遺伝子治療

遺伝子治療は、患者の遺伝子の一部を置き換えることにより治療する実験技術である。多くの場合、患者が持っている欠陥のある遺伝子へと、健常なコピーを導入することにより行われる。

遺伝子治療（いでんしちりょう）とは、異常な遺伝子を持っているため機能不全に陥っている細胞の欠陥を修復・修正することで病気を治療する手法である。代表的なものでは、治療用の遺伝子情報を組み込んだレトロウイルスを異常な遺伝子を持つ細胞内に浸入させる手法がとられているが、成功例は少なく、より画期的なDNA導入法が期待される。ベクターを注射、吸入、塗布などで患部で組織に注入するか、患者自身の血球などを一度取り出して体外でベクターを作用させてから患者に戻す方法などがある。

具体例として、1990年にアメリカ合衆国においてアデノシンデアミナーゼ欠損症による重度免疫不全患者に対する初の遺伝子治療に成功し、日本でも1995年に北海道で同様の成果が得られた[1]。

2020年代においては、ゲノム編集による治療が臨床試験の初期段階を迎えている[2]。

課題

遺伝子治療の研究として1990年代に臨床試験が開始されたものの、次のような課題により盛衰を繰返した[3]。

  • 送達の問題 - DNAの帯電した分子に細胞膜と核膜を通過させるのが困難。ベクターとしてウイルスを使うことになるが制御が困難。
  • 機能の問題 - DNAを標的細胞に入れたとしても、機能として発現させるのが困難。タンパク質へと転写・翻訳される見込みが薄い。
  • 免疫反応の問題 - ウイルスが異物として免疫系からみなされることになるので、長期のウイルス投与になるほど困難。

1999年には死亡事故が起こり、また白血病を患うことになった患者も存在する[4]。

このような事情により、ES細胞やiPS細胞を中心とした幹細胞治療へと、研究の方向性は広がっていった[5]。

2010年代に入ると、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）、TALEN、CRISPR/Cas9を中心としたゲノム編集と呼ばれる高効率の遺伝子改変技術が登場することになった[6]。2015年にはCRISPR/Cas9を用いた界で初めてヒト受精卵の遺伝子操作が中華人民共和国で行われ、国際的な波紋を起こした[7][8]。これにより2015年時点、ヒトの受精卵に対するゲノム編集技術の倫理的規制が新たな課題となっている[9]。

関連項目

脚注

  1. ^ 崎山幸雄「遺伝子治療の現況と展望」（PDF）『日本産科婦人科學會雜誌』第53巻第9号、2001年9月1日、N301-N304、2015年12月15日閲覧。 
  2. ^ 「ゲノム編集で難病治療／欧米勢、2～3年後にも／日本勢 モダリスが治験準備／安全証明・特許争い壁に」『日本経済新聞』朝刊2021年8月29日（総合5面）2021年9月5日閲覧
  3. ^ コリンズ 2011, p. 309,313-314.
  4. ^ コリンズ 2011, p. 314-315.
  5. ^ コリンズ 2011, p. 318.
  6. ^ “遺伝子操作技術“ゲノム編集”が世界を変える"”. 日本放送協会 (2015年3月1日). 2015年12月16日閲覧。
  7. ^ “ヒト受精卵に世界初の遺伝子操作－中国チーム、国際的な物議”. ウォール・ストリート・ジャーナル (2015年4月24日). 2015年12月16日閲覧。
  8. ^ “Don’t edit the human germ line”. ネイチャー (2015年3月12日). 2015年12月16日閲覧。
  9. ^ 小林哲,竹石涼子 (2015年12月5日). “ゲノム編集、受精卵も容認 米英中の科学者団体が声明”. 朝日新聞. 2015年12月16日閲覧。

参考文献

  • フランシス・S・コリンズ 著、矢野 真千子 (翻訳) 訳『遺伝子医療革命-ゲノム科学がわたしたちを変える』日本放送出版協会、2011年1月21日。ISBN 978-4140814550。 
  • 「開いて見よう！ゲノム医療の世界」慶應義塾大学医学部・大学院医学研究科 朝日新聞社先端医療情報イノベーション寄付講座（2018年3月更新版）
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