Dodemorf

Dodemorf
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van dodemorf
Algemeen
Molecuul­formule	C18H35NO
IUPAC-naam	(cis/trans)-[4-cyclododecyl]-2,6-dimethylmorfoline
Molmassa	281,48 g/mol
SMILES	CC1CN(CC(O1)C)C2CCCCCCCCCCC2
CAS-nummer	1593-77-7
EG-nummer	216-474-9
PubChem	61889
Wikidata	Q2642073
Vergelijkbaar met	fenpropimorf
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
Waarschuwing
H-zinnen	H315 - H319 - H335 - H411
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P261 - P273 - P305+P351+P338
EG-Index-nummer	613-057-00-7
LD50 (ratten)	(oraal) 4100 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand	vast
Dichtheid	0,89 g/cm³
Smeltpunt	41,5 °C
Dampdruk	0,00048 Pa
Oplosbaarheid in water	(bij 20°C) 0,1 g/L
Goed oplosbaar in	chloroform, ethylacetaat
log(Pow)	4,06
Evenwichtsconstante(n)	pKa = 8,08
Nutritionele eigenschappen
ADI	0,082 mg/kg lichaamsgewicht
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Dodemorf (ISO-naam) is een macrocyclisch derivaat van morfoline, gebruikt als fungicide. Er bestaan twee stereo-isomeren van, cis en trans, die zich onderscheiden door de ruimtelijke schikking van de twee methylgroepen die aan de morfolinering zijn gebonden. De stof is ontwikkeld door BASF.[1]

Toepassing

Dodemorf is een systemisch fungicide en het werkt zowel curatief als preventief. De voornaamste toepassing is tegen echte meeldauw op rozen.

In de commerciële formulatie (Meltatox van BASF) wordt het acetaat van dodemorf gebruikt.

Regelgeving

De Europese Commissie heeft dodemorf (en dodemorfacetaat) op 1 september 2009 opgenomen in de lijst van toegelaten gewasbeschermingsmiddelen.[2] De stof mag enkel gebruikt worden op sierplanten in kassen.

Toxicologie en veiligheid

De stof is irriterend voor de ogen en de huid. Bij proeven op konijnen bleek de stof effecten te hebben op de ontwikkeling van de volgende generatie.[3]

Dodemorf is acuut toxisch voor waterorganismen en zeer toxisch op chronische schaal.

Zie ook

• Lijst van pesticiden die door de Europese Unie zijn toegelaten

Externe links

• (en) Gegevens van dodemorf in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
• (en) IUPAC FOOTPRINT-gegevens voor dodemorph

Bronnen, noten en/of referenties

1. Duits octrooi DE-A-3321712, "2,6-trans-Dimethylmorpholinderivate und diese enthaltende Fungizide und Verfahren zur Bekämpfung von Pilzen" van 20 december 1983 aan BASF
2. Richtlijn 2008/125/EG van 19 december 2008. Gearchiveerd op 24 juni 2023.
3. Conclusion regarding the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance dodemorph (EFSA, 17 oktober 2008) DOI:10.2903/j.efsa.2008.170r. Gearchiveerd op 13 oktober 2017.