ثوجين

ثوجين
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₁₀H₁₆
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

ثوجين هو اسم عام لمجموعة من أحاديات التربين، وهي مركبات عضوية طبيعية.[1] توجد هذه المركبات في الزيوت العطرية في عدد من النباتات، وتساهم في إضافة المذاق اللاذع لبعض الأعشاب والنباتات مثل الندغ البستاني.[2]

المتصاوغات

هناك عدد من المتصاوغات في مركبات الثوجين، وهي

• ألفا-ثوجين (α-ثوجين)
• بيتا-ثوجين (β-ثوجين)
• سابينين

متصاوغات الثوجين
الاسم	(−)-α-ثوجين	(+)-α-ثوجين	(+)-سابينين	(−)-سابينين
أسماء أخرى	(−)-3-Thujene	(+)-3-Thujene	(+)-4(10)-Thujene	(−)-4(10)-Thujene
	(1R*,5R*)-(±)-2-Methyl-5-(1-methylethyl)-bicyclo[3.1.0]hex-2-en		(1R*,5R*)-(±)-4-Methylen-1-(1-methylethyl)-bicyclo[3.1.0]hexan
صيغة بنيوية
رقم التسجيل CAS	3917-48-4	3387-41-5	2009-00-9 546-79-2 (هيدرات)	10408-16-9
	2867-05-2 (مزيج راسيمي)		3387-41-5 (مزيج راسيمي)
صيغة مجملة	C10H16
كتلة مولية	136.24 غ·مول^−1
حالة المادة	سائل
نقطة الغليان	152 °س (699 هكتوباسكال)		163–165 °س (مزيج راسيمي)
الكثافة			0.84 غ·سم^−3 (مزيج راسيمي)

الوفرة الطبيعية

توجد متصاوغات الثيوجين في نباتات الأبهل والفاغرة والمانغو الشائع وفي زيت العفص الغربي.

يتم الاصطناع الحيوي لمركب α-ثوجين والسابينين انطلاقاً من مركب α-تربينين، وذلك بمساهمة من مركب بيروفوسفات الغيرانيل Geranyl pyrophosphate.[3]

اقرأ أيضاً

• ثوجون

المراجع

1. Lev Aleksandrovich Chugaev (1900). "Ueber das Thujen, ein neues bicyclisches Terpen". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. ج. 33 ع. 3: 3118–3126. DOI:10.1002/cber.19000330363.
2. PDR for Herbal Medicines, Third Edition, Joerg Gruenwald (Editor), page 802. ISBN 1-56363-512-7
3. R. Croteau, E. M. Davis, T. Hartmann, T. Hemscheidt, B. Shen, E. M. Stocking, R. M. Williams, J. F. Sanz-Cervera, J. C. Vederas (Hrsg.), F. J. Leeper (Hrsg.): Biosynthesis: Aromatic Polyketides, Isoprenoids, Alkaloids, Springer Verlag, Berlin, 1. Auflage, 2000, S. 61–63. ISBN 3-540-66573-0.