصول على الإيزورين بوجود حفاز من أكسيد الكروم-أكسيد الألومنيوم.

كما يمكن أن تتم عملية التحضير بإجراء عملية ديمرة البروبيلين إلى 2-ميثيل البنتين، ثم بإجراء تفاعل حذف لجزيء الميثان:

يوجد إيزوبرين في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل سائل عديم اللون، سهل التطايرية، ضعيف الانحلالية في الماء، لكنه ينحل بسهولة في المذيبات العضوية مثل ثنائي إيثيل الإيثر.

يستخدم المركب في تحضير المطاط الصناعي بولي إيزوبرين Polyisoprene.

^ ^ا ^ب ^ج ISOPRENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ C. G. Williams, Proceedings of the Royal Society (1860) 10.
^ M.J. Loadman (6 ديسمبر 2012). "Analysis of Rubber and Rubber-like Polymers". Springer. ص. 10. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
^ Sharkey، TD؛ AE Wiberley؛ AR Donohue (2007). "Isoprene Emission from Plants: Why and How". Annals of Botany. ج. 101 ع. 1: 5–18. DOI:10.1093/aob/mcm240. PMC:2701830. PMID:17921528.

هذه بذرة مقالة عن مركب عضوي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.