Methyl propionat

Methyl propionat
Tên khác	Methyl propionate Propanoic acid, methyl ester Propionic acid, methyl ester
Nhận dạng
Số CAS	554-12-1
PubChem	11124
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ O=C(OC)CC
InChI	đầy đủ 1/C4H8O2/c1-3-4(5)6-2/h3H2,1-2H3
Thuộc tính
Bề ngoài	Colorless liquid[1]
Khối lượng riêng	0,915 g/mL[1]
Điểm nóng chảy	−88 °C (185 K; −126 °F)[1]
Điểm sôi	80 °C (353 K; 176 °F)[1]
Độ hòa tan trong nước	72 g/L (20 °C)[1]
MagSus	-55,0·10^−6 cm³/mol
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Tham khảo hộp thông tin

Methyl propionat là một hợp chất hóa học có công thức là C₄H₈O₂ hoặc C₂H₅COOCH₃ với mật độ là 910 kg/m³, khối lượng phân tử là 88,106 g/mol, nhiệt độ sôi là 80 °C và nhiệt độ nóng chảy là -88 °C. Nó thuộc về họ este acid carboxylic. Đây là các dẫn xuất acid carboxylic, trong đó nguyên tử carbon từ nhóm carbonyl được gắn với một phần alkyl hoặc oaryl qua một nguyên tử oxy (tạo thành một nhóm este).

Tính chất

Methyl propionat là một chất lỏng trong suốt với mùi trái cây và mùi thơm của rum, mật độ bằng với nước, hơi của nó nặng hơn không khí.

Nó có tính chất khá ổn định, rất dễ cháy, không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh, acid, base, dễ tạo thành các hỗn hợp nổ với không khí, hòa tan trong rượu, dipropylene glycol nhưng không tan trong nước.

Methyl propionat phản ứng với acid để giải phóng nhiệt cùng với cồn và acid. Các acid oxy hóa mạnh có thể gây ra một phản ứng đủ mạnh để tỏa nhiệt các sản phẩm có trong phản ứng, hydro dễ cháy được tạo ra bằng kim loại kiềm và hydride.

Điều chế

Methyl propanoat có thể được tạo thành bằng cách este hóa acid propionic với methanol. Trong lĩnh vực công nghiệp, nó được tạo ra bởi phản ứng của ethylene với carbon monoxide và methanol:

C₂H₄ + CO + MeOH → MeO₂CCH₂CH₃

Phản ứng này có chất xúc tác là phức hợp niken carbonyl và palladium.[2][3]

Ứng dụng

Methyl propionat được sử dụng là một dung môi cho cellulose nitrate và lacquers, và là nguyên liệu thô để sản xuất sơn, vecni và các hóa chất khác như methyl methacrylate:[3]

MeO₂CCH₂CH₃ + CH₂O → MeO₂CCH(CH₂OH)CH3

MeO₂CCH(CH₂OH)CH₃ → MeO₂CC(=CH₂)CH₃

Do có hương vị trái cây, nó cũng được sử dụng trong công nghiệp chế tạo hương thơm và hương liệu.[4][5]

Ảnh hưởng

Methyl propionat có hại cho sức khỏe, có thể gây độc nếu hít phải hoặc hấp thu qua da. Hít phải nó hay tiếp xúc với chất liệu có thể gây kích ứng mắt hoặc cháy da. Hít phải hơi có thể gây chóng mặt hoặc nghẹt thở.

Nguy cơ hỏa hoạn rất cao: Sẽ dễ dàng bốc cháy bằng lửa, tia lửa hay ngọn lửa. Hơi có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí. Hơi có thể đi đến nguồn đánh lửa và gây ra hỏa hoạn. Chúng sẽ lan dọc theo mặt đất và gây cháy ở các khu vực thấp hoặc hạn chế (cống rãnh, tầng hầm, bể chứa). Khí nổ rất nguy hiểm khi ở trong nhà, ngoài trời hoặc trong hệ thống cống rãnh.Thùng chứa Methyl propionat có thể phát nổ khi bị nóng lên.

Tham khảo

1. ^ Thông tin từ [1] trong GESTIS-Stoffdatenbank của IFA
2. Ulf-Rainer Samel; Walter Kohler; Armin Otto Gamer; Ullrich Keuser (2000). Propionic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a22_223.pub2. ISBN 9783527306732.(mayth and yafs)
3. ^ Scott D. Barnicki "Synthetic Organic Chemicals" in Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology edited by James A. Kent, New York: Springer, 2012. 12th ed. ISBN 978-1-4614-4259-2.
4. “Methyl Propionate Hazardous Substance Fact Sheet” (PDF). New Jersey Department of Health and Senior Services.
5. “Methyl propionate”. thegoodscentscompany.com.

Liên kết ngoài

• Methyl propionat trên Pubchem
• Methyl propionat trên Chemical Book
• Methyl propionat trên The Good Scents Company