2,3-双(二苯基膦)丁烷

2,3-双(二苯基膦)丁烷
别名	* (2S,3S)-(–)-Bis(diphenylphosphino)butane (2R,3R)-(+)-Bis(diphenylphosphino)butane (for the corresponding enantiomer)
识别
CAS号	74839-84-2（(R,R-Enantiomer)） ^Y 64896-28-2（(S,S-Enantiomer)） ^Y
PubChem	10113249
ChemSpider	8288775
SMILES	P(c1ccccc1)(c2ccccc2)[C@H]([C@@H](P(c3ccccc3)c4ccccc4)C)C
InChI	1/C28H28P2/c1-23(29(25-15-7-3-8-16-25)26-17-9-4-10-18-26)24(2)30(27-19-11-5-12-20-27)28-21-13-6-14-22-28/h3-24H,1-2H3/t23-,24-/m0/s1
InChIKey	FWXAUDSWDBGCMN-ZEQRLZLVBA
性质
化学式	C28H28P2
摩尔质量	426.47 g·mol⁻¹
外观	白色粉末
熔点	104–109 °C
危险性
警示术语	R：R36/37/38
安全术语	S：S26 S37/39
欧盟分类	刺激性 (XI)
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

Chiraphos是一种手性二膦化合物，用于有机金属化学当中作为配体。Chiraphos具有两种对映体形式： S，S和R，R。

制备

Chiraphos可通过如下方法制备：先通过S,S或R,R-酒石酸制备S,S或R,R-2,3-丁二醇而得到手性中心。这种通过廉价易得的光学纯原料制备手性化合物的策略称为：手性池合成。二醇先被对甲苯磺酰化，而后二对甲苯磺酸酯和二苯基膦锂试剂反应得到Chiraphos。[1]

参考文献

1. M. D. Fryzuk, B. Bosnich. Asymmetric synthesis. Production of optically active amino acids by catalytic hydrogenation. J. Am. Chem. Soc. 1977, 99: 6262–6267. PMID 893889. doi:10.1021/ja00461a014.