zh %E5%93%8C%E7%BD%97%E5%8C%B9%E9%9A%86

哌罗匹隆
臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Lullan
AHFS/Drugs.com	国际药品名称
给药途径	Oral
ATC碼	未分配;
法律規範狀態
法律規範	处方药（℞-only）;
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率	92%
药物代谢	Hepatic
生物半衰期	1.9–2.5 hoursYasui-Furukori N, Furukori H, Nakagami T, Saito M, Inoue Y, Kaneko S, Tateishi T. Steady-state pharmacokinetics of a new antipsychotic agent perospirone and its active metabolite, and its relationship with prolactin response. Therapeutic Drug Monitoring. August 2004, 26 (4): 361–365. PMID 15257064. S2CID 43362616. doi:10.1097/00007691-200408000-00004.</ref>
排泄途徑	Renal (0.4% as unchanged drug)
识别信息
	IUPAC命名法 (3aS,7aR)-2-[4-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]butyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione; ;
CAS号	150915-41-6
PubChem CID	115368;
IUPHAR/BPS	7556;
ChemSpider	16737064 ;
UNII	N303OK87DT;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID2048163 ;
化学信息
化学式	C23H30N4O2S
摩尔质量	426.58 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C4N(CCCCN1CCN(CC1)C\3=N\SCc2ccccc2/3)C(=O)[C@@H]5CCCC[C@H]45;
	InChI InChI=1S/C24H32N4O2S/c29-23-20-9-3-4-10-21(20)24(30)28(23)12-6-5-11-26-13-15-27(16-14-26)22-19-8-2-1-7-18(19)17-31-25-22/h1-2,7-8,20-21H,3-6,9-17H2/t20-,21+ ; Key:GTAIPSDXDDTGBZ-OYRHEFFESA-N ;

哌罗匹隆（英語：Lullan）是 2001 年由大日本住友制药在日本推出的非典型抗精神病药，主要用于治疗精神分裂症以及双相情感障碍。^[1]^[2]

医疗用途

^ ^1.0 ^1.1 de Paulis T. Perospirone (Sumitomo Pharmaceuticals). Current Opinion in Investigational Drugs. January 2002, 3 (1): 121–129. PMID 12054062.
^ ^2.0 ^2.1 Now on the Market : New Antipsychotic "Lullan® Tablets" - serotonin-dopamine antagonist originated in Japan. Sumitomo Pharmaceuticals 2001 | News Release | Dainippon Sumitomo Pharma. 8 February 2001. （原始内容存档于24 February 2006）.