メブロカロン
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IUPAC命名法による物質名 |
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- 3-(2-bromophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
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データベースID |
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ATCコード |
none |
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PubChem |
CID: 364842 |
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ChemSpider |
323878 |
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化学的データ |
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化学式 | C15H11BrN2O |
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分子量 | 315.17 g·mol−1 |
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- BrC1=C(N2C(C3=CC=CC=C3N=C2C)=O)C=CC=C1
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- InChI=1S/C15H11BrN2O/c1-10-17-13-8-4-2-6-11(13)15(19)18(10)14-9-5-3-7-12(14)16/h2-9H,1H3
- Key:NBUSAPJNASSKBP-UHFFFAOYSA-N
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メブロカロン(Mebroqualone)は、キナゾリノン系のGABA作動薬である。メクロカロン(英語版)のアナログで、β型のGABAA受容体アゴニスト活性に由来する同様の催眠/鎮静作用を有する。1960年代に初めて合成された[1]。メブロカロンでは、メクロカロンの3-フェニル環の塩素原子が臭素原子に置き換わっている。ドイツでは1998年に非合法化されたが、その他の情報はほとんどない。この化合物は、ドイツの闇市場で、メクロカロンのアナログのデザイナードラッグとして販売されていたようである[2]。
関連項目
出典
- ^ Jackman et al. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1960 , vol. 12, p. 529
- ^ Zwölfte Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften. Bundesgesetzblatt 1998: Part I Number 68, p. 3126. 7 October 1998.
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アルコール | |
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バルビツール酸系 | |
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ベンゾジアゼピン類 | |
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ウレタン | |
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フラボノイド | |
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イミダゾール | |
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カヴァ成分 | |
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ウレイド(英語版) | |
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神経ステロイド | |
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非ベンゾジアゼピン系 | |
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フェノール類 | |
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ピラゾロピリジン類 | |
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キナゾリノン類 | |
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吸入麻酔薬/ガス | |
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その他/未分類 |
- 3-ヒドロキシブタナール
- アロガバト(英語版)
- アベルメクチン類 (例:イベルメクチン)
- 臭化物化合物 (例:臭化リチウム, 臭化カリウム, 臭化ナトリウム)
- カルバマゼピン
- クロラロース(英語版)
- クロルメザノン
- クロメチアゾール(英語版)
- ダリガバト(英語版)
- DEABL(英語版)
- 重水素化エチフォキシン(英語版)
- ジヒドロエルゴリン(英語版)類 (例:ジヒドロエルゴクリプチン(英語版), エルゴロイド(英語版))
- エタゼピン(英語版)
- エチフォキシン(英語版)
- フルピルチン(英語版)
- ホパンテン酸(英語版)
- KRM-II-81(英語版)
- ランタン
- ラベンダー油(英語版)
- リグナン類 (例:4-O-メチルホノキオール(英語版), ホノキオール(英語版), マグノロール(英語版), オボバトール(英語版))
- ロレクレゾール(英語版)
- イソ吉草酸メンチル(英語版)
- モナストロール(英語版)
- Org 25,435(英語版)
- プロパニジド
- レチガビン(英語版)
- サフラナール
- スチリペントール(英語版)
- スルホニルアルカン(英語版)類 (例:スルホンメタン(英語版), テトロナール(英語版), トリオナール(英語版))
- トピラマート
- セイヨウカノコソウ成分 (例:3-メチルブタン酸, イソバレルアミド, バレレン酸(英語版))
- 未分類のベンゾジアゼピン部位陽性調節因子: MRK-409(英語版)
- TCS-1205(英語版)
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