أكسيم حلقي الهكسانون

أكسيم حلقي الهكسانون
أكسيم حلقي الهكسانون	أكسيم حلقي الهكسانون
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
N-Hydroxycyclohexanimine
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)
CAS	100-64-1
بوب كيم	7517[1]
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط C1CCC(=NO)CC1[1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H11NO/c8-7-6-4-2-1-3-5-6/h8H,1-5H2[1]  InChIKey:VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N[1]
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H11NO
الكتلة المولية	113.16 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
الكثافة	0.98 غ/سم^3
نقطة الانصهار	90 °س
نقطة الغليان	206–210 °س
الذوبانية في الماء	16 غ/ ل ماء
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

أكسيم حلقي الهكسانون هو مركب عضوي صيغته C₆H₁₁NO ويوجد على هيئة صلب أبيض.

ينتمي المركب إلى مجموعة الأكسيمات الوظيفية.

التحضير

يحضر المركب من تفاعل تكاثف بين مركبي حلقي الهكسانون وهيدروكسيلامين.[2]

${\displaystyle {\ce {C5H10CO + H2NOH -> C5H10C=NOH + H2O}}}$

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب أبيض، وهو ضعيف الانحلال في الماء. يتفكك المركب حرارياً بتفاعل ناشر للحرارة.[3]

الاستخدامات

إت التفاعل الأشهر لهذا المركب هو دخوله في تفاعل إعادة ترتيب بكمان من أجل الحصول على مركب كابرولاكتام المهم في صناعة النايلون:

ويستخدم حمض الكبريتيك في تحفيز العملية؛[2] أو باستخدام ركازات من الأحماض الصلبة.[4]

طالع أيضاً

• كابرولاكتام
• حلقي الهكسانون

المراجع

1. Cyclohexanone oxime (بالإنجليزية), QID:Q278487
2. J. C. Eck and C. S. Marvel "ε-Benzoylaminocaproic Acid" Org. Synth. 1939, volume 19, pp. 20. دُوِي:10.15227/orgsyn.019.0020
3. Ando, T.; Fujimoto, Y.; Morisaki, S.: Analysis of differential scanning calorimetric data for reactive chemicals in J. Hazard. Mat. 28 (1991) 251–280, دُوِي:10.1016/0304-3894(91)87079-H.
4. Corma, Avelino; Garcia, Hermenegildo "Organic reactions catalyzed over solid acids" Catalysis Today 1997, volume 38, pp. 257-308. دُوِي:10.1016/S0920-5861(97)81500-1