波茲曼分布是一種指數分布。
波茲曼因子
p
i
{\displaystyle p_{i}}
/
p
j
{\displaystyle p_{j}}
(縱軸) 作為幾個不同能量差
ϵ
i
−
ϵ
j
{\displaystyle \epsilon _{i}-\epsilon _{j}}
的溫度 T 的函數
在統計力學 和數學 中,波茲曼分布 (英語:Boltzmann distribution ),或稱吉布斯分布 (英語:Gibbs distribution )[ 1] ,是一種機率分布 或機率測度 ,它給出一個系統處於某種狀態的機率,是該狀態的能量及溫度的函數。該分布以下列形式表示:
p
i
∝
e
−
ε
i
/
(
k
T
)
{\displaystyle p_{i}\propto e^{-{\varepsilon _{i}}/{(kT)}}}
其中pi 是系統處於狀態i 的機率,εi 是該狀態的能量,kT 為波茲曼常数 k 和熱力學溫度 T 的乘积。符號
∝
{\textstyle \propto }
表示比例 (比例常數見§ 分布形式 )
這裡的「系統」一詞具有非常廣泛的涵義;它適用的範圍可以從「足夠數量」的原子集合(但不是單個原子)到一個宏觀系統,例如天然气储罐。因此,波茲曼分布可以解決非常廣泛且多樣的問題。該分布表明,能量較低的狀態總是有較高的機率被佔用。
兩種狀態的機率比稱為波茲曼因子 ,其特徵在於其僅取決於兩狀態之能量差:
p
i
p
j
=
e
(
ε
j
−
ε
i
)
/
(
k
T
)
{\displaystyle {\frac {p_{i}}{p_{j}}}=e^{{(\varepsilon _{j}-\varepsilon _{i})}/{(kT)}}}
波茲曼分布以路德維希·波茲曼 的名字命名,他於1868年研究熱平衡 中氣體的統計力學 時首次提出了這一分布。[ 2] 波茲曼的統計力學成果證明於他的論文“論熱力學第二定律與熱平衡狀態的機率之間的關係”[ 3] 該分布後來被喬賽亞·威拉德·吉布斯 (Josiah Willard Gibbs )以現代通用的形式進行了廣泛的研究。[ 4]
廣義波茲曼分布是熵 的統計力學定義(吉布斯熵公式
S
=
−
k
B
∑
i
p
i
log
p
i
{\textstyle S=-k_{\mathrm {B} }\sum _{i}p_{i}\log p_{i}}
)和熵 的熱力學定義(
d
S
=
δ
Q
rev
T
{\textstyle \mathrm {d} S={\frac {\delta Q_{\text{rev}}}{T}}}
,以及熱力學基本關係 )等價的充分必要條件。[ 5]
不應將波茲曼分布与馬克士威-波茲曼分布 或馬克士威-波茲曼統計 混淆。波茲曼分布給出了系統處於某一狀態的機率,作為該狀態的能量的函數,[ 6] 而馬克士威-波茲曼分布給出了理想氣體中的粒子速度或能量的機率。
分布形式
波茲曼分布是狀態能量與系統 溫度的機率分布 函數,給出了粒子處於特定狀態下的機率[ 7] 。其具有以下形式:
p
i
=
1
Q
e
−
ε
i
/
(
k
T
)
=
e
−
ε
i
/
(
k
T
)
∑
j
=
1
M
e
−
ε
j
/
(
k
T
)
{\displaystyle p_{i}={\frac {1}{Q}}}{e^{-{\varepsilon }_{i}/(kT)}={\frac {e^{-{\varepsilon }_{i}/(kT)}}{\sum _{j=1}^{M}{e^{-{\varepsilon }_{j}/(kT)}}}}}
其中
p
i
{\displaystyle p_{i}}
為狀態i的機率,
ϵ
i
{\displaystyle \epsilon _{i}}
為狀態i之能量,
k
{\displaystyle k}
為波茲曼常數,
T
{\displaystyle T}
為系統的絕對溫度,而
M
{\displaystyle M}
是系統中我們有興趣且可知的狀態數量。[ 7] [ 6] 分母的歸一化常數
Q
{\displaystyle Q}
(一些作者用
Z
{\displaystyle Z}
表示)對系統所有狀態進行總和,是規範的配分函數 :
Q
=
∑
i
=
1
M
e
−
ε
i
/
(
k
T
)
{\displaystyle Q={\sum _{i=1}^{M}{e^{-{\varepsilon }_{i}/(kT)}}}}
這個結果源自於所有可能狀態的機率之和必須為1的約束條件。
波茲曼分布是使熵 最大化的分布。
H
(
p
1
,
p
2
,
⋯
,
p
M
)
=
−
∑
i
=
1
M
p
i
log
2
p
i
{\displaystyle H(p_{1},p_{2},\cdots ,p_{M})=-\sum _{i=1}^{M}p_{i}\log _{2}p_{i}}
受制於約束條件時,
∑
p
i
ε
i
{\textstyle \sum {p_{i}{\varepsilon }_{i}}}
等於特定的平均能量值(可以使用拉格朗日乘數 證明)。
對於一個我們感興趣的系統,若是知道系統中各狀態的能量,可以直接計算此系統的配分函數。各種原子的配分函數可以在NIST Atomic Spectra Database找到。[ 8]
該分布表明,低能量的狀態比起高能量的狀態具有較高的分布機率。同時,它也能夠定量地比較兩能階分布機率的關係。狀態i與狀態j的分布機率比為:
p
i
p
j
=
e
(
ε
j
−
ε
i
)
/
(
k
T
)
{\displaystyle {\frac {p_{i}}{p_{j}}}=e^{({\varepsilon }_{j}-{\varepsilon }_{i})/(kT)}}
其中,
p
i
{\displaystyle p_{i}}
為狀態i的機率,
p
j
{\displaystyle p_{j}}
為狀態j的機率,而
ϵ
i
{\displaystyle \epsilon _{i}}
和
ϵ
j
{\displaystyle \epsilon _{j}}
分別為狀態i和狀態j的能量。兩能量對應的機率比,必須考慮它們的簡併能階 。
波茲曼分布通常用於描述粒子的分布,例如原子與分子在各種束縛態的分布情形。實際上,粒子處於狀態i的機率會等於處於狀態i的粒子數除以系統中所有粒子的總數,即:
p
i
=
N
i
N
{\displaystyle p_{i}={\frac {N_{i}}{N}}}
其中
N
i
{\displaystyle N_{i}}
為處於狀態i的粒子數,
N
{\displaystyle N}
為系統中所有粒子的總數。我們可以使用波茲曼分布找出該機率。正如上式,機率等於位於狀態i的粒子數與總數之比例。因此,我們可以位於狀態i的粒子數比例表示成一以能量作為變數的函數:[ 6]
N
i
N
=
e
−
ε
i
/
(
k
T
)
∑
j
=
1
M
e
−
ε
j
/
(
k
T
)
{\displaystyle {\frac {N_{i}}{N}}={\frac {e^{-{\varepsilon }_{i}/(kT)}}{\sum _{j=1}^{M}{e^{-{\varepsilon }_{j}/(kT)}}}}}
這個等式對於光譜學 來說非常重要。在光譜學中,我們觀察到一個原子或分子從一狀態躍遷至另一狀態的譜線 。[ 6] [ 9] 一般來說,越大比例的分子在第一能態,意味著發生越多的從第一至第二能態的躍遷。此現象可從越強的譜線觀察到。然而,除了分子數比例外,也有其他因素會影響譜線的強弱,例如禁制機制 。
機器學習中常用的softmax函數 與波茲曼函數有關。
統計力學上的應用
在統計力學 中,波茲曼分布會出現在熱平衡 (能量交換平衡)的孤立(或近似孤立)系統中。最一般的情況是正則系綜的機率分布。而在某些特殊情況下(衍生自正則系綜)也有相關的應用。
正則系綜 (一般情况)
正則系綜 給出了各種可能狀態的機率 分布在一固定體積、封閉且有熱庫 的熱平衡系統。此時,正則系綜具有波茲曼形式的機率分布。
數學上的應用
在數學上,波茲曼函數更廣義的形式為吉布斯測度 。在統計學 與機器學習 中又被稱為對數-線性模型 。在深度学习中,玻尔兹曼分布被用于随机神经网络 的采样分布 ,例如玻尔兹曼机 ,受限玻尔兹曼机 和深度玻尔兹曼机 。
參見
參考文獻
^ Landau, Lev Davidovich ; Lifshitz, Evgeny Mikhailovich. Statistical Physics. Course of Theoretical Physics 5 3. Oxford: Pergamon Press. 1980 [1976]. ISBN 0-7506-3372-7 . Translated by J.B. Sykes and M.J. Kearsley. See section 28
^ Boltzmann, Ludwig . Studien über das Gleichgewicht der lebendigen Kraft zwischen bewegten materiellen Punkten [Studies on the balance of living force between moving material points]. Wiener Berichte. 1868, 58 : 517–560.
^ Archived copy (PDF) . [2017-05-11 ] . (原始内容 (PDF) 存档于2021-03-05).
^ Gibbs, Josiah Willard . Elementary Principles in Statistical Mechanics . New York: Charles Scribner's Sons . 1902.
^ Gao, Xiang; Gallicchio, Emilio; Roitberg, Adrian. The generalized Boltzmann distribution is the only distribution in which the Gibbs-Shannon entropy equals the thermodynamic entropy. The Journal of Chemical Physics. 2019, 151 (3): 034113. PMID 31325924 . arXiv:1903.02121 . doi:10.1063/1.5111333 .
^ 6.0 6.1 6.2 6.3 Atkins, P. W. (2010) Quanta, W. H. Freeman and Company, New York
^ 7.0 7.1 McQuarrie, A. Statistical Mechanics . Sausalito, CA: University Science Books. 2000. ISBN 1-891389-15-7 .
^ NIST Atomic Spectra Database Levels Form (页面存档备份 ,存于互联网档案馆 ) at nist.gov
^ Atkins, P. W.; de Paula, J. Physical Chemistry 9th. Oxford: Oxford University Press. 2009. ISBN 978-0-19-954337-3 .