Petidina
|
|
| Nama sistematis (IUPAC)
|
| Ethyl 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate
|
| Data klinis
|
| Nama dagang
|
Demerol
|
| Kat. kehamilan
|
C(AU) C(US)
|
| Status hukum
|
Dikontrol (S8) (AU) Schedule I (CA) ? (UK) Schedule II (US)
|
Kemungkinan
ketergantungan
|
High
|
| Rute
|
By mouth, IV, IM, IT,[1] SC, epidural[2]
|
| Data farmakokinetik
|
| Bioavailabilitas
|
50–60% (Oral), 80–90% (Oral, in cases of hepatic impairment)
|
| Ikatan protein
|
65–75%
|
| Metabolisme
|
Liver
|
| Waktu paruh
|
2.5–4 hours, 7–11 hours (liver disease)
|
| Ekskresi
|
Renal
|
| Pengenal
|
| Nomor CAS
|
57-42-1  Y
|
| Kode ATC
|
N02AB02
|
| PubChem
|
CID 4058
|
| Ligan IUPHAR
|
7221
|
| DrugBank
|
DB00454
|
| ChemSpider
|
3918
|
| UNII
|
9E338QE28F Y
|
| KEGG
|
D08343 Y
|
| ChEBI
|
CHEBI:6754
|
| ChEMBL
|
CHEMBL607 Y
|
| Data kimia
|
| Rumus
|
C15H21NO2
|
| SMILES
|
eMolecules & PubChem
|
InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-18-14(17)15(9-11-16(2)12-10-15)13-7-5-4-6-8-13/h4-8H,3,9-12H2,1-2H3 Y
Key:XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N Y
|
Petidina, juga dikenal sebagai meperidina dan Demerol, adalah sebuah obat luka opioid sintetis dari kelas phenylpiperidine.[3][4][5][6][7][8] Disintetiskan pada 1939 sebagai sebuah agen antikolinergik potensial oleh kimiawan Jerman Otto Eisleb, properti analgesiknya pertama kali diakui oleh Otto Schaumann saat bekerja untuk IG Farben, Jerman.[9]
Referensi
- ^ Ngan Kee WD (April 1998). "Intrathecal pethidine: pharmacology and clinical applications". Anaesthesia and Intensive Care. 26 (2): 137–146. doi:10.1177/0310057X9802600202
. PMID 9564390.
- ^ Ngan Kee WD (June 1998). "Epidural pethidine: pharmacology and clinical experience". Anaesthesia and Intensive Care. 26 (3): 247–255. doi:10.1177/0310057X9802600303 . PMID 9619217.
- ^ "Demerol, Pethidine (meperidine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Diakses tanggal 9 April 2014.
- ^ Shipton, E (March 2006). "Should New Zealand continue signing up to the Pethidine Protocol?" (PDF). The New Zealand Medical Journal. 119 (1230): U1875. PMID 16532042. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2014-04-08. Diakses tanggal 2017-08-23.
- ^ Latta, KS; Ginsberg, B; Barkin, RL (January–February 2002). "Meperidine: a critical review". American Journal of Therapeutics. 9 (1): 53–68. doi:10.1097/00045391-200201000-00010. PMID 11782820.
- ^ MacPherson RD, Duguid MD (2008). "Strategy to Eliminate Pethidine Use in Hospitals" (PDF). Journal of Pharmacy Practice and Research. 38 (2): 88–89. doi:10.1002/j.2055-2335.2008.tb00807.x. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2014-02-15. Diakses tanggal 2017-08-23.
- ^ Mather, LE; Meffin, PJ (September–October 1978). "Clinical pharmacokinetics of pethidine". Clinical Pharmacokinetics. 3 (5): 352–68. doi:10.2165/00003088-197803050-00002. PMID 359212.
- ^ Kesalahan pengutipan: Tag
<ref> tidak sah;
tidak ditemukan teks untuk ref bernama AMH
- ^ Michaelis, Martin; Schölkens, Bernward; Rudolphi, Karl (April 2007). "An anthology from Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. Springer Berlin. 375 (2): 81–84. doi:10.1007/s00210-007-0136-z. PMID 17310263.
