zh %E8%8B%AF%E7%A1%92%E9%85%9A

苯硒酚
	IUPAC名; benzeneselenol
别名	Selenaphenol,; selenophenol,; phenylselenol
识别
CAS号	645-96-5
PubChem	69530
ChemSpider	62734
SMILES	[SeH]c1ccccc1;
InChI	1/C6H6Se/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H;
InChIKey	WDODWFPDZYSKIA-UHFFFAOYAD
性质
化学式	C6H6Se
摩尔质量	157.07 g/mol g·mol⁻¹
外观	無色液體
密度	1.479 g/cm3
沸点	71 °C（344 K）（18 mm Hg）
溶解性（水）	微溶
溶解性（有机溶剂）	大部分有机溶剂
折光度n; D	1.616
结构
偶极矩	1.1 D
危险性
警示术语	R：R23/25-R33-R50/53
安全术语	S：S20/21-S28-S45-S60-S61
主要危害	有毒
相关物质
相关化学品	苯酚; 苯硫酚; 苯碲酚; 硒化氫,; 二苯基二硒醚
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

苯硒酚（化學式：C
6H
5SeH，PhSeH）是一種有機硒化合物，又名基苯、硒苯酚，它是最簡單酚的硒類似物，一種硒酚類化合物，常溫下是無色的強烈惡臭液體，可用於有機合成中的試劑^[1]。

製備

苯硒酚可經由苯基溴化鎂和硒的反應制得：^[2]

比起苯硫酚，苯硒酚容易在空氣中氧化。其產物為二苯基二硒醚：

4 PhSeH + O₂ → 2 PhSeSePh + 2 H₂O

在有機合成中，苯硒酚被轉化成其共軛鹼PhSe^-之後，是一種有效的親核試劑^[1]。

苯硒酚最早的發現報告在1888年，透過苯與四氯化硒（SeCl₄）在氯化鋁（AlCl₃）的存在下的反應生成^[3]^[4]。

像其他的有機硒化合物一樣，具有強烈的惡臭^[5]，且有毒。

^ ^1.0 ^1.1 Sonoda, N.; Ogawa, A.; Recupero, F. Benzeneselenol. L. Paquette (编). Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: J. Wiley & Sons. 2005. doi:10.1002/047084289X.rb018.pub2.
^ Foster, D. G. (1944). "Selenophenol". Org. Synth. 24: 89; Coll. Vol. 3: 771.
^ Chabrié, M. C. Premiers essais de synthèse de composés organiques séléniés dans la série aromatique. Bulletin de la Société Chimique de Paris. 1888, 50: 133–137 [2015-06-09]. （原始内容存档于2017-08-18）.
^ Chabrié, M. C. Sur la synthèse de quelques composés séléniés dans la série aromatique. Annales de Chimie et de Physique. 1890, 6 (20): 202–286 [2015-06-09]. （原始内容存档于2017-08-18）.
^ Lowe, D. Things I Won't Work With: Selenophenol. In the Pipeline. 2012-05-15. （原始内容存档于2012-05-15）.