Ethyl iodide

Ethyl iodide
Danh pháp IUPAC	Iodoethane[1]
Nhận dạng
Số CAS	75-03-6
PubChem	6340
Số EINECS	200-833-1
ChEBI	42487
Số RTECS	KI4750000
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ CCI
InChI	đầy đủ 1S/C2H5I/c1-2-3/h2H2,1H3
ChemSpider	6100
Tham chiếu Beilstein	505934
Thuộc tính
Công thức phân tử	C2H5I
Bề ngoài	Chất lỏng không màu
Khối lượng riêng	1.940 g mL^−1
Điểm nóng chảy	−108[2] °C (165 K; −162 °F)
Điểm sôi	72[2] °C (345 K; 162 °F)
Độ hòa tan trong nước	4 g L^−1 (ở 20 °C)
Độ hòa tan trong ethanol	Có thể trộn
Độ hòa tan trong diethyl ether	Có thể trộn
log P	2.119
Áp suất hơi	17.7 kPa
kH	1.8 μmol Pa^−1 kg^−1
MagSus	-69.7·10^−6 cm³/mol
Chiết suất (nD)	1.513–1.514
Độ nhớt	5.925 mPa s (ở 20 °C)
Nhiệt hóa học
Enthalpy hình thành ΔfH^o298	−39.9–−38.3 kJ mol^−1
DeltaHc	−1.4629–−1.4621 MJ mol^−1
Nhiệt dung	109.7 J K^−1 mol^−1
Các nguy hiểm
NFPA 704	1 2 1
LD50	330 g m^−3 (miệng, chuột)
Ký hiệu GHS
Báo hiệu GHS	DANGER
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS	H302, H315, H317, H319, H334, H335
Chỉ dẫn phòng ngừa GHS	P261, P280, P305+P351+P338, P342+P311
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). N kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Ethyl iodide (hay iodoethan) là một hợp chất hữu cơ không màu, dễ cháy. Nó có công thức hóa học là C₂H₅I và được điều chế bằng cách đun nóng ethanol với iod và phosphor[3]. Khi tiếp xúc với không khí, đặc biệt là dưới tác dụng của ánh sáng, nó bị phân hủy và chuyển sang màu vàng hoặc hơi đỏ do iod hòa tan.

Nó cũng có thể được điều chế bằng phản ứng giữa acid hydroiodic và ethanol để chưng cất ethyl iodide. Ethyl iodide nên được bảo quản trong môi trường có bột đồng để tránh bị phân hủy nhanh chóng, mặc dù với phương pháp này, các mẫu không kéo dài quá 1 năm.

Chưng cất ethyl iodide. Nó có một màu xanh lục do quá trình phân hủy.

Bởi vì iodide là một nhóm rời tốt, ethyl iodide là một chất ethyl hóa tuyệt vời. Nó cũng được sử dụng như chất xúc tiến gốc hydro.

Điều chế

Ethyl iodide được điều chế bằng cách sử dụng phosphor đỏ, ethanol tuyệt đối và iod. Iod hòa tan trong ethanol, nơi nó phản ứng với phosphor rắn để tạo thành phosphor triiodide, chất này phải được hình thành tại chỗ vì nó không ổn định[4]. Trong quá trình này, nhiệt độ được kiểm soát.

3C₂H₅OH + PI₃ → 3C₂H₅I + H₃PO₃

Sản phẩm thô được tinh chế bằng cách chưng cất.

Tham khảo

1. “iodoethane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 tháng 3 năm 2005. Identification and Related Records. Lưu trữ bản gốc ngày 19 tháng 10 năm 2014. Truy cập ngày 29 tháng 2 năm 2012.
2. ^ “CAS Common Chemistry”. commonchemistry.cas.org. Truy cập ngày 2 tháng 4 năm 2022.
3. Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3753
4. Csámpai, A; Láng, E; Majer, Zs; Orosz, Gy; Rábai, J; Ruff, F; Schlosser, G; Szabó, D; Vass, E (2012). Szerves Kémiai Praktikum. Eötvös kiadó. tr. 274. ISBN 978-963-312-129-0.