奎可拉明
奎可拉明(英語:Quisqualamine)是使君子氨酸的α-脱羧衍生物,以及神经递质谷氨酸和γ-氨基丁酸(GABA)的相关配体[1][2]。神经兴奋性氨基酸α-脱羧可以产生具有抑制作用的衍生物[2]。因此,与使君子氨酸不同,奎可拉明具有中枢抑制性和神经保护性,并且其作用似乎主要作为GABAA型受体激动剂,并且作为甘氨酸受体的激动剂具有较小程度作用,导致其作用在体外被GABAA拮抗剂如荷包牡丹碱和印防己毒素以及甘氨酸拮抗剂如士的宁所抑制[1][2]。Mg2 +和DL-AP5,NMDA受体阻滞剂,AMPA和红藻氨酸受体拮抗剂CNQX,以及GABAB受体拮抗剂2-羟基喹诺芬不影响奎可拉明的体外作用,表明它以任何方式不会直接影响离子型谷氨酸受体或GABAB受体[2]。它是否与任何代谢型谷氨酸受体结合并发挥作用尚不清楚。 参考文献
|
Index:
pl ar de en es fr it arz nl ja pt ceb sv uk vi war zh ru af ast az bg zh-min-nan bn be ca cs cy da et el eo eu fa gl ko hi hr id he ka la lv lt hu mk ms min no nn ce uz kk ro simple sk sl sr sh fi ta tt th tg azb tr ur zh-yue hy my ace als am an hyw ban bjn map-bms ba be-tarask bcl bpy bar bs br cv nv eml hif fo fy ga gd gu hak ha hsb io ig ilo ia ie os is jv kn ht ku ckb ky mrj lb lij li lmo mai mg ml zh-classical mr xmf mzn cdo mn nap new ne frr oc mhr or as pa pnb ps pms nds crh qu sa sah sco sq scn si sd szl su sw tl shn te bug vec vo wa wuu yi yo diq bat-smg zu lad kbd ang smn ab roa-rup frp arc gn av ay bh bi bo bxr cbk-zam co za dag ary se pdc dv dsb myv ext fur gv gag inh ki glk gan guw xal haw rw kbp pam csb kw km kv koi kg gom ks gcr lo lbe ltg lez nia ln jbo lg mt mi tw mwl mdf mnw nqo fj nah na nds-nl nrm nov om pi pag pap pfl pcd krc kaa ksh rm rue sm sat sc trv stq nso sn cu so srn kab roa-tara tet tpi to chr tum tk tyv udm ug vep fiu-vro vls wo xh zea ty ak bm ch ny ee ff got iu ik kl mad cr pih ami pwn pnt dz rmy rn sg st tn ss ti din chy ts kcg ve
Portal di Ensiklopedia Dunia