Гаплогруппа C (мтДНК)

Не следует путать с Гаплогруппа C (Y-ДНК).
Гаплогруппа C
Распространение гаплогруппы C в ЕвразииРаспространение гаплогруппы C в Евразии
Тип мтДНК
Время появления 60 тыс. лет назад
Место появления Центральная Азия
Предковая группа Гаплогруппа CZ

Гаплогруппа C — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека.

И. А. Захаров-Гезехус с коллегами предложили дать гаплогруппе C имя Чачый (Chachyy)[1].

Происхождение

Гаплогруппа C является потомком митохондриальной гаплогруппы CZ, в свою очередь произошедшей от митохондриальной гаплогруппы M.

Распространение

Гаплогруппа C распространена в Северо-Восточной Азии[2] (в том числе в Сибири). Является одной из 5 митохондриальных гаплогрупп, обнаруженных у коренных народов Америки (субклады C1b, C1c, C1d и C4c (C4c1, C4c1a, C4c1b, C4c1c и C4c2))[2], наряду с такими, как A, B, D и X.

Известно шесть субклад подгруппы C1: C1a, C1b, C1c, C1d, C1e и C1f. При этом три субклады (C1b, C1c, C1d) известны лишь у индейцев, C1a встречается только в Азии, C1e была обнаружена только в Исландии[3][4][5], а C1f — только у мезолитических образцов из Оленеостровского могильника (Онежское озеро).

Субклады митохондриальной гаплогруппы C1

Субклад C4a1a6 зарегистрирован в популяциях севера России (Ярославская область, Пошехонский район).

Субклад C4a1a-T195C! (FTDNA, kit# 229583), она же C4a-a2a1b5* (YFull, YF64082) зарегистрирован на юге Острогожского уезда Воронежской губернии.

Субклад C5c1 зарегистрирован только в популяциях Центральной Европы и практически отсутствует в Азии. Присутствие C5c1 в Европе может отражать контакты древних европейцев с азиатскими популяциями, которые можно проследить до периода неолита, поскольку эволюционный возраст субклада C5c1 насчитывает примерно до 4−9 тыс. лет назад[6].

Палеогенетика

  • C4 определена у представителя селенгинской культуры UKY001 (14054—13771 л. н.) из Усть-Кяхты в Бурятии[7]
  • C1b определена у младенца с местонахождения на реке Восходящего Солнца (en:Upward Sun River site) в долине Танана на Аляске (11,5 тыс. л. н.)[8][9]
  • C1b определена у образца I11974 (10,94 тыс. л. н.) из чилийского местонахождения Los Rieles, Los Vilos, Coquimbo[10]
  • C1d1 определена у образца CP19 (Lapa01 (Burial 1), 10 160—9600 лет до настоящего времени) из бразильского местонахождения Лапа до Санто[англ.][10]
  • C1b и C1c определены у образцов из аргентинских могильников Arroyo Seco II (ок. 8,4 тыс. л. н.) и Pampas, Laguna Chica (ок. 6,7 тыс. л. н.), перуанских La Galgada, Highlands (ок. 4,1 тыс. л. н.) и Huayuncalla, Laramate, Highlands (ок. 830 л. н.)[10]
  • Ископаемым является субклад C1f, обнаруженный у трёх индивидуумов с Южного Оленьего острова (Онежское озеро), живших ок. 8 тыс. лет назад в эпоху мезолита[11]
  • Гаплогруппы C* и C5 выявлены у мезолитических обитателей могильника на острове Большой Олений (Мурманская область)[12].
  • C5 определена у представителей культуры Бойсмана (~5000 лет до н. э.) в Приморском крае[13]
  • C4 определили у образца STB001 (4804—4526 л. н.) из могильника ранней бронзы на окраине посёлка Жигалово в верхнем течении реки Лены[14]
  • C4 определили в работе 2010 года у 14 таримских мумий (у пяти мужчин и девяти женщин), датируемых возрастом 3980 ± 40 лет назад[15][16] и у 12 таримских мумий из работы 2021 года[17].
  • Гаплогруппы C и C4a2 были обнаружены у представителей днепро-донецкой культуры[18].
  • Субклад C4a2 обнаружен у представителей ямной культуры[19]
  • Гаплогруппа C была определена у двух представителей катакомбной культуры (Одесская область)[источник не указан 1232 дня].
  • C4a1a+195 определили у образца GLZ002 (4518—4300 л. н.) из Глазковского некрополя в центре Иркутска, C4 — у образца GLZ001 (4788—4445 л. н.)[7]
  • C4a1a3 определили у образца I1526 со стоянки Усть-Белая II на Ангаре (4410 — 4100 лет до настоящего времени)[20][21].
  • C4a1a3 определили у образца KPT001 и образца KPT003 (4065—3890 л. н.), а C4a2a1 — у образца KPT006 из могильника Khaptsagai (ранний бронзовый век) у деревни Люры (Иркутская область)[14].
  • C1d3 обнаружили у доисторического жителя Уругвая, жившего 3610±46 лет назад[22].
  • Субклады C1*, C1b и C1c выявлены у древних южноамериканцев (C1b и C1c в Huaca Pucllana, Pueblo Viejo, Pasamayo, Lauricocha и Chullpa Botigiriayocc, C1c в Jauranga (Перу), C1*, C1c в Tiwanaku (Боливия), C1b в Llullaillaco (Аргентина), субклад C1b определён у образцов из Cueva Candelaria в Мексике[23][24].
  • C4a2c1 определили у представителя саргатской культуры[25].
  • C4a1b определили у представителя тасмолинской культуры железного века BKT001.A0101 (Bektauta, 787—509 гг. до н. э.), C4 определили у тасмолинца KSH004.A0101 (Karashoky, VII—VI вв. до н. э.)[26].
  • Гаплогруппа C определена у представителя староалейской культуры SA4 из могильника Фирсово-XIV (VII—IV века до н. э.)[27].
  • C7a определена у образца WXWS-1 из висячих гробов Юньнани (Южного Китай). Гаплогруппа C7a является наследственной для многих современных особей, включая тайские, мон-кхмерские и каренские популяции из Северного Таиланда[28].
  • C5b определена у представителя янковской культуры I1202 (2913 л. н.) из могильника эпохи железного века Pospelovo 1 (Приморский край)[13][29]
  • C4a1a+195 определили у китайского императора У-ди (Y-хромосомная гаплогруппа C2a1a1b1a2a1-FGC28857)[30]
  • C1d3 определили у образца CH-20 (1368—1668 л. н.) из Уругвая[31].
  • C1c определили у образца CH-19B (1400 л. н.) из Уругвая. Он не имеет дальнейших мутаций, связанных с зарегистрированными подгаплогруппами (с C1c1 по C1c8)[31].
  • C5c1 обнаружили у образцов из богатых камерных погребений средневекового могильника в деревне Пьен[англ.] недалеко от Торуни (Центральная Польша). Полученные результаты для ядерных аллелей и мтДНК не подтверждают скандинавского происхождения анализируемой популяции[32].
  • C1b обнаружили у образцов IPK12 (Патагония, Магелланов пролив) и IPY10 (Огненная Земля) возрастом ок. 930—795 и 895—725 л. н. соответственно[33].
  • C4a1a+195 (C4a1a-a T195C![34]) определили у средневекового жителя вологодской Куреванихи VK160 (XI—XII века)[35].
  • C4a2a1c* определили у образца IBEper38, C4a2c3* — у образца PlEper216, C4b* — у образца NTHper2. C5b1a2 определили у образца HMSZper88 из Карпатского бассейна (X—XI вв.)[36].
  • C1d3 определили у образца CH-13 (668 лет до настоящего времени) из Уругвая[31].
  • Представитель народа инков с горы Аконкагуа, живший 500 лет назад, и представитель культуры Уари принадлежали к субкладу C1bi[37].
  • Гаплогруппа C была определена у представительницы индейского племени беотуков Демасдуит (около 1796 — 8 января 1820)[38].
  • Субклад C1 обнаружен в костных останках бразильских ботокудов XIX века[39].

См. также

Древо гаплогрупп мтДНК человека

Митохондриальная Ева
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
CZ D E G Q R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 R2'JT P UK I N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Устаревшие кластеры IWX


Примечания

  1. ↑ Захаров И. А. Центральноазиатское происхождение предков первых американцев Архивная копия от 17 октября 2018 на Wayback Machine // Первые американцы. 2003. № 11. С. 139-144.
  2. ↑ 1 2 Haplogroup C. Дата обращения: 1 июня 2009. Архивировано 24 июля 2011 года.
  3. ↑ A new subclade of mtDNA haplogroup C1 found in icelanders: Evidence of pre-columbian contact? Архивная копия от 7 апреля 2014 на Wayback Machine // American Journal of Physical Anthropology. Volume 144, Issue 1. January 2011. Pages 92–99
  4. ↑ Vikings brought Amerindian to Iceland 1,000 years ago: study Архивная копия от 29 декабря 2019 на Wayback Machine, November 17, 2010
  5. ↑ First Americans 'reached Europe five centuries before Columbus voyages' Архивная копия от 1 января 2017 на Wayback Machine, 16 Nov 2010
  6. ↑ Marta Mielnik-Sikorska, Patrycja Daca, Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Katarzyna Skonieczna, Maria Perkova, Tadeusz Dobosz, and Tomasz Grzybowski, Luísa Maria Sousa Mesquita Pereira. The History of Slavs Inferred from Complete Mitochondrial Genome Sequences Архивная копия от 17 мая 2022 на Wayback Machine // PLoS One. 2013; 8(1). Published online 2013 Jan 14.
  7. ↑ 1 2 He Yu et al. Paleolithic to Bronze Age Siberians Reveal Connections with First Americans and across Eurasia Архивная копия от 2 июля 2020 на Wayback Machine, May 20, 2020 (PDF)
  8. ↑ Tackney J. C. et al. Two contemporaneous mitogenomes from terminal Pleistocene burials in eastern Beringia Архивная копия от 30 апреля 2019 на Wayback Machine Proc. Natl Acad. Sci. USA 112, 13833–13838 (2015).
  9. ↑ Terminal Pleistocene Alaskan genome reveals first founding population of Native Americans Архивная копия от 2 марта 2019 на Wayback Machine, 2018
  10. ↑ 1 2 3 Cosimo Posth et al. Reconstructing the Deep Population History of Central and South America Архивная копия от 22 декабря 2021 на Wayback Machine, 2018 (Table S3)
  11. ↑ Mitochondrial Genome Sequencing in Mesolithic North East Europe Unearths a New Sub-Clade within the Broadly Distributed Human Haplogroup C1. Дата обращения: 19 июня 2022. Архивировано 2 марта 2022 года.
  12. ↑ Clio Der Sarkissian et al. «Ancient DNA Reveals Prehistoric Gene-Flow From Siberia in the Complex Human Population History of North East Europe», 2013. Архивная копия от 15 июня 2015 на Wayback Machine
  13. ↑ 1 2 Chuan-Chao Wang et al. Genomic Insights into the Formation of Human Populations in East Asia Архивная копия от 31 июля 2021 на Wayback Machine, 2021 (bioRxiv Архивная копия от 1 апреля 2020 на Wayback Machine, 2020)
  14. ↑ 1 2 Martin Sikora et al. The population history of northeastern Siberia since the Pleistocene Архивная копия от 5 июля 2021 на Wayback Machine, 05 June 2019 (bioRxiv, 2018 Архивная копия от 24 октября 2018 на Wayback Machine)
  15. ↑ Chunxiang Li et al. Evidence that a West-East admixed population lived in the Tarim Basin as early as the early Bronze Age Архивная копия от 22 марта 2010 на Wayback Machine // BMC Biology _ Full text, 17 February 2010
  16. ↑ Козинцев А. Г. Из степи в пустыню: ранние европеоиды Восточного Туркестана Архивная копия от 3 августа 2021 на Wayback Machine
  17. ↑ Extended Data Table 1 A summary of the Bronze Age Xinjiang individuals reported in this study Архивная копия от 29 октября 2021 на Wayback Machine. From: Fan Zhang et al. The genomic origins of the Bronze Age Tarim Basin mummies Архивная копия от 30 октября 2021 на Wayback Machine // Nature, 2021
  18. ↑ Nikitin A. G. (2012) Mitochondrial haplogroup C in ancient mitochondrial DNA from Ukraine extends the presence of East Eurasian genetic lineages in Neolithic Central and Eastern Europe
  19. ↑ Alexey G. Nikitin et al. Subdivisions of haplogroups U and C encompass mitochondrial DNA lineages of Eneolithic–Early Bronze Age Kurgan populations of western North Pontic steppe, 2 February 2017.
  20. ↑ Pavel Flegontov et al. Paleo-Eskimo genetic legacy across North America Архивная копия от 23 января 2018 на Wayback Machine, 2017
  21. ↑ Pavel Flegontov, N. Ezgi Altınışık, Piya Changmai et al. Palaeo-Eskimo genetic ancestry and the peopling of Chukotka and North America Архивная копия от 16 февраля 2021 на Wayback Machine // Nature. 2019
  22. ↑ Sans M. et al. (2015) A South American Prehistoric Mitogenome: Context, Continuity, and the Origin of Haplogroup C1d Архивная копия от 8 сентября 2017 на Wayback Machine
  23. ↑ Андрей Коньков. Расшифровка древней ДНК рассказала о происхождении южноамериканских индейцев Архивная копия от 26 декабря 2017 на Wayback Machine, 20.04.2016
  24. ↑ Bastien Llamas et al. Ancient mitochondrial DNA provides high-resolution time scale of the peopling of the Americas, 2016 // Supplementary Materials. Table S2. List of ancient samples, associated metadata, and sequencing results (separate Excel document) Архивная копия от 8 января 2018 на Wayback Machine
  25. ↑ Пилипенко А. С. и др. Палеогенетическое исследование родства погребенных из курганов саргатской культуры в Барабинской лесостепи (Западная Сибирь) Архивная копия от 22 декабря 2017 на Wayback Machine
  26. ↑ Guido Alberto Gnecchi-Ruscone et al. Ancient genomic time transect from the Central Asian Steppe unravels the history of the Scythians Архивная копия от 18 августа 2021 на Wayback Machine, 26 Mar 2021
  27. ↑ Пилипенко А. С. и др. ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО СОСТАВА НОСИТЕЛЕЙ СТАРОАЛЕЙСКОЙ КУЛЬТУРЫ: ПОСТАНОВКА ПРОБЛЕМЫ И ПЕРВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА ВАРИАБЕЛЬНОСТИ мтДНК Архивная копия от 21 января 2021 на Wayback Machine // Том 32 № 4 (2020)
  28. ↑ Xiaoming Zhang et al. A Matrilineal Genetic Perspectiveof Hanging Coffin Customin Southern China and Northern Thailand, April 24, 20
  29. ↑ Haplotree Information Project - Ancient DNA. Дата обращения: 8 февраля 2021. Архивировано 8 февраля 2021 года.
  30. ↑ Du P. et al. Ancient genome of the Chinese emperor Wu of Northern Zhou // Current Biology. 2024
  31. ↑ 1 2 3 Gonzalo Figueiro et al. The Genomic Prehistory of the Indigenous People of Uruguay, November 16, 2021
  32. ↑ Płoszaj, Tomasz; Jędrychowska-Dańska, Krystyna; Zamerska, Alicja; Drozd-Lipińska, Alicja; Poliński, Dariusz; Janowski, Andrzej; Witas, Henryk. Ancient DNA analysis might suggest external origin of individuals from chamber graves placed in medieval cemetery in Pień, Central Poland // Anthropologischer Anzeiger (2017)
  33. ↑ Constanza de la Fuente et al. Genomic insights into the origin and diversification of late maritime hunter-gatherers from the Chilean Patagonia
  34. ↑ C4a1a-a // YFull. MTree 1.02.21651
  35. ↑ Ashot Margaryan et al. Population genomics of the Viking world Архивная копия от 12 февраля 2020 на Wayback Machine, 2019
  36. ↑ Kitti Maár et al. Maternal Lineages from 10–11th Century Commoner Cemeteries of the Carpathian Basin Архивная копия от 30 марта 2021 на Wayback Machine, March 2021
  37. ↑ Мумия убитого инками ребенка рассказала о неизвестных индейцах Южной Америки. Дата обращения: 14 ноября 2015. Архивировано 15 ноября 2015 года.
  38. ↑ Beothuk DNA in Newfoundland. Дата обращения: 1 февраля 2015. Архивировано 26 января 2021 года.
  39. ↑ Gonçalves V. F., Stenderup J., Rodrigues-Carvalho C., 2013. Identification of Polynesian mtDNA haplogroups in remains of Botocudo Amerindians from Brazil // Proceedings of the National Academy of Sciences of USA. Vol. 110. № 16. P. 6465-6469

Ссылки

Общие сведения

Гаплогруппа C