Norbornadieen kan met behulp van licht omgezet worden in zijn isomeerquadricyclaan. Hierbij wordt acetofenon als fotonentrigger voor de reactie gebruikt.
Het norbornadieen-quadricyclaan koppel is mogelijk interessant als opslagmogelijkheid voor zonne-energie, maar de hoge ringspanning in quadricyclaan stelt hierbij grote problemen.[1] Daarnaast wordt onderzocht of quadricyclaan bruikbaar is als brandstof. De grote energie-inhoud van het molecule (opgeslagen in de ringspanning) en de voor een koolwaterstof hoge dichtheid maken deze stof een goede kandidaat. Quadricyclaan reageert snel met diënofielen in cycloaddities.
Norbornadieen en enkele derivaten ervan vormen ook organometaalcomplexen, waarbij het zowel 2 als 4 elektronen (monodentaat respectievelijk bidentaat ligand) kan doneren in de complexvorming. Daarnaast zijn ook sandwichverbindingen zoals tetracarbonyl(norbornadieen)chroom(0) zijn bekend.[2] Dit complex wordt veel gebruikt om chroomtetracarbonyl aan bidentate fosfineliganden te koppelen.
Norbornadieen is het uitgangsmateriaal voor de synthese van diamantaan en sumaneen. Het feit dat de reactie tussen cyclopentadieen en ethyn een reversibel proces is, maakt dat norbornadieen geschikt is als synthon wordt gebruikt.[3]
↑Gregory W. Sluggett, Nicholas J. Turro, and Heinz D. Roth (1997). Rh(III)-Photosensitized Interconversion of Norbornadiene and Quadricyclane. J. Phys. Chem. A101: 8834–8838. DOI: 10.1021/jp9703871.