zh %E4%BA%8C%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%86%87

二苯甲醇; Diphenylmethanol
	IUPAC名; Diphenylmethanol
别名	Benzhydrol; Diphenylcarbinol; Hydroxydiphenylmethane
识别
CAS号	91-01-0
PubChem	7037
ChemSpider	6770
SMILES	OC(c1ccccc1)c2ccccc2;
InChI	1/C13H12O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H;
InChIKey	QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYAG
ChEBI	156087
性质
化学式	C13H12O
摩尔质量	184.23 g·mol−1
外观	无色晶体
密度	1.103 g/cm3
熔点	69 °C（342 K）
沸点	298 °C（571 K）
溶解性（水）	0.5 g/L (20 °C)
pKa	13.55±0.20（25 °C）
磁化率	-119.1·10−6 cm3/mol
危险性
警示术语	R：R36 R37 R38
安全术语	S：S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36
相关物质
相关化学品	二苯基甲酮
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

二苯甲醇（又称二苯基甲醇）是一种有机化合物，化学式为(C₆H₅)₂CHOH，外观为白色结晶状固体。它可以发生氧化反应，得到二苯基甲酮。^[4]

制备

二苯甲醇的制备，可使用苯基溴化镁和苯甲醛通过格氏反应得到。还有一种方法是使用硼氢化钠（或锌粉；或钠汞齐、水），与二苯基甲酮反应而成。^[5]

二苯甲醇可用于制香水及制药。在香水制造中，二苯甲醇作固定剂。在制药中，二苯甲醇则是用于合成抗组胺药、抗过敏药和抗高血压药的中间体。莫达非尼^[6]、苯海拉明等药物以及部分农药的合成中也有使用到二苯甲醇。

二苯甲醇对眼、皮肤和呼吸系统有刺激性。

^ MSDS. [2020-12-26]. （原始内容存档于2020-05-26）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
^ ^2.0 ^2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-12-26].
^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-12-26].
^ Mohamed E. Assal, Mufsir Kuniyil, Mohammed Rafi Shaik, Mujeeb Khan, Abdulrahman Al-Warthan, Mohammed Rafiq H. Siddiqui, Syed Farooq Adil. Synthesis, Characterization, and Relative Study on the Catalytic Activity of Zinc Oxide Nanoparticles Doped MnCO 3 , –MnO 2 , and –Mn 2 O 3 Nanocomposites for Aerial Oxidation of Alcohols. Journal of Chemistry. 2017, 2017: 1–17 [2020-12-26]. ISSN 2090-9063. doi:10.1155/2017/2937108. （原始内容存档于2020-02-15）（英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
^ BENZOHYDROL. Organic Syntheses. 1928, 8: 24. ISSN 0078-6209. doi:10.15227/orgsyn.008.0024.
^ EP 1583739