二丁胺

提示：此条目的主题不是丁二胺。

二丁胺[1]
IUPAC名 N-Butylbutan-1-amine
别名	二正丁胺 二丁基胺
识别
CAS号	111-92-2 ^Y
PubChem	8148
ChemSpider	7856
SMILES	CCCCNCCCC
Beilstein	506001
UN编号	2248
EINECS	203-921-8
RTECS	HR7780000
MeSH	dibutylamine
性质
化学式	C8H19N
摩尔质量	129.24 g·mol^−1
外观	无色液体
氣味	鱼腥味或氨味
密度	767 mg mL^−1
熔点	211.25 K（−61.90 °C）
沸点	410—450 K（137—177 °C）
溶解性（水）	4.7 g L^−1
蒸氣壓	340 Pa
kH	110 mol Pa^−1 kg^−1
磁化率	-103.7·10^−6 cm^3/mol
折光度n D	1.417
热力学
ΔfHm^⦵298K	−214.8–−209.8 kJ mol^−1
ΔcHm^⦵	−5.6534–−5.6490 MJ mol^−1
热容	292.9 J^−1 K mol^−1
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词	警告
H-术语	H226, H302, H312, H332
P-术语	P280
爆炸極限	1.1–10%
致死量或浓度：
LD50（中位剂量）	360 mg kg^−1 (oral, rat)
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

二丁胺即二正丁胺是一种有机化合物，属于仲胺，化学式为C₈H₁₉N。它可由正丁醇的氨化氢化反应制得，反应同时产生丁胺、二丁胺和三正丁胺，通过精馏可以得到二丁胺。[2]它可用于合成N,N-二丁基甲酰胺[3]及N,N-二丁基乙醇胺[4]等化学品。

参考文献

1. Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–160, 5–54, 8–53, 8–112, 15–18, 16–27, 1998, ISBN 0-8493-0594-2 
2. 二正丁胺 （页面存档备份，存于互联网档案馆）. ChemicalBook. [2019-5-17]
3. 马润芝, 李云庆, 周宏勇, 等. N,N-二丁基甲酰胺的制备—二正丁胺存在下二氧化碳催化氢化反应的研究[J]. 有机化学, 2009, 29(11):1843-1848.
4. 竺贝贝, 蒋红华, 钱超,等. N,N-二烷基乙醇胺合成工艺开发[J]. 化学反应工程与工艺, 2017(5):415-421.