芴酮

芴酮
IUPAC名 9H-Fluoren-9-one 9H-芴-9-酮
别名	9-Fluorenone; 9-Oxofluorene; Diphenylene ketone
识别
CAS号	486-25-9 ^Y
PubChem	10241
ChemSpider	9824
SMILES	c1ccc2c(c1)-c3ccccc3C2=O
InChI	1/C13H8O/c14-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8H
InChIKey	YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYAR
ChEBI	17922
KEGG	C06712
性质
化学式	C13H8O
摩尔质量	180.2 g·mol^−1
外观	黄色固体
密度	1.130 g/cm^3 (99 °C)[1]
熔点	84.0 °C（357 K）
沸点	341.5 °C（615 K）
溶解性（水）	不可溶
溶解性	可溶于乙醇、苯 非常溶于乙醚、甲苯
log P	3.58
磁化率	-99.4·10^−6 cm^3/mol
折光度n D	1.6309
危险性
主要危害	刺激性
NFPA 704	1 1 0
相关物质
相关化学品	芴 1,8-二氮杂芴-9-酮（英语：1,8-Diazafluoren-9-one）
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

芴酮是一种芳香有机化合物，化学式为C₁₃H₈O。它呈荧光的亮黄色，在室温下为固体。

在芴里加入冰醋酸和次氯酸钠溶液，经过氧化反应后可以合成芴酮。^[來源請求]

几种取代的芴酮具有生物活性，可用作抗生素、抗癌剂、抗病毒剂或神经调制化合物。[2]

一些取代的氮杂芴酮具有生物活性，例如天然存在的抗微生物化合物1-甲基-4-氮杂芴酮。[3]1,8-二氮杂芴-9-酮（英语：1,8-Diazafluoren-9-one）可用于指纹检测。

参见

• 芴醇

参考文献

1. Record in the GESTIS Substance Database from the IFA（英语：Institute for Occupational Safety and Health）
2. Patel, Sagarkumar; Rathod, Bhagyashri; Regu, Siddulu; Chak, Shivam; Shard, Amit. A Perspective on Synthesis and Applications of Fluorenones. ChemistrySelect. 2020, 5 (34): 10673–10691. ISSN 2365-6549. doi:10.1002/slct.202002695. 
3. Gomes, Claudia R.B.; de Souza, Marcus V.N.; Facchinetti, Victor. A Review on Onychine and its Analogs: Synthesis and Biological Activity. Current Organic Synthesis. 2020-02-24, 17 (1): 3–22. ISSN 1570-1794. doi:10.2174/1570179417666191218112842.